Polymorphismen der Glutathion-S-Transferase A1 in Zusammenhang mit malignen hämatologischen Erkrankungen

Siede, Anja

dc.contributor.advisor	Schulz, Thomas PD Dr.	de
dc.contributor.author	Siede, Anja	de
dc.date.accessioned	2012-04-16T17:23:38Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:50:21Z	de
dc.date.issued	2010-08-20	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AFC9-D	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-840
dc.description.abstract	Seit längerem sind Fremdstoff-metabolisierende Enzyme (FME) Untersuchungsgegenstand verschiedener Forschungsgruppen. Es wurde eine Reihe von Polymorphismen der FME beschrieben, die mit einer erhöhten Suszeptibilität bezüglich der Entstehung verschiedener Malignome assoziiert werden konnten. Zusätzlich scheinen einige dieser Polymorphismen mit einem erhöhten Risiko in Bezug auf die Entwicklung sekundärer maligner Erkrankungen wie Leukämien oder Myelodysplastisches Syndrom verbunden zu sein. Da die Familie der Glutathion-S-Transferasen innerhalb des Phase-II-Stoffwechsels eine zentrale Rolle in der Entgiftung spielen, waren und sind auch ihre Polymorphismen äußerst forschungsrelevant.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	ger	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/	de
dc.title	Polymorphismen der Glutathion-S-Transferase A1 in Zusammenhang mit malignen hämatologischen Erkrankungen	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.contributor.referee	Hallier, Ernst Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2010-10-16	de
dc.subject.dnb	610 Medizin, Gesundheit	de
dc.description.abstracteng	Since a long time xenobiotic metabolizing enzymes are an object of investigation. There are a series of polymorphisms described which are associated with a high susceptibility to develop several malignant tumors. Additional some of these polymorphisms seem to be associated with an increased risk for secondary malignancies like leukemias or myelodysplastic syndrom. The family of glutathione S-transferases play a central role in detoxification of xenobiotics - therefore the investigation of their polymorphisms is exceptionally relavant. The hGSTA1B polymorphism in the proximal promotor of the GSTA1 correlates with a differential activity and therefore it is responsible for a decreased expression of the enzyme. We investigated by polymerase chain reaktion and PCR-restriction fragment length polymorphism wether the hGSTA1B variant cumulates in patients with AML or MDS as primary or secondary disease. In the group of patients with AML (primary AML) had 9,5% the hGSTA1B genotype, whereas in the group of patients with MDS (primary MDS) hold 11,7% these genevariant. Both data differ not significant related to the normal controls (12,1%). The t-AML group had 5% hGSTA1B genetypes. No individual with t-MSD had the homozygous hGSTA1B variant. Against initial assumption therefore were no significant increase of the hGSTA1B genotype in t-AML- or t-MDS-patients. Our investigations could not establish a relationship between the hGSTA1*B polymorphism and primary or secondary AML/ MDS.	de
dc.contributor.coReferee	Haase, Detlef Prof. Dr.	de
dc.contributor.thirdReferee	Virsik-Köpp, Patricia Prof. Dr.	de
dc.subject.topic	Medicine	de
dc.subject.ger	Polymorphismus	de
dc.subject.ger	GSTA1	de
dc.subject.ger	maligne hämatologische Erkrankungen	de
dc.subject.eng	Polymorphismus	de
dc.subject.eng	GSTA1	de
dc.subject.eng	maligne hämatologische Erkrankungen	de
dc.subject.bk	44.12	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2588-1	de
dc.identifier.purl	webdoc-2588	de
dc.affiliation.institute	Medizinische Fakultät	de
dc.subject.gokfull	MED 572: Arbeitsmedizin	de
dc.identifier.ppn	635733269	de

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Human- und Zahnmedizin [2872]

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