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Synthesis, Structural Characterization and Reactivity of homo- and heterobimetallic Imidoalanes and Carbaalanes, Aluminum Hydrazide and Aluminum Peroxide Compounds

dc.contributor.advisorRoesky, Herbert W. Prof. Dr. Dr. h.c.de
dc.contributor.authorSrisailam, Shravan Kumarde
dc.date.accessioned2005-02-16T15:07:18Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T10:37:23Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:24Zde
dc.date.issued2005-02-16de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AEA1-9de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2155
dc.description.abstractIn der vorliegenden Arbeit werden Reaktionen von Nitrilen und monosubstituierten Acetylenen zur Synthese von Imidoalan- und Carbaalanclustern vorgestellt. Ein möglicher Reaktionsablauf zur Synthese dieser Verbindungen wird diskutiert. Die hydridischen Wasserstoffatome der Imidoalancluster wurden durch nukleophile Substituenten substituiert. Dadurch werden Halogenatome (Cl und Br), Acetylen─ (PhC≡C und C3H5C≡C), Alkyl─ (Me und Et) und Phenylschwefelreste eingeführt. Hydroaluminierungsreaktionen mit Trisaluminiumacetyliden wurden als alternative Darstellung von Carbaalanen diskutiert. Die Reaktivität der Al─H-Bindung von Carbaalanen gegenüber Phenyl- und Ferrocenylacetylenen haben wir untersucht. Ferrocenylnitrile und Ferrocenylacetylene wurden bei der Synthese von heteronuclearen Imidoalanen und Carbaalanen eingesetzt. Die elektrochemischen Eigenschaften der ferrocenhaltigen Cluster wurden detailiert untersucht. Weiterhin wurde die Reaktivität der Al─H-Bindung von b-diketiminato stabilisierten Aluminiumdihydriden gegenüber Methylhydrazin und tert-Butylwasserstoffperoxid untersucht.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.htmlde
dc.titleSynthesis, Structural Characterization and Reactivity of homo- and heterobimetallic Imidoalanes and Carbaalanes, Aluminum Hydrazide and Aluminum Peroxide Compoundsde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedSynthese, strukturelle Charakterisierung und Reaktivität von homo- und heterobimetallischen Imidoalanen und Carbaalanen, Aluminiumhydrazid- und Aluminiumperoxidverbindungen.de
dc.contributor.refereeMagull, Jörg Prof. Dr.de
dc.date.examination2005-01-26de
dc.subject.dnb540 Chemiede
dc.description.abstractengIn the present work, hydroalumination reactions were carried out successfully on nitriles and mono-substituted acetylenes in the synthesis of imidoalane and carbaalane cluster compounds. A possible reaction pathway involved in the synthesis of these compounds was discussed. The hydrides on imidoalane cluster were substituted with halides (Cl and Br), acetylides (PhC≡C and C3H5C≡C), alkyls (Me and Et), and sulfide (PhS) by carrying out reactions with nucleophilic reagents. Hydroalumination reaction on trisaluminum acetylide was described, an alternative method for the synthesis of carbaalane. The reactivity of the Al H bonds of the carbaalane was studied in the presence of phenyl- and ferrocenylacetylene. Ferrocenylnitrile and ferrocenylacetylene underwent hydroalumination reactions to generate heteronuclear imidoalane and carbaalane. The ferrocene containing molecules were also incorporated on both the clusters and their electrochemical behavior was studied in detail. In addition, the reactivity of Al H bonds of the β-diketiminato stabilized aluminum dihydride was explored in the presence of methylhydrazine and tert-butyl hydrogenperoxide.de
dc.subject.topicMathematics and Computer Sciencede
dc.subject.gerImidoalanende
dc.subject.gerCarbaalanende
dc.subject.gerFerrocende
dc.subject.gerAluminumhydrazid and Aluminumperoxidede
dc.subject.engImidoalanede
dc.subject.engCarbaalanede
dc.subject.engFerrocenede
dc.subject.engAluminum Hydrazide and Aluminum Peroxidede
dc.subject.bk30.00 Naturwissenschaften allgemein: Allgemeinesde
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-123-9de
dc.identifier.purlwebdoc-123de
dc.affiliation.instituteFakultät für Chemiede
dc.subject.gokfullSTC 000 Strukturchemie anorganischer Verbindungen (Struktur einzelner Verbindungen s. dort)de
dc.identifier.ppn484900668de


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