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dc.contributor.advisor Buback, Michael Prof. Dr. de
dc.contributor.author Müller, Matthias de
dc.date.accessioned 2005-08-16T15:08:10Z de
dc.date.accessioned 2013-01-18T10:31:30Z de
dc.date.available 2013-01-30T23:51:22Z de
dc.date.issued 2005-08-16 de
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-ACBB-0 de
dc.description.abstract Es wurde eine detaillierte kinetische Untersuchung der Homopolymerisation von Butylacrylat bei hohen Drücken und Temperaturen durchgeführt. Für die Auswertungen wurden Verzweigungen, endständige Doppelbindungen und die Menge des gebildeten Trimeren quantitativ untersucht und zur Bestimmung von kinetischen Koeffizienten verwendet. Zusätzlich wurde der Wachstumsgeschwindigkeitskoeffizient der Butylacrylat-Dimeren mit Hilfe der PLP-SEC-Methode bestimmt.Des Weiteren wurden die Molmassenregler Cyclohexen, Propen und 1-Octen in der Ethen-Homopolymerisation in Hinblick auf die Molmassenverteilung und den erzielten Umsatz untersucht. Sie weisen alle Wasserstoffatome in Allylstellung auf. Mit Hilfe von Simulationen konnte die Aktivierungsenergie der Anlagerung von Ethen an die Allylradikale bestimmt werden. de
dc.format.mimetype application/pdf de
dc.language.iso ger de
dc.rights.uri http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.html de
dc.title Modellierung der Kinetik und Mikrostruktur radikalischer Polymerisationen bei hohen Drücken und Temperaturen de
dc.type doctoralThesis de
dc.title.translated Modelling of the kinetics and microstructure of free radical polymerization at high pressure and temperature de
dc.contributor.referee Buback, Michael Prof. Dr. de
dc.date.examination 2005-07-30 de
dc.subject.dnb 540 Chemie de
dc.description.abstracteng The kinetics of the homopolymerization of butyl acrylate at high pressure and temperature was investigated. Branches, terminal double bonds and the amount of trimer were analyzed quantitatively and used for determination of rate coefficients. In addition, the propagation rate coefficient of the butyl acrylate dimer was determined using the PLP-SEC-method.The chain transfer activity of cyclohexene, propene and 1-octene in the homopolymerization of ethene was deduced from the molecular weight distribution and the influence on monomer conversion was tested. The three substances have hydrogen in the allylic position. Using simulation techniques the activation energy of the addition of ethene to such allylic radicals was obtained. de
dc.contributor.coReferee Hoyermann, Karlheinz Prof. Dr. de
dc.subject.topic Mathematics and Computer Science de
dc.subject.ger Polymerisationskinetik de
dc.subject.ger Acrylat de
dc.subject.ger Backbiting de
dc.subject.ger Verzweigungen de
dc.subject.ger Oligomere de
dc.subject.ger Molmassenregler de
dc.subject.ger Allylverbindungen de
dc.subject.eng polymerization kinetics de
dc.subject.eng backbiting de
dc.subject.eng branching de
dc.subject.eng oligomer de
dc.subject.eng chain transfer agents de
dc.subject.eng allyl de
dc.subject.bk 35.25 de
dc.subject.bk 35.80 de
dc.identifier.urn urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2-3 de
dc.identifier.purl webdoc-2 de
dc.affiliation.institute Fakultät für Chemie de
dc.subject.gokfull SWE 250: Polymerisation {Makromolekulare Chemie: Reaktionen} de
dc.identifier.ppn 547518048 de

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