Other Languages
Die vorliegende Arbeit leistet einen Beitrag zur Aufklärung der molekularen Mechanismen, die zu einer Glucocorticoid (GC)-Resistenz bei kindlicher Akuter Lymphatischer Leukämie (ALL) führen. Mögliche Ursachen dafür könnten Störungen in der Expression und/oder Funktion des Glucocorticoidrezeptors (GR), eine verminderte intrazelluläre GC-Konzentration und/oder eine fehlende GC- und Zytostatika-induzierte Apoptose sein. Als Modellsystem dienten GC-resistente und sensible Zelllinien und Primärzellen von ALL-Patienten, mit denen Funktionsanalysen des GR mit biochemischen und molekulargenetischen Methoden duchgeführt wurden. In mononukleären Zellen (MNZ) des peripheren Blutes von Patienten, deren Ansprechbarkeit auf GC gering ausfiel ("poor responder") wurde ein vermindeter GR-mRNA-Spiegel gemessen und Internalisierungsexperimente mit 3H-Dexamethason zeigen, dass eine poor-responder -Zelllinie im Vergleich zu einer good-responder -Zelllinie GC verzögert aufnimmt und die Endkonzentration bei poor-responder tendenziell geringer ist. Transfektionsexperimente mit anschließenden Reportergenanalysen und proteinbiochemische Untersuchungen zeigen, dass die Reaktionskaskade des Glucocorticoidrezeptors bei poor-responder verändert ist und somit zur Ursache der GC-Resistenz beitragen kann.
