dc.contributor.advisor | Schmidt, Jens PD Dr. | de |
dc.contributor.author | Weller, Charlotte | de |
dc.date.accessioned | 2012-04-16T17:23:42Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:50:28Z | de |
dc.date.issued | 2010-09-20 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AFDA-7 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-846 | |
dc.description.abstract | Die Behandlung der DMD mit GS als einzige derzeit etablierte Langzeitbehandlung wird durch schwerwiegende Nebenwirkungen limitiert. Mittels liposomaler Verkapselung von GS kann durch hohe lokale Wirkspiegel bei geringen systemischen Konzentrationen ein günstigeres Wirkungs- Nebenwirkungs-Profil erzielt werden. Ziel dieser Arbeit war es, die Therapie von mdx-Mäusen mit liposomal verkapseltem Prednisolon zu untersuchen und mit der Behandlung mit freiem Prednisolon und Kontrollmäusen zu vergleichen. Beide Behandlungen zeigten keine Auswirkungen auf den klinischen Krankheitsverlauf, den dystrophischen Muskelumbau oder die Expression von Entzündungsmediatoren. Da Liposomen wahrscheinlich vorrangig über einen Makrophagen-abhängigen Mechanismus wirken, könnte die geringe inflammatorische Komponente in der Pathogenese der mdx-Maus deren Unwirksamkeit mit bedingen. Die limitierte Wirksamkeit von freien GS in der Therapie der mdx- Maus steht im Gegensatz zu deren erfolgreicher Anwendung in der Behandlung von DMD-Patienten, was einen Hinweis auf die Limitation dieses Tiermodells darstellen könnte. Die Ergebnisse stellen eine wesentliche Grundlage dar für zukünftige experimentelle Therapiestudien an der mdx-Maus und anderen Myopathiemodellen sowie deren computergestützte Verlaufsbeobachtung mittels Laufrädern. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | de |
dc.title | Liposomal verkapselte Glukokortikosteroide in der Therapie der mdx-Maus als Modell der Duchenneschen Muskeldystrophie | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Liposomal and free prednisolone do not affect the early disease course in mdx dystrophic mice | de |
dc.contributor.referee | Reichardt, Holger Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 2010-09-27 | de |
dc.subject.dnb | 610 Medizin, Gesundheit | de |
dc.description.abstracteng | Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) with glucocorticosteroids (GS) improves patients strength, but is limited by unwanted side effects. Liposomal encapsulation enhances half live and local efficacy of GS, and reduces systemic effects. It is the aim of this study to investigate liposomal prednisolone in treatment of mdx mice, the internationally established animal model of DMD and compare with a standard dose of free prednisolone and control mice. We could show that neither liposomal nor free prednisolone affected the running behavior, evaluated by a fully computerized running wheel detection system. Standard histopathological readout parameters as well mRNA expression levels of TGFâ and MCP1 were also not influenced by liposomal or free prednisolone. Our data demonstrate the inefficacy of prednisolone in treatment of mdx mice and contribute to the establishment of an optimized clinical read-out system for future myopathie research. | de |
dc.contributor.coReferee | Hanisch, Uwe-Karsten Prof. Dr. | de |
dc.contributor.thirdReferee | Virsik-Köpp, Patricia Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Medicine | de |
dc.subject.ger | DMD | de |
dc.subject.ger | mdx | de |
dc.subject.ger | Steroide | de |
dc.subject.ger | Laufrad | de |
dc.subject.eng | DMD | de |
dc.subject.eng | mdx | de |
dc.subject.eng | steroids running wheel | de |
dc.subject.bk | 44.90 Neurologie | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2613-9 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-2613 | de |
dc.affiliation.institute | Medizinische Fakultät | de |
dc.subject.gokfull | MED 530: Neurologie - Allgemein- und Gesamtdarstellungen | de |
dc.identifier.ppn | 636361713 | de |