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Transthyretin-, Aß 1-40- und Aß 1-42- und Tau-Protein-Konzentrationen im Liquor cerebrospinalis bei demenziellen Erkrankungen

dc.contributor.advisorZerr, Inga Prof. Dr.de
dc.contributor.authorGloeckner, Sara Friederikede
dc.date.accessioned2012-04-16T17:23:45Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:41Zde
dc.date.issued2010-10-11de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-AFE5-Dde
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-853
dc.description.abstractIm Rahmen dieser Dissertation wurden die Liquor cerebrospinalis Spiegel von Transthyretin, Tau-Protein sowie der beta-Amyloidpeptide 1-42 und1-40 bei 106 Patienten mit unterschiedlichen Demenzerkrankungen wie Alzheimer-Demenz, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Lewy-Körperchen-Demenz, frontotemporale Demenz und Normaldruckhydrozephalus im Vergleich zu einer gesunden Kontrollgruppe untersucht. Als Ergebnisse zeigten sich vor allem erniedrigte beta-Amyloidpeptid 1-42/1-40 Konzentrationen für alle gemessenen neurodegenerativen Erkrankungen. Das Tau-Protein war bei allen Demenzerkrankungen mit Ausnahme des Normaldruckhydrozephalus erhöht im Vergleich zur Kontrollgruppe, wobei sich nur die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit mit deutlich signifikant erhöhten Konzentrationen abgrenzen ließ. Transthyretin hingegen war nur bei der Alzheimer-Demenz sowie dem Normaldruckhydrozephalus signifikant erniedrigt im Vergleich zu allen anderen neurodegenerativen Erkrankungen und der Kontrollgruppe. Zusätzlich zeigte sich eine Abhängigkeit zwischen dem Schweregrad der Erkrankung und der Konzentrationshöhe, so lieferte die Patientengruppe mit fortgeschrittener Demenz signifikant niedrigere Transthyretinkonzentrationen im Vergleich zum leichten Demenzstadium. Zusammenfassend kann man sagen, dass die gleichzeitige Bestimmung von Transthyretin, Tau-Protein und beta-Amyloidpeptid im Liquor von großer Bedeutung für die Differentialdiagnostik der einzelnen Demenzformen zueinander ist.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleTransthyretin-, Aß 1-40- und Aß 1-42- und Tau-Protein-Konzentrationen im Liquor cerebrospinalis bei demenziellen Erkrankungende
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedLevels of Transthyretin, beta amyloid peptide 1-40/1-42 and tau protein in liquor cerebrospinalis in different kinds of dementiade
dc.contributor.refereeBayer, Thomas A. Prof. Dr.de
dc.date.examination2010-11-10de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.description.abstractengIn this dissertation levels of transthyretin, tau protein and amyloid beta peptide (1-40 and 1-42) were measured in the cerebrospinal fluid of 106 patients with different forms of dementia including Alzheimer disease, Creutzfeldt-Jakob-disease, dementia with Lewy bodies, frontotemporal dementia and normal pressure hydrocephalus in comparison to healthy controls. The results show that amyloid beta peptide (1-42 and 1-40) levels were decreased in all patients irrespective of dementia type. Tau protein levels were abnormal in all degenerative dementia except of normal pressure hydrocephalus. Extremely high levels were observed for the group with Creutzfeldt-Jakob-disease only. Transthyretin levels were selectively decreased in Alzheimer disease and normal pressure hydrocephalus. In addition a significant negative correlation of Transthyretin levels and disease severity in Alzheimer disease was observed. In conclusion, the parallel measurement of Transthyretin, tau protein and amyloid beta peptide is extremely useful in differentiating between different kinds of dementia.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gerTransthyretinde
dc.subject.gertau-Proteinde
dc.subject.gerbeta-Amyloid-Peptidde
dc.subject.gerLiquorde
dc.subject.gerDemenzde
dc.subject.gerAlzheimer-Demenzde
dc.subject.gerCreutzfeldt-Jakob-Krankheitde
dc.subject.engTransthyretinde
dc.subject.engtotal taude
dc.subject.engbeta amyloid peptidde
dc.subject.engcerebrospinal fluidde
dc.subject.engdementiade
dc.subject.engCreutzfeldt-Jakob diseasede
dc.subject.engAlzheimer diseasede
dc.subject.bk44.46de
dc.subject.bk44.97de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2635-1de
dc.identifier.purlwebdoc-2635de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMED 530: Neurologie - Allgemein- und Gesamtdarstellungende
dc.subject.gokfullMED 532: Neurologische Diagnostik, Neuroradiologiede
dc.identifier.ppn640366589de


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