Chancen und Risiken pharmakogenetischer Untersuchungen aus der Sicht von Hausärzten

Abstract

Einleitung: Pharmakogenetische Tests sollen durch Nutzung genetischer Informationen medikamentöse Therapien optimieren. Ihre zukünftige Einführung und Verbreitung in der Regelversorgung dürfte u. a. von der Akzeptanz der Hausärzte gegenüber pharmakogenetischen Tests abhängen.Methoden: Hausärzte des Bezirks Westfalen-Lippe wurden bezüglich ihrer Einstellung gegenüber pharmakogenetischen Untersuchungen mit Hilfe halb-standardisierter Telefoninterviews befragt. Antworten auf geschlossene Fragen wurden deskriptiv, Antworten auf offene Fragen inhaltsanalytisch ausgewertet.Ergebnisse: Knapp 30 % (106/378) der eingeladenen Hausärzte nahmen an der Befragung teil. Die meisten Teilnehmer würden pharmakogenetische Tests unter der Bedingung akzeptieren, dass Praktikabilität, Kosteneffektivität sowie der Ausschluss von Nachteilen für die Patienten gesichert sind. Bedenken bei der Anwendung pharmakogenetischer Tests bestanden vor allem in Bezug auf mögliche Nachteile bei Krankenkassen und Versicherungen. Die Durchführung eines pharmakogenetischen Tests ohne explizite Zustimmung der Patienten war für die Mehrheit der Hausärzte undenkbar. Drei Viertel der Befragten (73/106) würden der Teilnahme an einer pharmakogenetischen Studie zustimmen, wenn sie eine Universität durchführen würde. Mehr als 70% der Ärzte würden ihren Patienten zur Teilnahme an einer Studie mit klarem Ziel und klarer Fragestellung raten.Schlussfolgerung: Niedergelassene Ärzte haben Interesse an pharmakogenetischen Tests. Bevor dieses Verfahren jedoch Bestandteil der täglichen Routine werden kann, wünschen sie grundlegende wissenschaftliche Studien zum Nutzen der Pharmakogenetik in der aktuellen Diagnostik und Therapie sowie entsprechende Sicherheiten für Patienten.