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Synthesis, Structure and Reactivity of Bismuth(III) and Aluminum(III) Complexes Supported by Nitrogen Donor Ligands

dc.contributor.advisorRoesky, Herbert W. Prof. Dr. Dr. h.c.de
dc.contributor.authorNekoueishahraki, Bijande
dc.date.accessioned2010-05-28T15:08:43Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T10:41:21Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:25Zde
dc.date.issued2010-05-28de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B071-Ade
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2236
dc.description.abstractDas Hauptaugenmerk der vorliegenden Arbeit liegt auf der Synthese von Bismut und Aluminiumverbindungen in den Oxidationsstufen III welche durch sperrige Liganden stabilisiert werden. Die vorliegende Arbeit ist in vier Abschnitte aufgeteilt. Der erste Teil der Arbeit befasst sich mit der Synthese eines Bismutamid-Komplexes und seiner Reaktion mit Verbindungen aus ungesättigten C-O, C-C und C-N-Bindungen. Die Hauptmotivation für die Forschung im Bereich der Bismut-Chemie ist die Rolle der Bismut-Verbindungen in der Katalyse und der nicht toxischen Wirkung die für die Pharmakologie von Besonderem Interesse ist. L1BiNMe2 1 wurde durch die Reaktion von 1,8-Bis[(trimethylsilyl)amino]naphthalin mit Bi(NMe2)3 hergestellt. Zur Untersuchung der Reaktivität von Bismut-Stickstoff-Bindung im Vergleich zur Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung führten wir Reaktionen von 1 mit Aldehyden -und Ketonen durch. Um die Erkenntnisse auch auf Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu übertragen, ließen wir 1 mit Alkenen und Alkinen reagieren. Aufgrund des basischen Charakters der NMe2 Gruppe wurde Verbindung 1 dazu genutzt, um eine Reihe von heterobimetallischer Oxide herzustellen. Der zweite Teil der Arbeit beschreibt die Bemühungen Sauerstoff-verbrückten heterobimetallische Komplexe des Bismuts mit Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen herzustellen, die schwer durch andere Methoden synthetisiert werden können. Der letzte Teil beschäftigt sich mit der Herstellung und Charakterisierung von einer Vielzahl an viergliedrigen Ringen aus Aluminium die mit Halogen-, Methyl-und Hydrid-Substituenten versehen sind.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleSynthesis, Structure and Reactivity of Bismuth(III) and Aluminum(III) Complexes Supported by Nitrogen Donor Ligandsde
dc.typedoctoralThesisde
dc.contributor.refereeRoesky, Herbert W. Prof. Dr. Dr. h.c.de
dc.date.examination2010-01-21de
dc.subject.dnb540 Chemiede
dc.description.abstractengThis dissertation has laid emphasis mainly on the reaction chemistry of Bismuth(III) and Aluminum(III) compounds stabilized by sterically bulky ligands. It is comprised of four parts. The first part of the thesis deals with the synthesis of bismuth amide complex and its reaction with compounds containing unsaturated C-O, C-C, and C-N bonds. The main motivation for the research in the field of the bismuth chemistry is the role of bismuth compounds in catalysis and due to their non toxicity in pharmacology. L1BiNMe2 1 was prepared by the reaction of 1,8-bis[(trimethylsilyl)amino]naphthalene with Bi(NMe2)3. To investigate the reactivity of bismuth-nitrogen bond toward carbon-oxygen bond we treated 1 with aldehyde and keton. To extend those findings to carbon-carbon bonds we reacted 1 with alkene and alkine. Due to the basic character of the NMe2 group, compound 1 was utilized to prepare a series of heterobimetallic oxides. The second part of the thesis describes the efforts to synthesize oxygen-bridged heterobimetallic complexes of bismuth with main group and transition metals which are difficult to achieve by other methods. In the last part a series of four-membered aluminum rings bearing halide, methyl, and hydride substituents were synthesised and characterized.de
dc.contributor.coRefereeStalke, Dietmar Prof. Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Computer Sciencede
dc.subject.engBismuth (III)de
dc.subject.engAluminium(III)de
dc.subject.engBismuthamidationde
dc.subject.bk35.43de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2477-4de
dc.identifier.purlwebdoc-2477de
dc.affiliation.instituteFakultät für Chemiede
dc.subject.gokfullST 000: Anorganische Chemiede
dc.identifier.ppn633212768de


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