Totalsynthese der Mansouramycine A-E aus Streptomyces sp. und Rhodium-katalysierte 1,2-Additionen an cyclische Enone

Beerlink, Johannes

dc.contributor.advisor	Meijere, Armin de Prof. Dr.	de
dc.contributor.author	Beerlink, Johannes	de
dc.date.accessioned	2009-10-02T15:08:35Z	de
dc.date.accessioned	2013-01-18T10:35:03Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:51:23Z	de
dc.date.issued	2009-10-02	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AD4C-2	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-2100
dc.description.abstract	Die vorliegende Dissertation ist in zwei Teile gegliedert. Der erste Teil beschäftigt sich mit der Totalsynthese der Mansouramycine A-D und zeigt bisher gegangene Syntheseansätze zur Synthese von Mansouramycin E. Der zweite Teil handelt über eine neue, hoch-enantioselektive Rhodium-katalysierte 1,2-Addition von Aluminiumorganylen an cyclische Enone und En-1,4-dione. Die Mansouramycine wurden in der Gruppe von Prof. Dr. Laatsch in Göttingen isoliert. Erste Tests zeigten eine moderate biologische Aktivität gegen Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis und Escherichia coli. Weitere Untersuchungen ergaben zudem eine vielversprechende Cytotoxizität gegen verschiedene menschliche Tumorzelllinien. Mansouramycin D wirkt beispielsweise mit einem durchschnittlichen IC50-Wert von 0.089 μM gegen Lungen- und Blasenkrebs, weshalb eine Totalsynthese sinnvoll erschien. Ausgehend von einem 2,5-Dimethoxybenzaldehyd wurde über eine Henry-Reaktion und anschließende Reduktion das 2,5-Dimethoxybenzylaminderivat gewonnen, welches nach Cyclisierung über eine Pictet-Spengler-Reaktion und Oxidation an Palladium zum entsprechenden Isochinolin umgesetzt wurde. Nach Oxidation an CAN konnte das Chinolindion-Derivat erhalten werden, welches mit dem entsprechenden Alkylamin selektiv aminiert wurde, so dass die Mansouramycine A-D in größeren Mengen mit einer Gesamtausbeute von 7-32% synthetisiert werden konnten. Eine hoch-enantioselektive Rhodium-katalysierte 1,2-Addition von Aluminiumorganylen an cyclische Enone wurde erstmals in der Arbeitsgruppe von v. Zezschwitz an der Universität Marburg entwickelt. In dieser Dissertation wurden u.a. cyclische En-1,4-dione an [Rh(cod)OMe]2 mit (R)-BINAP durch Trimethylaluminium selektiv an der 2-Postion alkyliert. Bei entsprechender Schutzgruppenchemie konnten beide Zentren mit einem ee bis zu 98% alkyliert und so der tertiäre Alkohol gewonnen werden, eine 1,4-Addition blieb dabei vollständig aus. Ausbeuten varierten nach Substraten von 40-90%.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	ger	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nd/2.0/de/	de
dc.title	Totalsynthese der Mansouramycine A-E aus Streptomyces sp. und Rhodium-katalysierte 1,2-Additionen an cyclische Enone	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Total synthesis of Mansouramycine A-E from streptomyces sp. and rhodium catalized 1,2-additions to cyclic enones	de
dc.contributor.referee	Roesky, Herbert W. Prof. Dr. Dr. h.c.	de
dc.date.examination	2008-10-14	de
dc.subject.dnb	540 Chemie	de
dc.description.abstracteng	The following thesis is divided into two sections. The first part deals with the total synthesis of Mansouramycin A-E. The second part shows a new high enantioselective rhodium catalyzed 1,2-addition of aluminum-organyles to cyclic enones and en-1,4-diones. The Mansouramycines where isolated in the Laatsch group at the department of Chemistry in Göttingen. They show a high cytotoxicity against many human cancer cell lines with an IC50 up to 0.089 μM for lung cancer. The total synthesis started with a Henry reaction of a 2,5-dimethoxybenzaldehyde to give after reduction the corresponding amine. This was cyclized by a Pictet-Spengler reaction and oxidized at palladium to give the isochinoline. After oxidation with CAN the resulting chinolindione was selectively aminated to give the corresponding Mansouramycine in a total yield of 7-32%. A high enantioselektive rhodium catalyzed 1,2-addition of aluminum organyles to cyclic enones and en-1,4-diones was developed in the Zezschwitz group at the university of Marburg. In this thesis a new [Rh(cod)OMe]2 catalyzed 1,2-adition containing (R)-BINAP and different aluminium organyles to cyclic en-1,4-diones was found. The corresponding tertiary alcohols where isolated with an ee up to 98%. The diones could be functionalized at both centres without any 1,4-additions and yields from 40-90% where optained.	de
dc.contributor.coReferee	Hoyermann, Karlheinz Prof. Dr.	de
dc.contributor.thirdReferee	Heineke, Dieter Prof. Dr.	de
dc.subject.topic	Mathematics and Computer Science	de
dc.subject.ger	Totalsynthese	de
dc.subject.ger	Mansouramycine A-E	de
dc.subject.ger	Isochinolindione	de
dc.subject.ger	Cytotoxicität	de
dc.subject.ger	asymmetrische Katalyse	de
dc.subject.ger	Rhodium	de
dc.subject.ger	1	de
dc.subject.ger	2-Addition	de
dc.subject.ger	Aluminiumorganyle	de
dc.subject.ger	cyclische Enone	de
dc.subject.ger	cyclische En-1	de
dc.subject.ger	4-dione	de
dc.subject.eng	total synthesis	de
dc.subject.eng	Mansouramycines A-E	de
dc.subject.eng	isochinolinediones	de
dc.subject.eng	cyctotoxicity	de
dc.subject.eng	asymmetric catalyses	de
dc.subject.eng	rhodium	de
dc.subject.eng	1	de
dc.subject.eng	2-addition	de
dc.subject.eng	aluminum organyles	de
dc.subject.eng	cyclic enones	de
dc.subject.eng	cyclic en-1	de
dc.subject.eng	4-diones	de
dc.subject.bk	35.50	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2234-4	de
dc.identifier.purl	webdoc-2234	de
dc.affiliation.institute	Fakultät für Chemie	de
dc.subject.gokfull	SUD 900: Synthesen in der organischen Chemie	de
dc.subject.gokfull	SUE 900	de
dc.identifier.ppn	616756380	de

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Fakultät für Chemie (inkl. GAUSS) [701]

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