Catalytic syntheses and copper- or ruthenium-catalyzed direct C H bond arylations of (hetero)arenes

Potukuchi, Harish Kumar

dc.contributor.advisor	Ackermann, Lutz Prof. Dr.	de
dc.contributor.author	Potukuchi, Harish Kumar	de
dc.date.accessioned	2011-08-15T15:09:11Z	de
dc.date.accessioned	2013-01-18T10:40:56Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:51:25Z	de
dc.date.issued	2011-08-15	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B0A3-7	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-2226
dc.description.abstract	Die vorgestellten Ergebnisse in dieser Doktorarbeit repräsentieren jüngste Forschungsfortschritte in späten Übergangsmetall-katalysierten Kreuzkupplungsreaktionen sowie direkten Arylierungen. Der Fokus der Ergebnisse in Abschnitt 3.1 ist auf die Entwicklung von Katalysatoren für Suzuki-Miyaura-Reaktionen zur Synthese von sterisch anspruchsvollen tetra-ortho-substituierten Biarylen gelegt. Darüber hinaus wird in diesem Kapitel die effiziente Nutzung anspruchsvoller 2-Pyridylboronate in Suzuki-Miyaura Kreuzkupplungsreaktionen illustriert. Weiterführend ist in Abschnitt 3.2 die beispiellose allgemeine Verwendung von 2-Pyridyl-Nucleophilen für Kumada-Corriu Kreuzkupplungen beschrieben. Hierbei werden umfangreiche Studien zur Optimierung des Verfahrens vorgestellt und die Anwedungsbreite der angewandten Methodik wird eingehend diskutiert. Insbesondere die Anwesenheit von HASPO Präliganden hat sich für die genannten Kupplungsreaktionen als sehr profitabel herausgestellt. Abschnitte 3.3 und 3.4 beschreiben die Arbeiten, welche auf dem Gebiet der C-H-Bindungsfunktionalisierung durchgeführt wurden. In Abschnitt 3.3 sind mechanistische Einblicke in Ruthenium-katalysierte direkten Arylierungen detailliert dargelegt. Abschließend werden in Abschnitt 3.4 modulare Konzepte für "sequenzielle" Kupfer-katalysierten Synthesen einer breiten Palette von vollständig substituierten Triazolen vorgestellt und diskutiert.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	eng	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/	de
dc.title	Catalytic syntheses and copper- or ruthenium-catalyzed direct C H bond arylations of (hetero)arenes	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Katalytische Synthesen und Kupfer- oder Ruthenium-katalysierte Direkt C H Arylierungen von (Hetero)Arenen	de
dc.contributor.referee	Ackermann, Lutz Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2011-06-06	de
dc.subject.dnb	540 Chemie	de
dc.description.abstracteng	The work presented in this thesis represents recent advances in late-transition metal catalyzed cross-coupling reactions and direct arylations. The results described in section 3.1 focus on the development of catalyst systems for Suzuki-Miyaura reactions for the synthesis of sterically hindered biaryls and also for efficient use of challenging 2-pyridyl boronates in this coupling reaction. In addition, the unprecedented general use of 2-pyridyl nucleophiles for Kumada-Corriu cross-coupling reactions are described in section 3.2. The scope of these methods is discussed in depth and the factors that govern the efficacy of the process are elaborated. The aforementioned coupling reactions benefited greatly from the presence of HASPO preligands. Sections 3.4 and 3.4 describe work conducted on the topic of C H bond functionalizations. Mechanistic insight into ruthenium-catalyzed direct arylations are reported in section 3.3. Modular approaches for "sequential" copper-catalyzed synthesis of a wide range of fully substituted triazoles are discussed in section 3.4.	de
dc.contributor.coReferee	Stalke, Dietmar Prof. Dr.	de
dc.subject.topic	Chemistry	de
dc.subject.ger	Katalyse	de
dc.subject.ger	Arylierungen	de
dc.subject.ger	KreuzKupplung	de
dc.subject.ger	C H bindung Funktionalisierungen	de
dc.subject.eng	Catalysis	de
dc.subject.eng	Arylations	de
dc.subject.eng	Cross-coupling	de
dc.subject.eng	C H Bond Functionalizations	de
dc.subject.bk	35.17	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3100-4	de
dc.identifier.purl	webdoc-3100	de
dc.affiliation.institute	Fakultät für Chemie	de
dc.subject.gokfull	SUE 000: Katalyse in der organischen Chemie	de
dc.identifier.ppn	668394013	de

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Fakultät für Chemie (inkl. GAUSS) [701]

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