Reaktionen von Ketazinen mit halogenfunktionellen Boranderivaten

Groh, Thomas

dc.contributor.author	Groh, Thomas	de
dc.date.accessioned	2001-11-07T15:10:10Z	de
dc.date.accessioned	2013-01-18T10:36:21Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:51:01Z	de
dc.date.issued	2001-11-07	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B0D7-4	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-2130
dc.description.abstract	Diese Arbeit behandelt Reaktionen von mono- und dilithiierten Ketazinen (R2C=N-N=CR2) mit halogenfunktionellen Boranderivaten. Im ersten Teil werden dazu Umsetzungen von mono- und dilithiertem tert-Butylmethylketazin mit Trihalogenboranen untersucht. Im Fall des monolithiierten Ketazins entstehen vorwiegend fünfgliederige adduktverbrückte monocyclische Cyclopentenderivate und bei doppelter Lithiierung zweifach adduktverbrückte bicyclische Octadiene, welche als Kristallstruktur mit den Halogensubstituenten von Fluor bis Iod vorliegen. Durch Dehydrohalogenierung der Bicyclooctadiene lassen sich weitere Derivate erhalten. Der zweite Teil behandelt die Umsetzung verschiedener doppeltlithiierter Ketazine mit Amino-, Aryl-, Aryloxydihalogenboranen und Bisaminohalogenenboranen. Als Entstehungsprodukte sind vorwiegend Diazaboracyclopentene zu finden.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	ger	de
dc.rights.uri	http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyrdiss.htm	de
dc.title	Reaktionen von Ketazinen mit halogenfunktionellen Boranderivaten	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Reaction of Ketazines with Halofunctional Borane Derivatives	de
dc.contributor.referee	Meller, Anton Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2000-06-21	de
dc.subject.dnb	540 Chemie	de
dc.description.abstracteng	This thesis refers to the reaction of mono- and dilithiated ketazines (R2C=N-N=CR2) with halofunctional borane derivatives. In the first part syntheses of mono- and dilithiated tert-butylmethylketazine and trihaloboranes are investigated. With the monolithiated ketazine mostly fivemembered cyclopentenes contraining adduct bounds between the boron and nitrogen atom are obtained. With the dilithiated ketazine bicyclic octadienes with tow adduct bounds are obtained. Those octadienes give crystal structures with the halosubstituents from fluorine to iodine. By dehydrohalogenation of the octadienes further derivatives can be obtained. The second part of this thesis deals with reactions from various dilithiated ketazines with amino-, aryl-, aryloxydihaloboranes and bisamimohaloboranes. Resulting products are in most cases diazaboracyvlopentenes.	de
dc.contributor.coReferee	Roesky, Herbert W. Prof. Dr. Dr. h.c.	de
dc.subject.topic	Mathematics and Computer Science	de
dc.subject.bk	35.40	de
dc.subject.bk	35.50	de
dc.subject.bk	39.00	de
dc.subject.bk	39.22	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-883-9	de
dc.identifier.purl	webdoc-883	de
dc.affiliation.institute	Fakultät für Chemie	de
dc.subject.gokfull	ST 000: Anorganische Chemie	de
dc.subject.gokfull	SU 000: Organische Chemie	de
dc.subject.gokfull	TA 000: Astronomie	de
dc.subject.gokfull	TF 000: Astrophysik	de
dc.identifier.ppn	320933237

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Fakultät für Chemie (inkl. GAUSS) [701]

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