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Immunhistologische Charakterisierung experimenteller Lymphangiome der Maus

Immunhistological characterisation of experimentall lymphangioma in mouse

by Gerrit Sebastian Schnöink
Doctoral thesis
Date of Examination:2010-03-03
Date of issue:2009-12-04
Advisor:Prof. Dr. Jörg Wilting
crossref-logoPersistent Address: http://dx.doi.org/10.53846/goediss-763

 

 

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Name:schnoeink.pdf
Size:1.35Mb
Format:PDF
Description:Dissertation
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Abstract

English

A mouse lymphangioma model has been established by injecting Freund's incomplete adjuvant (FIA) intraperitoneally. We show that, in accordance with studies from the 1960s, the mouse model represents an oil-granuloma, made up of CD45-positive leukocytes and invaded by blood and lymph vessels. Several markers of lymphatic endothelial cells are expressed in experimental mouse lymphangiomas, like CD31, Prox1, podoplanin, and Lyve-1. We observed convolutes of lymphatic capillaries, irregularly formed collectors with signs of disintegration, and large lymph cysts. We observed VEGFR-2 was confined to activated blood vessels in mouse. The experimental mouse FIA model represents a vascularized oil-granuloma rather than a lymphangioma and reflects the complexity of human lymphangioma only partially.
Keywords: Lymphangioma; Immunhistologie

Other Languages

Mittels intraperitonealer Injektionen von Freund's incomplete adjuvant (FIA) in adulte Mäuse, nach Mancardi et al. (1999), wurden experimentelle Lymphangiome induziert. Mittels CD45, einem immunhistologischen Marker für Leukozyten, konnte nachgeweisen werden, dass das Tumorgewebe in erster Linie aus einer massiven Ansammlung von Leukozyten bestand. Die Bezeichnung der durch FIA verursachten Läsion als experimentelles Lymphangiom muss daher kritisch betrachtet werden. Studien aus den 60er Jahren beschrieben die durch Öl-Injektionen induzierten Tumoren als Öl-Granulome, eine Beschreibung, die aufgrund der massiven Infiltration des Tumors mit CD45-positiven Leukozyten zutreffender zu sein scheint. Mit Hilfe spezifischer Antikörper gegen Lyve1 und Prox1 für Lymphendothelzellen sowie gegen Podoplanin, Meca32 und VEGFR-2, ein vaskulärer Wachstumsfaktorrezeptor, wurde die Häm- und Lymphangiogenese untersucht. Dabei zeigte sich, dass Blut- und Lymphgefäße kontinuierlich vom Diaphragma ausgehend in die Tumoren vorgedrungen waren. VEGFR-2-Expression konnte in den neu entstandenen Gefäßen ausschließlich in Blutendothelzellen beobachten und nicht in Lyve1- oder Prox1-positiven Lymphendothelzellen.
Schlagwörter: Lymphangiom; Immunhistologie;
 

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