dc.contributor.advisor | Hoyermann, Karlheinz Prof. Dr. | de |
dc.contributor.author | Wehmeyer, Jens | de |
dc.date.accessioned | 2002-05-15T15:07:20Z | de |
dc.date.accessioned | 2013-01-18T10:36:39Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:51:24Z | de |
dc.date.issued | 2002-05-15 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AEA3-5 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-2137 | |
dc.description.abstract | Die Produkte und Geschwindigkeit der Reaktionen von 1,1,1-Trichlorethan, Isobutylchlorid, Di-t-Butyl-Peroxid, t-Butyl-Peroxy-Pivalat und Dimethoxymethan mit Fluoratomen werden in der Gasphase in einem isothermen Strömungssystem mit kontinuierlicher Molekularstrahlprobennahme und massenspektrometrischem Nachweis bei einem Druck von 1-2 mbar untersucht. Die Radikale Methyl, Ethyl, Allyl, 1-Propyl, 2-Propyl, 1-Butyl, 2-Butyl, Isobutyl, t-Butyl, t-Butyl, c-Pentadienyl, c-Pentyl, c-Hexyl, c-Heptyl, c-Heptyl, c-Oktyl, Methoxymethyl und 2-Chlor-2-Methyl-Propyl werden durch Wasserstoffatomabstraktion aus den entsprechenden Vorgängermolekülen in der Gasphase bei einem Druck von 1 - 2 mbar dargestellt und mit resonanzverstärkter Mehrphotonenionisation (REMPI) im Wellenlängenbereich 335-540 nm und gekoppeltem Flugzeitmassenspektrometer (TOF) spezifisch nachgewiesen. Dazu ist für einige der aufgeführten Radikale der Einsatz teildeuterierter Verbindungen erforderlich. Das 1,1,1-Trichlorethylradikal wird durch H-Atomabstraktion aus 1,1,1-Trichlorethan erzeugt und mit Elektronenstoßionisation (EI) in einem Sektorfeldmassenspektrometer nachgewiesen. Die Kinetik der Reaktionen der Radikale Methyl, Allyl, 1-Propyl, 2-Propyl, 1-Butyl, 2-Butyl, Isobutyl, t-Butyl, c-Pentadienyl, c-Pentyl, c-Heptyl, c-Oktyl, Methoxymethyl, 2-Chlor-2-Methyl-Propyl und 1,1,1-Trichlorethyl mit Sauerstoffatomen bei Zimmertemperatur wird bestimmt. Für die Reaktion von c-Oktyl mit O-Atomen wird die Temperaturabhängigkeit im Intervall 278 K - 363 K ermittelt, für die Reaktion von Trichlorethyl mit O-Atomen im Intervall 243 K - 363 K. Die Geschwindigkeit der Reaktionen Methyl + O und Ethyl + O wird auf einen Isotopeneffekt hin untersucht. Die Produkte der Reaktion t-Butyl + O werden in einer statischen Photolysezelle mit FTIR-Nachweis bestimmt. Die Kinetik der Reaktionen der Radikale t-Butyl, c-Pentadienyl, c-Heptyl, c-Oktyl und 2-Chlor-2-Methyl-Propyl mit Sauerstoffmolekülen bei Zimmertemperatur wird bestimmt. Für die Reaktion c-Oktyl mit molekularem Sauerstoff wird die Temperaturabhängigkeit im Intervall 278 K - 363 K ermittelt, für die Reaktion t-Butyl mit Sauerstoffmolekülen im Intervall 243 K - 363 K. Die Produkte der Reaktion von t-Butyl mit molekularem Sauerstoff werden in einer statischen Photolysezelle mit FTIR-Nachweis bestimmt. Die Kinetik der Reaktionen der Radikale t-Butyl, c-Heptyl, c-Heptyl, c-Oktyl und 2-Chlor-2-Methyl-Propyl mit Ozon bei Zimmertemperatur wird bestimmt. Die Geschwindigkeit der Reaktionen der Radikale t-Butyl und Allyl mit Stickstoffmonoxid wird im Temperaturbereich 243 - 363 K bestimmt. Die Kinetik der Reaktionen der Radikale Allyl, 2-Propyl, 2-Butyl, t-Butyl, c-Heptyl, c-Heptyl, c-Oktyl und 2-Chlor-2-Methyl-Propyl mit Wasserstoffatomen bei Zimmertemperatur wird bestimmt. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htm | de |
dc.title | Erzeugung, Nachweis und Reaktionen reiner, teiloxidierter und substituierter Kohlenwasserstoffradikale in der Gasphase | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Formation, Detection and Reactions of Pure, Partially Oxidated and Substituted Hydrocarbon Radicals in the Gas Phase | de |
dc.contributor.referee | Hoyermann, Karlheinz Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 2002-04-23 | de |
dc.subject.dnb | 540 Chemie | de |
dc.description.abstracteng | Products and rates of the reactions of 1,1,1-Trichlorethane, Isobutylchloride, Di-t-Butyl-Peroxide, t-Butyl-Peroxy-Pivalate and Dimethoxymethane with Fluorine atoms are examined in the gas phase in an isothermal flow reactor with continuous molecular beam sampling and mass spectrometric analysis at pressure of 1-2 mbar. The radicals Methyl, Ethyl, Allyl, 1-Propyl, 2-Propyl, 1-Butyl, 2-Butyl, Isobutyl, t-Butyl, t-Butyl, c-Pentadienyl, c-Pentyl, c-Hexyl, c-Heptyl, c-Heptyl, c-Octyl, Methoxymethyl and 2-Chlor-2-Methyl-Propyl are formed by Hydrogen atom abstraction at their corresponding precursor molecules in the gas phase at pressure of 1 - 2 mbar. They are specifically detected by resonance enhanced multi photon ionization (REMPI) in the wavelength region of 335-540 nm and coupled time of flight mass spectrometer (TOF). In this way for some of the mentioned radicals the usage of partially deuterated compounds is necessary. The 1,1,1-Trichlorethyl radical is generated by H-atom abstraction at 1,1,1-Trichlorethan. It is detected by electron impact ionization (EI) in a sector field mass spectrometer. The kinetics of the reactions of the radicals Methyl, Allyl, 1-Propyl, 2-Propyl, 1-Butyl, 2-Butyl, Isobutyl, t-Butyl, c-Pentadienyl, c-Pentyl, c-Heptyl, c-Octyl, Methoxymethyl, 2-Chlor-2-Methyl-Propyl and 1,1,1-Trichlorethyl with Oxygen atoms at room temperature is determined. The temperature dependence of the reaction of c-Octyl with O-atoms is measured in the interval 278 K - 363 K, that of the reaction of Trichlorethyl with O-atoms in interval 243 K - 363 K. The rates of the reactions Methyl + O and Ethyl + O are examined on an isotopic effect. The products of the reaction t-Butyl + O are investigated in a static photolysis cell by FTIR-detection. The kinetics of the reactions of the radicals t-Butyl, c-Pentadienyl, c-Heptyl, c-Octyl and 2-Chlor-2-Methyl-Propyl with oxygen molecules is determined at room temperature. For the reaction of c-Octyl with molecular oxygen the temperature dependence is determined in the interval 278 K - 363 K, for the reaction of t-Butyl with oxygen molecules in the interval 243 K - 363 K. The products of the reaction of t-Butyl with molecular oxygen are examined in a static photolysis cell with FTIR-detection. The kinetics of the reactions of the radicals t-Butyl, c-Heptyl, c-Heptyl, c-Octyl and 2-Chlor-2-Methyl-Propyl with ozone is determined at room temperature. The rate of the reactions of the radicals t-Butyl and Allyl with Nitrogen Monoxide is determined in the range 243 - 363 K. The kinetics of the reactions of the radicals Allyl, 2-Propyl, 2-Butyl, t-Butyl, c-Heptyl, c-Heptyl, c-Oktyl and 2-Chlor-2-Methyl-Propyl with Hydrogen atoms is determined at room temperature. | de |
dc.contributor.coReferee | Buback, Michael Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Computer Science | de |
dc.subject.ger | Kohlenwasserstoffe | de |
dc.subject.ger | Radikale | de |
dc.subject.ger | Gasphase | de |
dc.subject.ger | Reaktionskinetik | de |
dc.subject.ger | Rempi-Ionisation | de |
dc.subject.ger | Massenspektrometrie | de |
dc.subject.eng | Hydrocarbons | de |
dc.subject.eng | Radicals | de |
dc.subject.eng | Gas Phase | de |
dc.subject.eng | Reaction Kinetics | de |
dc.subject.eng | Rempi Ionization | de |
dc.subject.eng | Mass Spectrometry | de |
dc.subject.bk | 35.13 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1249-5 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-1249 | de |
dc.affiliation.institute | Fakultät für Chemie | de |
dc.subject.gokfull | SGE 300: Reaktionen in Gasen {Chemische Kinetik} | de |
dc.identifier.ppn | 349527504 | |