dc.contributor.advisor | Pieler, Tomas Prof. Dr. | de |
dc.contributor.author | Claußen, Maike | de |
dc.date.accessioned | 2012-05-16T12:08:25Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:50:44Z | de |
dc.date.issued | 2002-08-28 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B601-0 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1285 | |
dc.description.abstract | Die subzelluläre Anreicherung von mRNA Molekülen
stellt einen wichtigen Mechanismus der Genregulation in
eukaryotischen Zellen dar. In der Xenopus laevis
Oozyte üben lokalisierte mRNAs wichtige Funktionen bei
der frühembryonalen Entwicklung und Determination von
Zellschicksalen aus. Mit dem Ziel, neue in der
Xenopus Oozyte vegetal lokalisierte RNA-Moleküle
zu isolieren, wurde in der vorliegenden Arbeit eine
cDNA Bibliothek erstellt, die angereichert
vegetal-kortikal lokalisierte RNAs enthält. Diese wurde
in einer whole mount in
situ-Hybridisierungs-basierten Durchmusterung auf
vegetal lokalisierte Transkripte durchsucht und so
konnten neben der Reisolierung bereits bekannter
lokalisierter Transkripte auch vier neue lokalisierte
RNAs identifiziert werden, die sich aufgrund ihres
charakteristischen Verteilungsmusters den sogenannten
frühen oder späten Sortierungswegen zuordnen lassen.
Ein weiteres Transkript lokalisiert in einer bisher
nicht beschriebenen Weise am äquatorialen Kortex der
Oozyte und ist somit einem neuen Lokalisationstyp
zuzuordnen. In Mikroinjektionsexperimenten wurden die
Lokalisationselemente drei dieser RNAs, die den
vegetalen Transport einer Reporter-RNA entlang des
frühen bzw. des späten Verteilungsweges vermitteln
können, auf 75 bis 300 Nukleotide lange Bereiche in den
3´- bzw. 5´-untranslatierten Regionen eingegrenzt.
Diese cis-agierenden Elemente weisen keine
charakteristischen Konsensussequenzen auf, sondern
bilden vermutlich spezifische Sekundärstrukturelemente
aus, die dann von zellulären Transportfaktoren erkannt
werden. In UV-Quervernetzung- und
Koimmunopräzipitationsexperimenten konnte weiterhin
nachgewiesen werden, daß die Lokalisationselemente von
RNAs unterschiedlicher Sortierungswege ein
differentielles Bindungsverhalten an Proteine aus
Xenopus Oozyten Extrakten, sowie an bekannte
Lokalisationselement-bindende Proteine (Vg1RBP und
Prrp) aufweisen. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htm | de |
dc.title | Identifizierung und funktionelle Charakterisierung von vegetal lokalisierten RNAs in der Xenopus laevis Oozyte | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Identification and functional characterization of vegetally localized RNAs in Xenopus laevis oocytes | de |
dc.contributor.referee | Pieler, Tomas Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 2002-04-25 | de |
dc.subject.dnb | 500 Naturwissenschaften allgemein | de |
dc.description.abstracteng | The subcellular localization of mRNA molecules is an
important mechanism for regulating gene expression at
the post-transcriptional level. In Xenopus
laevis oocytes, vegetally localized transcripts
have been implicated to play a role in early embryonic
patterning and cell fate determination. In order to
isolate novel localized RNAs in Xenopus oocytes,
a cDNA library which is enriched for vegetally and
cortically localized transcripts has been constructed
during this study. By whole mount in situ
hybridization based screening of this library, several
already known localized RNAs as well as four novel
localized transcripts have been identified, which are
localized by the so called early and late localization
pathways. Another transcript localizes in so far
unknown pattern to the equatorial region of the oocyte.
The cis-acting elements of three of these RNAs, which
mediate the vegetal transport, have been mapped to the
3´- and 5´-untranslated regions by microinjection
experiments and comprise 75-300 nucleotides in length
respectively. These RNA localization elements of early
and late localizing transcripts show a differential
protein binding in UV-crosslinking experiments with
Xenopus oocyte extracts as well as in
coimmunoprecipitation experiments with known
localization element binding proteins (Vg1-RBP and
Prrp). | de |
dc.contributor.coReferee | Braus, Gerhard Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Computer Science | de |
dc.subject.ger | RNA Lokalisation | de |
dc.subject.ger | RNA Transport | de |
dc.subject.ger | Lokalisationselement | de |
dc.subject.ger | Xenopus laevis | de |
dc.subject.eng | RNA localization | de |
dc.subject.eng | RNA transport | de |
dc.subject.eng | localization element | de |
dc.subject.eng | Xenopus laevis | de |
dc.subject.bk | 42.13 | de |
dc.subject.bk | 42.15 | de |
dc.subject.bk | 42.23 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1137-0 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-1137 | de |
dc.affiliation.institute | Medizinische Fakultät | de |
dc.subject.gokfull | WF 000: Molekularbiologie, Gentechnologie | de |
dc.subject.gokfull | WH 000: Cytologie {Biologie} | de |
dc.subject.gokfull | WK 000: Entwicklungsbiologie | de |
dc.identifier.ppn | 355302721 | |