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Palladium-katalysierte Domino-Reaktionen zum Aufbau bi- und tricyclischer Systeme

dc.contributor.advisorMeijere, Armin de Prof. Dr.de
dc.contributor.authorKörbe, Stefaniede
dc.date.accessioned2001-08-30T15:07:00Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T10:35:40Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:23Zde
dc.date.issued2001-08-30de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AE89-0de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2113
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2113
dc.description.abstractIm Rahmen dieser Arbeit wurden Domino-Prozesse aus Palladium-katalysierten Kreuzkupplungen - Heck-Reaktionen und Enin-Cycloisomerisierungen - mit anschließenden Diels-Alder-Reaktionen zum Aufbau von bi- und tricyclischen Systemen untersucht. Ein Schwerpunkt lag dabei auf einer Ausweitung auf heterocyclische Systeme durch Verwendung von heteroatomhaltigen Cyclisierungsvorläufern und Heterodienophilen. Des weiteren wurde der Einfluß der Substituenten am Dien und am Dienophil auf die Diastereo- und Regioselektivität der Diels-Alder-Reaktion untersucht. In einem weiteren Teil der Arbeit wurden Palladium-katalysierte allylische Substitutionen an 1-Chlor-1-ethenylcyclopropan-Derivaten durchgeführt. Als Nucleophil wurden dabei die Hydrid-Donoren Natriumformiat und n-Butylzinkchlorid verwendet.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htmde
dc.titlePalladium-katalysierte Domino-Reaktionen zum Aufbau bi- und tricyclischer Systemede
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedFormation of Bicyclic and Tricyclic Systems by a Domino Process of Palladium-Catalyzed Cyclization and Diels-Alder Reactionde
dc.contributor.refereeMeijere, Armin de Prof. Dr.de
dc.date.examination2001-06-26de
dc.subject.dnb540 Chemiede
dc.description.abstractengDomino-processes between palladium-catalyzed cross-coupling reactions - Heck-reaction and Enyne-Cycloisomerization - followed by Diels-Alder-reactions have been studied. The palladium-catalyzed domino-type reactions which lead to a considerable increase in molecular complexity in a single operation, have become a versatile method for the formation of bicyclic and tricyclic systems. The use of in situ generated iminium ions as heterodienophiles lead to nitrogen containing heterocycles. In another attempt the cyclization of heteroatom containing precursors have been testet. Another part of this work deals with palladium-catalyzed allylic substitution-reactions with 1-chloro-1-ethenylcyclopropanes. Sodium formate and n-butyl zinc chloride were used as nucleophiles.de
dc.contributor.coRefereeLackner, Helmut Prof. Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Computer Sciencede
dc.subject.gerKatalysede
dc.subject.gerPalladiumde
dc.subject.gerHeck-Reaktionde
dc.subject.gerEnin-Cycloisomerisierungde
dc.subject.gerDiels-Alder-Reaktionde
dc.subject.engcatalysisde
dc.subject.engpalladiumde
dc.subject.engHeck-reactionde
dc.subject.engenyne-cycloisomerizationde
dc.subject.engDiels-Alder-reactionde
dc.subject.bk35.52de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1025-8de
dc.identifier.purlwebdoc-1025de
dc.affiliation.instituteFakultät für Chemiede
dc.subject.gokfullSUD 000: Reaktionen in der organischen Chemiede
dc.subject.gokfullSUE 000: Katalyse in der organischen Chemiede
dc.subject.gokfullSUS 000: Polycyclische Verbindungen {Organische Chemie}de
dc.identifier.ppn335214711


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