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Self-Organized Formation of Metal-Carbon Nanostructures by Hyperthermal Ion Deposition

dc.contributor.advisorHofsäss, Hans Christian Prof. Dr.de
dc.contributor.authorHannstein, Inga Karolinde
dc.date.accessioned2006-05-23T15:34:21Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T13:36:04Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:00Zde
dc.date.issued2006-05-23de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B58E-Fde
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2779
dc.description.abstractBei der quasi-simultanen Deposition massenselektierter Kohlenstoff- und Metallionen mit Energien jenseits thermischer Energien treten verschiedene Morphologien auf abhängig vom verwendeten Metall und den eingestellten Depositionsparametern. Die Abmessungen der auftretenden Strukturen liegen im Nanometerbereich. Die Materialien sind deshalb für zukünftige potentielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Nanotechnologie von Interesse.Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Strukturanalyse von kupfer-, silber-, gold- oder eisenhaltigen amorphen Kohlenstoffschichten. Dabei wurden unter anderem die Rutherford Rückstreuungsspektroskopie, die hochauflösende Transmissionselektronenmikroskopie und die energiedispersive Röntgenspektroskopie angewandt.Die dünnen Schichten weisen die folgenden Morphologien auf: Die kupferhaltigen Proben bestehen aus Kupfer-Nanopartikeln deren Durchmesser zwischen 3 und 9 nm variieren und gleichmäßig in der amorphen Kohlenstoffmatrix verteilt sind. Der mittlere Durchmesser steigt mit dem Kupfergehalt an. Die silberhaltigen Proben trennen sich in eine reine amorphe Kohlenstoffschicht mit Silberpartikeln an der Oberfläche. Sowohl die gold- wie auch die eisenhaltigen Schichten weisen eine Multilagenstruktur auf, wobei metallreiche Lagen mit erhöhter Partikeldichte durch amorphe Kohlenstofflagen voneinander getrennt sind. Die Lagenabstände sind im Falle der Gold-Kohlenstoffschichten bis zu ca. 15 nm, bei den Eisen-Kohlenstoffschichten um die 7 nm.Die Entstehung der verschiedenen Strukturen kann nicht auf herkömmlich Selbstorganisationseffekte, die auf Diffusion und Gleichgewichtsthermodynamik beruhen zurückgeführt werden. Stattdessen wurden ioneninduzierte Transportmechanismen, Sputtereffekte und die Stabilität kleiner Metallpartikel berücksichtigt, um die Strukturbildung zu modellieren.In der Literatur wurden in letzter Zeit ähnliche Multilagenstrukturen von Metall-Kohlenstoffschichten diskutiert, die durch Magnetronsputterdeposition hergestellt wurden. Erste Experimente wurden nun an einer RF Magnetronsputterdepositionsanlage durchgeführt um zu untersuchen, ob die zugrundeliegenden Mechanismen hier die gleichen sind wie im Falle der oben beschriebenen ionenstrahldeponierten Schichten. Bisher konnte jedoch keine Multilagenbildung bestätigt werden.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.htmlde
dc.titleSelf-Organized Formation of Metal-Carbon Nanostructures by Hyperthermal Ion Depositionde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedSelbstorganisierte Metall-Kohlenstoff Nanostrukturbildung bei der Deposition von Ionen jenseits thermischer Energiende
dc.contributor.refereeSeibt, Michael PD Dr.de
dc.date.examination2006-04-26de
dc.subject.dnb530 Physikde
dc.description.abstractengThe quasi-simultaneous deposition of mass-selected hyperthermal carbon and metal ions results in a variety of interesting film morphologies, depending on the metal used and the deposition conditions. The observed features are of the order of a few nanometres and are therefore interesting for future potential applications in the various fields of nanotechnology.The present study focuses on the structural analysis of amorphous carbon films containing either copper, silver, gold, or iron using amongst others Rutherford Backscattering Spectroscopy, High Resolution Transmission Electron Microscopy, and Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy.The film morphologies found are as follows: copper-containing films consist of copper nanoclusters with sizes ranging from about 3 to 9 nm uniformly distributed throughout the amorphous carbon matrix. The cluster size hereby rises with the copper content of the films. The silver containing films decompose into a pure amorphous carbon film with silver agglomerates at the surface. Both, the gold- and the iron-containing films show a multilayer structure of metal-rich layers with higher cluster density separated by metal-depleted amorphous carbon layers. The layer distances are of the order of up to 15 nm in the case of gold-carbon films and 7 nm in the case of iron-carbon films.The formation of theses different structures cannot be treated in the context of conventional self-organization mechanisms basing upon thermal diffusion and equilibrium thermodynamics. Instead, an ion-induced atomic transport, sputtering effects, and the stability of small metal clusters were taken into account in order to model the structure formation processes.A similar multilayer morphology was recently also reported in the literature for metal-carbon films grown by magnetron sputtering techniques. In order to investigate, whether the mechanisms are the same as in the case of the ion beam deposited films described above, first experiments were conducted using an RF magnetron sputtering setup. However, up to now, a formation of multilayers could not be confirmed.de
dc.subject.topicMathematics and Computer Sciencede
dc.subject.gerSelbstorganisationde
dc.subject.gerIonenstrahldepositionde
dc.subject.gerMultilagende
dc.subject.gerAmorpher Kohlenstoffde
dc.subject.gerKupferde
dc.subject.gerSilberde
dc.subject.gerGoldde
dc.subject.gerEisende
dc.subject.engSelf Organizationde
dc.subject.engIon Beam Depositionde
dc.subject.engMultilayersde
dc.subject.engAmorphous Carbonde
dc.subject.engCopperde
dc.subject.engSilverde
dc.subject.engGoldde
dc.subject.engIronde
dc.subject.bk33.68de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-731-5de
dc.identifier.purlwebdoc-731de
dc.affiliation.instituteFakultät für Physikde
dc.subject.gokfullRVI000de
dc.subject.gokfullRTF500de
dc.identifier.ppn515045128de
dc.creator.birthnameGerhards


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