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Erzeugung von Radikalen aus teilhalogenierten Methan-, Alkohol- und Etherderivaten und deren Reaktionen sowie thermische und chemische Aktivierung von 1-Ethinyl-1-methylcyclopropan in der Gasphase

dc.contributor.advisorHoyermann, Karlheinz Prof. Dr.de
dc.contributor.authorHold, Markusde
dc.date.accessioned2002-05-15T15:07:12Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T10:40:18Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:25Zde
dc.date.issued2002-05-15de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AE9B-Ade
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2212
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2212
dc.description.abstractTeilfluorierte Kohlenwasserstoffe, Ether und Alkohole werden verschiedentlich (auf Grund ihrer physikalischen Eigenschaften) als FCKW-Ersatzstoffe vorgeschlagen. Um deren Einfluß auf die Atmosphärenchemie modellieren zu können, sind unter anderem die kinetischen Daten für die Reaktionen ihrer Radikale mit den anderen dort vorhandenen Teilchen erforderlich. In dieser Arbeit sind die radikalerzeugenden Reaktionen beschrieben (welche durch die Zugabe von Fluor-Atomen zu diversen Substanzen aus den oben genannten Stoffklassen ausgeführt werden). Ferner werden die Reaktionen der erzeugten Radikale mit molekularem Sauerstoff sowie teilweise mit atomarem Sauerstoff und Stickstoffmonoxid hinsichtlich ihrer Kinetik (zumeist temperaturabhängig) und Produkte analysiert. Weiterhin werden die Reaktionen von 1-Ethinyl-1-methylcyclopropan, bei dem es sich um einen hochgespannten dreigliedrigen Ring handelt, nach thermischer und chemischer Aktivierung hinsichtlich der entstehenden Isomerisierungsprodukte untersucht.Die kinetischen Daten sind in einem Gasströmungsreaktor mit Probennahme aus dem Molekularstrahl und massenspektrometrischem Nachweis (EI-MS oder REMPI-TOF-MS) ermittelt worden. Die Produktuntersuchungen erfolgten mittels MS-, GC-MS- und/oder FT-IR-Analysen.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htmde
dc.titleErzeugung von Radikalen aus teilhalogenierten Methan-, Alkohol- und Etherderivaten und deren Reaktionen sowie thermische und chemische Aktivierung von 1-Ethinyl-1-methylcyclopropan in der Gasphasede
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedFormation and degradation of the radicals produced via the reactions of partially halogenated methanes, alcohols and ethers as well as the unimolecular reactions of 1-ethinyl-1-methylcyclopropane induced by thermal and chemical activation in the gas phasede
dc.contributor.refereeHoyermann, Karlheinz Prof. Dr.de
dc.date.examination2002-01-30de
dc.subject.dnb540 Chemiede
dc.description.abstractengPartially fluorinated hydrocarbons, ethers and alcohols are discussed as substitutes of HCFC in the context of air pollution, thus motivating kinetic studies of the involved radicals for the incorporation of these elementary reactions in the reaction networks of air chemistry. The present study reports on the formation of radicals by the reactions of atomic fluorine with partially halogenated methanes, alcohols and ethers and their reactions with atomic oxygen, molecular oxygen and nitrous oxide. Moreover, the unimolecular reactions of 1-ethinyl-1-methylcyclopropane induced by thermal and chemical activation have been investigated in the gas phase.The experiments were performed using the conventional discharge flow reactor and the laser flash photolysis technique combined with molecular beam sampling and the analytic tools as mass spectrometry with electron impact and laser induced multiphoton ionization (EI-MS, REMPI-TOF-MS), gaschromatography (GC-MS) and infrared spectroscopy (FT-IR).de
dc.contributor.coRefereeBuback, Michael Prof. Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Computer Sciencede
dc.subject.gerReaktionskinetikde
dc.subject.gerRadikalede
dc.subject.gerOxidationsreaktionende
dc.subject.gerGasphasede
dc.subject.gerCHF2OCHF2de
dc.subject.gerC4F9OCH3de
dc.subject.gerC4F9OC2H5de
dc.subject.gerCF3CH2OHde
dc.subject.gerCHF2CH2OHde
dc.subject.gerCH2FCH2OHde
dc.subject.gerCF3CF2CF2CH2OHde
dc.subject.gerCH4de
dc.subject.gerCH3Clde
dc.subject.gerCH2Cl2de
dc.subject.gerCF3CH2Fde
dc.subject.gerC2H5de
dc.subject.gerFde
dc.subject.gerOde
dc.subject.gerO2de
dc.subject.gerNOde
dc.subject.gerIsomerisierungde
dc.subject.gerAktivierungde
dc.subject.ger1-Ethinyl-1-methylcyclopropande
dc.subject.bk35.13de
dc.subject.bk35.25de
dc.subject.bk35.26de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1169-1de
dc.identifier.purlwebdoc-1169de
dc.affiliation.instituteFakultät für Chemiede
dc.subject.gokfullSGC 000: Kinetik und Mechanismus chemischer Reaktionen {Chemische Kinetik}de
dc.subject.gokfullSGE 300: Reaktionen in Gasen {Chemische Kinetik}de
dc.subject.gokfullSGE 400: Unimolekulare Reaktionen {Chemische Kinetik}de
dc.subject.gokfullSUD 600: Umlagerungsreaktionen {Organische Chemie}de
dc.identifier.ppn349006822


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