Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie

Bauer, Kathrin

Vergleich der schweren unerwünschten Arzneimittelwirkungen von Citalopram und Escitalopram

dc.contributor.advisor	Rüther, Eckart Prof. Dr.	de
dc.contributor.author	Bauer, Kathrin	de
dc.date.accessioned	2012-04-16T17:23:33Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:50:51Z	de
dc.date.issued	2010-07-28	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AFB5-A	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-827
dc.description.abstract	Unter dem Aspekt der Arzneimittelsicherheit werden die Therapien mit dem enantioselektiven Wirkstoff Escitalopram sowie mit dem razematischen Arzneistoff Citalopram unter klinischen Alltagsbedingungen vergleichend untersucht. Ausgewertet werden die Daten des Projektes Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie (AMSP). Dieses ist ein unabhängiges, internationales Pharmakovigilanz-Programm zur Erfassung schwerer unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAWen) bei der Psychopharmakatherapie im stationären Bereich. Für den strukturierten Vergleich von Citalopram und Escitalopram werden zunächst die Inzidenzraten schwerer UAWen berechnet und verglichen. Hierbei ergibt sich kein statistisch signifikanter Unterschied zwischen beiden Substanzen. In der Summe aller möglichen, wahrscheinlichen und sicheren UAWen zwischen 2002 und 2006 wurden bei Citalopram 72 Fälle (Inzidenzrate 1,08 %, 95 % KI [0,83; 1,33]) und bei Escitalopram 71 Fälle (Inzidenzrate 1,1 %, 95 % KI [0,84; 1,33]) beobachtet. Sodann werden die UAW-Profile beider Substanzen deskriptiv miteinander verglichen. Der Vergleich der UAW-Profile zeigt keine wesentlichen Unterschiede auf. Alle wichtigen schweren UAWen wie Delir, Parkinsonoid und andere extrapyramidalmotorische Störungen, Serotonin-Syndrom, Grand-mal-Anfall, Leberwerterhöhungen, allergische Reaktionen, Blutungen, Sexualstörungen und Hyponatriämien wurden sowohl für Citalopram als auch für Escitalopram beobachtet.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	ger	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/	de
dc.title	Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie	de
dc.title.alternative	Vergleich der schweren unerwünschten Arzneimittelwirkungen von Citalopram und Escitalopram	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Comparison of the severe adverse drug reaction of citalopram versus escitalopram	de
dc.contributor.referee	Rüther, Eckart Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2010-09-29	de
dc.subject.dnb	610 Medizin, Gesundheit	de
dc.description.abstracteng	We evaluated the severe and new adverse drug reactions (ADRs) of the racemic agent citalopram compared to its enantioselective agent escitalopram. This comparison is based on data of the AMSP (Arzneimittelsicherheit in der Psychiatrie) study, which is a drug safety programme for the continuous assessment of severe ADRs in psychiatric inpatients under the routine clinical conditions of treatment. For the systematic comparison of citalopram with escitalopram we performed an analysis of incidence rates concerning severe ADRs. From 2002 to 2006, there is no statistically significant difference between the sums of possible, probable and definite cases of severe ADRs of citalopram (72 cases, incidence rate 1,08 %, 95% confidence interval [[0,83 to 1,33]) compared to escitalopram (71 cases, incidence rate 1,1 %, 95% confidence interval [0,84 to 1,33]). Furthermore, we matched the incidence of single severe ADRs of both agents. This comparison shows no clinical relevant differences. Cases of severe ADRs such as toxic delirium, parkinsonism and other tardive dyskinesia, serotonin syndrome, grand mal seizures, increased liver enzymes, allergic reactions, bleedings, sexual dysfunction, and hyponatremia have been reported for both agents.	de
dc.contributor.coReferee	Heinze, Martin PD Dr.	de
dc.title.alternativeTranslated	Results of the German drug safety programme in psychiatry AMSP	de
dc.subject.topic	Medicine	de
dc.subject.ger	Citalopram	de
dc.subject.ger	Escitalopram	de
dc.subject.ger	Arzneimittelsicherheit	de
dc.subject.ger	Nebenwirkung	de
dc.subject.ger	unerwünschte Arzneimittelwirkung	de
dc.subject.ger	AMSP	de
dc.subject.eng	citalopram	de
dc.subject.eng	escitalopram	de
dc.subject.eng	drug safety	de
dc.subject.eng	adverse drug reactions	de
dc.subject.eng	adverse event	de
dc.subject.eng	AMSP	de
dc.subject.bk	44.38 Pharmakologie	de
dc.subject.bk	44.91 Psychiatrie	de
dc.subject.bk	Psychopathologie	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2559-3	de
dc.identifier.purl	webdoc-2559	de
dc.affiliation.institute	Medizinische Fakultät	de
dc.subject.gokfull	MED 353 Pharmakotherapie	de
dc.subject.gokfull	MED 550 Psychiatrie	de
dc.identifier.ppn	636361179	de

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