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Die Eluate des mikrobiellen Abbaus organischer Massen in ihrer chemischen Zusammensetzung und ihrer Kopplung mit freigesetzten Asche-Anteilen

dc.contributor.advisorMeyer, Brunk Prof. Dr.de
dc.contributor.authorHofmann, Heidrunde
dc.date.accessioned2005-08-05T14:40:41Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T10:10:07Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:00Zde
dc.date.issued2005-08-05de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AB77-0de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-1721
dc.description.abstractIn der vorliegenden Arbeit werden die weiteren Veränderungen von Bioabfall-Kompost und seinen Mischungen mit Löss unter Freilandbedingungen in Feldlysimetern betrachtet. Die Untersuchungen erstrecken sich auf die Kompost-Mischungen und ihre wässrigen Eluate. Die Bestimmung bodenphysikalischer und bodenchemischer Eigenschaften der Substrate und der Anbau von Nutzpflanzen erlauben Aussagen zur langfristigen Wirkung der Anwendung von Bioabfall-Komposten auf die Bodenfruchtbarkeit. In den wässrigen Eluaten werden organische Stoffgruppen anhand ihrer Molekülgröße, chemischer Eigenschaften und struktureller Merkmale fraktioniert und auf ihre Kopplung mit Asche-Bestandteilen hin untersucht. Die über dreijährige Erfassung der mit dem Sickerwasser aus dem System Lysimeter ausgewaschenen Stofffrachten ermöglicht Vorhersagen zur langfristigen Freisetzung von organischen Stoffgruppen und Salzen aus Bioabfall-Komposten und seinen Mischungen mit Löss. Die organische Substanz stellt einen der wertgebenden Bestandteile der überwiegend in der Landwirtschaft als organischer Sekundärrohstoffdünger eingesetzten Bioabfall-Komposte dar. Organische Verbindungen und hier insbesondere die als stabil angesehenen Huminstoffe beeinflussen auf vielfältige Art und Weise Lösungs- und Transportprozesse in Böden. Die Untersuchungen zeigen, dass die eingesetzten Bioabfall-Komposte hinsichtlich ihrer bodenphysikalischen Eigenschaften nur geringen weiteren Veränderungen unterliegen. Die Lösszugabe fördert die Aktivität der organischen Substanz, was sich beispielsweise in der Zunahme der potenziellen Kationen-Austauschkapazität und des Biomasse-C-Gehaltes der organischen Substanz ausdrückt. Die prozentualen Gehalte an organischem Kohlenstoff unterliegen im Verlauf der Freilandversuche nur geringen weiteren Veränderungen. Dagegen sinken die prozentualen Glühverluste der Substrate, was auf eine Zunahme des Kohlenstoff-Anteils in der organischen Substanz hinweist. Die hohen Salzbelastungen in den Eluaten der Komposte unterliegen zu Beginn der Freiland versuche aufgrund ihrer Auswaschung einer raschen Abnahme. Während die leichtlöslichen Salze, insbesondere Chloride, nahezu komplett ausgewaschen werden, stellen sich für langfristig nachlieferbare Salze Gleichgewichtskonzentrationen im Sickerwasser ein. Die Konzentrationen an C-, N- und P-Verbindungen im Sickerwasser steigen in der Versuchszeit an. Die Art und die Menge der in den wässrigen Eluaten gelösten organischen Verbindungen wird durch das Alter der Komposte und die Beimischung von Löss deutlich beeinflusst. Die Fraktionierung der in den wässrigen Eluaten gelösten organischen Substanz mit den Methoden der Ultrafiltration und Gel-Chromatographie ergibt zwei oder drei Molekülgrößen-Fraktionen. Aus der Molekülgrößen-Fraktion > 50.000 u können Huminsäuren und Fulvosäuren isoliert werden. Ein Vergleich verschiedener Fraktionierungs- und Anreicherungsverfahren legt die Vermutung des Vorhandenseins supramolekularer Huminstoff-Systeme nahe. Die anorganischen Bestandteile in den wässrigen Eluaten sind nur zu einem geringen Teil an organische Verbindungen gekoppelt. Während von den untersuchten Anionen nur Silikat und Phosphat in nennenswertem Umfang bei den durchgeführten Trennverfahren mit der organischen Substanz zurückgehalten werden, sind die untersuchten Kationen bis auf Eisen überwiegend als "freie" Kationen in Lösung. Die Affinität der untersuchten Kationen zu den gelösten Huminstoff-Systemen nimmt in der Reihe Fe, Ca, Mg, K, Na ab.de
dc.format.mimetypetext/htmlde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.htmlde
dc.titleDie Eluate des mikrobiellen Abbaus organischer Massen in ihrer chemischen Zusammensetzung und ihrer Kopplung mit freigesetzten Asche-Anteilende
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedThe eluates of the microbial degradation of organic masses in their chemical composition and its coupling with released ash portionsde
dc.contributor.refereeMeyer, Brunk Prof. Dr.de
dc.date.examination2005-02-03de
dc.subject.dnb500 Naturwissenschaftende
dc.description.abstractengThe present work regards the further changes of organic waste compost and its mixtures with loess under field lysimeter conditions. The measurements concern the solid and the liquid phases. The results obtained from the analyses of the lysimeter fillings regarding their soil-physical and soil-chemical properties and the cultivation of plants allow to describe the long-term effects of the application of organic waste composts on soil fertility. The organic substances in the leachings are separated and fractionated on the basis of their molecular weight, chemical and structural characteristics and the binding of ash components is examined. The determination of the leachate load over three years admits to predict the long-term release of organic compounds and salt ions from organic waste composts and its mixtures with loess. The content and composition of the organic matter is one of the most important characteristics of organic waste composts mostly agriculturally used as org anic secondary raw material fertilizers. The bioavailability and migration in soils is closely related to the presence of organic compounds in particular resistible humic substances. The experiments show that the applied organic waste composts are subject to small further changes in soil-physical properties. The addition of loess promotes the activity of the organic matter, which is expressed for example in the increase of the potential cation exchange capacity and the biomass C content of the organic matter in the mixture with Loess opposite the pure compost. There is not much of a difference in the proportional contents of organic carbon during the field tests. On the other hand decreases the proportional ignition lost, which refers to an increase of the carbon proportion in the organic matter. The high salt loads in the compost leachates at the beginning of the field lysimeter tests are rapidly reduced. While the easy-soluble salts, for example chloride, are almost com pletely leached out, other compounds remain deliverable and the leach ates contain steady state concentrations. The concentrations of C-, N- and P-compounds in the leachate rise in the period of investigation. The kind and the quantity of the organic compounds dissolved in the aqueous extracts is influenced by the age of the compost and the admixture of loess. The fractionation of the organic substances by the use of ultrafiltration and gel chromatography results in a size distribution with two or three molecular weight fractions. From the molecular weight fraction > 50,000 u humic and fulvic acids can be isolated. The comparison of the different separation methods suggests the presence of a supramolecular nature of humic substances. The binding of ash components by dissolved organic compounds in the leachings occurs only for a small part of ions. Among the anions only silicate and phosphate are removed with the organic substances, the examined cations except iron are predominantly as "free" cations in solution. The affinity of the examined cations to the dissolved humic substances decreases in the series Fe, Ca, Mg, K, Na.de
dc.contributor.coRefereeGäth, Stefan Prof. Dr.de
dc.subject.topicAgricultural Sciencesde
dc.subject.gerBioabfall-Kompostde
dc.subject.gerAschede
dc.subject.gerorganische Substanzde
dc.subject.gerHuminstoffede
dc.subject.gerLysimeterde
dc.subject.gerMineralisationde
dc.subject.gerAuswaschungde
dc.subject.gerFraktionierung organischer Stoffgruppende
dc.subject.engorganic waste compostde
dc.subject.engmineral substancesde
dc.subject.engorganic matterde
dc.subject.enghumic substancesde
dc.subject.engdegradationde
dc.subject.engleachingde
dc.subject.engfrationation of organic compoundsde
dc.subject.bk35.39de
dc.subject.bk43.50de
dc.subject.bk48.32de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-73-3de
dc.identifier.purlwebdoc-73de
dc.affiliation.instituteFakultät für Agrarwissenschaftende
dc.subject.gokfullYBde
dc.identifier.ppn497665808de


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