Molekulare Analyse der differentiellen Funktionen von Linkerhiston Isoformen bei Caenorhabditis elegans.

Jedrusik-Bode, Monika

dc.contributor.advisor	Schulze, Ekkehard Prof. Dr.	de
dc.contributor.author	Jedrusik-Bode, Monika	de
dc.date.accessioned	2012-04-16T14:46:48Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:50:42Z	de
dc.date.issued	2002-01-29	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AC00-3	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-118
dc.description.abstract	Zahlreiche Untersuchungen der biologischen Funktion des Linkerhistons H1 haben bis jetzt keine klare Antwort auf die Bedeutung des H1 gegeben.In dieser Arbeit wurden alle acht H1-Gene und sieben H1 Proteine von Caenorhabditis elegans vergleichend beschrieben. Die Analysen der Funktionen mehrerer einzelner H1-Isoformen wurden vor allem mit der dsRNA-Interferenz durchgeführt. Nur bei drei H1-Isoformen (H1.1, H1.4, H1.X) wurde spezifischer Phänotyp beobachtet.Es wurde herausgefunden, dass H1.1 am Chromatin-kontrollierten silencing von Genen in der Keimbahn beteiligt ist. Der cytologische H1.1 Phänotyp hat die größte Ähnlichkeit zur mes-3 Mutante gezeigt und war nur bei den Hermaphroditen zu beobachten.H1.4 ist für die Entwicklung der Strukturen des männlichen Sexualdimorphismus mit erforderlich und wird auch für die Organogenese benötigt.Die Histon H1.X-Isoform wurde als überwiegend cytoplasmatisches Protein identifiziert, das mit den Tonofilamenten der Marginalzellen co-lokalisiert ist. H1.X ist nicht mit den kondensierten Chromosomen im Gegensatz zum Histon H1.1 und H1.4 verbunden.Linkerhiston-Isoformen von C. elegans, deren Funktion oben beschrieben wurde, wurden auch in dem Telomer-Positionseffekt-Variegation-System der Hefen getestet. Es wurde herausgefunden, dass sie in diesem System funktionieren. Daraus kann man schließen, dass bestimmte molekulare Mechanismen zwischen den Hefen und C. elegans übereinstimmen.Im Rahmen dieser Arbeit wurde erstmalig die vielfältige Rolle des Linkerhistons bei dem mehrzelligen Organismus C. elegans beschrieben.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	ger	de
dc.rights.uri	http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htm	de
dc.title	Molekulare Analyse der differentiellen Funktionen von Linkerhiston Isoformen bei Caenorhabditis elegans.	de
dc.type	doctoralThesis
dc.title.translated	Molecular analysis of differential functions of linker histones of Caenorhabditis elegans.	de
dc.contributor.referee	Grossbach, Ulrich Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2001-06-26	de
dc.subject.dnb	570 Biowissenschaften, Biologie	de
dc.description.abstracteng	Linker histones are non-essential for the life on single-celled eucaryotes. Linker histones, however, can be important components of specific developmental programs in multicellular animals and plants.I used dsRNA to analyse the complete linker histone gene family of Caenorhabditis elegans, which comprises eight genes (H1.1-H1.6, H1.X, and H1.Q). Specific and significant phenotypes were obtained for three of these genes: H1.1, H1.4 and H1.X.Histone H1.1 is essential for the chromatin silencing in the germ line of C. elegans. The depletion of histone H1.1 leads to lack of germ cell proliferation and differentiation in the hermaphrodite. The H1.1 phenotype is similar to the mes-3 mutants, which is ascribed to be caused by a loss of chromatin silencing.RNA interference with H1.4 expression in him-8 created adult males with spike tails. These males were not attracted to hermaphrodites and did not mate. H1.4 dsRNA resulted also in variable numbers of SPD neurones in the male tail structures. I conclude that H1.4 is needed for the completion of male tail morphogenesis.H1.X linker histone is a single unusual protein, which is a nuclear as well as a cytoplasmic protein. H1.X is associated with the tonofilaments of the nine marginal cells of the pharynx and is also expressed in body and vulva muscles. H1.X dsRNA created uncoordinated animals with an elongated pharynx muscle, which were occasionally egg laying defective.In this work I analysed the whole linker histone complement of C. elegans by telomeric position effect variegation in S. cerevisiae. Only one histone H1.1 was able to enhance the telomeric position effect. Another linker histones did not influence the expression of the URA3 gene.The linker histones are very specifically involved in various aspects of the development of the multicellular organism of C. elegans.	de
dc.contributor.coReferee	Engel, Wolfgang Prof. Dr. Dr.	de
dc.subject.topic	Mathematics and Computer Science	de
dc.subject.ger	Caenorhabditis elegans	de
dc.subject.ger	H1	de
dc.subject.ger	dsRNA	de
dc.subject.ger	Chromatin	de
dc.subject.ger	Chromosom	de
dc.subject.ger	Keimbahn	de
dc.subject.ger	mes	de
dc.subject.ger	Tonofilament	de
dc.subject.ger	Telomer-Positionseffekt-Variegation-System	de
dc.subject.eng	Caenorhabditis elegans	de
dc.subject.eng	H1	de
dc.subject.eng	dsRNA	de
dc.subject.eng	chromatin silencing	de
dc.subject.eng	germ line	de
dc.subject.eng	mes	de
dc.subject.eng	tonofilaments	de
dc.subject.eng	telomeric position effect variegation	de
dc.subject.bk	42.13	de
dc.subject.bk	42.15	de
dc.subject.bk	42.20	de
dc.subject.bk	42.23	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1175-1	de
dc.identifier.purl	webdoc-1175	de
dc.affiliation.institute	Biologische Fakultät inkl. Psychologie	de
dc.subject.gokfull	WF 000: Molekularbiologie, Gentechnologie	de
dc.subject.gokfull	WHC 300: Zellkern {Cytologie}	de
dc.subject.gokfull	WJ 000: Genetik {Biologie}	de
dc.subject.gokfull	WK 000: Entwicklungsbiologie	de
dc.subject.gokfull	WKA 000: Fortpflanzung, Geschlechtsdifferenzierung, Sexualität, Befruchtung {Entwicklungsbiologie}	de
dc.identifier.ppn	346037077

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Fakultät für Biologie und Psychologie (inkl. GAUSS) [1621]

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