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Die Bedeutung von Monocyte Chemotactic Protein - 1 (MCP - 1) für die Angiogenese des Glioms

Experimentelle Untersuchungen in vitro und am Vogelmodell

dc.contributor.advisorWilting, Jörg Prof. Dr.de
dc.contributor.authorSattler, Franziskade
dc.date.accessioned2012-04-16T17:23:56Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:23Zde
dc.date.issued2010-10-29de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B113-5de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-872
dc.description.abstractGliome sind gut vaskularisierte Tumoren. Turmorangiogenese wird stark durch Angiogenesefaktoren bestimmt. Hier zeigt sich eine ausgeprägtere Angio- und Venogenese experimenteller MCP-1 produzierenden CNS-1 Rattengliomzellen mittels CAM-Assays von Gallus gallus domesticus und Coturnix coturnix japonica. Histologische Schnitt- und Färbetechniken zeigen die Gefäßdifferenzierung der MCP-1-Gliome übertraf deutlich das der Kontrollgliome. Der Glattmuskel-Aktin liegt in den MCP-1 produzierenden Gliomen in einem signifikant höheren Anteil vor. MCP-1 Gliomzellen besitzen ebenfalls eine höhere Affinität zur Media der Gefäße und zeigen ein ausgeprägteres Tumorwachstum, wobei das Wachstum in vitro ungünstig beeinflusst wird. Eine mögliche direkte Wirkung von MCP-1 auf Endothelzellen und glatte Muskelzellen ist bisher nicht nachgewiesen. Proliferationsassays mit MCP-1 an glatten Muskelzellen und HUVECs zeigen signifikante Proliferationsvorteile durch MCP-1 für glatte Muskelzellen. RT-PCRs zeigen das Vorhandensein der MCP-1-Rezeptoren CCR-1 und CCR-2 auf beiden Zelllinien. Die Expression von CCR-2-mRNA kann in beiden Zelllinien durch MCP-1-Stimulation gesteigert werden. Die Tumorzellen mit rMCP-1-Produktion zeigten jedoch eine niedrigere mRNA-Expression beider Ratten-MCP-1-Rezeptoren CCR-2 und CCR-4. Ein direkter Einfluss von MCP-1 auf Endothel- und glatte Muskelzellen erscheint möglich. Der genaue Mechanismus der Tumorangiogenese durch MCP-1 bleibt jedoch unklar. Die CAM wurde erfolgreich als Tumorangiogenesemodell für Gliome etabliert.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleDie Bedeutung von Monocyte Chemotactic Protein - 1 (MCP - 1) für die Angiogenese des Gliomsde
dc.title.alternativeExperimentelle Untersuchungen in vitro und am Vogelmodellde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedThe Meaning of Monocyte Chemotactic Protein - 1 (MCP - 1) for the Angiogenesis of the Gliomade
dc.contributor.refereeWilting, Jörg Prof. Dr.de
dc.date.examination2010-11-10de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.description.abstractengGliomas are well vascularized tumors. Turmorangiogenese is strongly affected by angiogenesis factors. This shows a pronounced angio- and Venogenesis of experimental MCP-1 producing CNS-1 rat glioma cells by CAM assays of Gallus gallus domesticus and Coturnix coturnix japonica. Histological cut and staining techniques show the vessel differentiation of MCP-1 gliomas significantly exceeded that of control gliomas. The smooth muscle-actin is in a significantly higher proportion in the MCP-1 producing gliomas. MCP-1 glioma cells also have a higher affinity to the median of the vessels and show a stronger tumor growth, with growth in vitro is adversely affected. A possible direct effect of MCP-1 on endothelial cells and smooth muscle cells has not been established. Proliferation assays with MCP-1 in smooth muscle cells and HUVECs show significant proliferation benefits through MCP-1 for smooth muscle cells. RT-PCR show the presence of MCP-1 receptors CCR 1 and CCR-2 on both cell lines. The expression of CCR-2 mRNA was increased in both cell lines by MCP-1 stimulation. The tumor cells with rMCP-1 production, however, showed a lower mRNA expression of both rat MCP-1 receptors CCR 2 and CCR-4. A direct influence of MCP-1 on endothelial and smooth muscle cells seems possible. The exact mechanism of tumor angiogenesis by MCP-1 remains unclear. The CAM has been successfully established as a tumor angiogenesis model for glioma.de
dc.contributor.coRefereeStadelmann-Nessler, Christine Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeCrozier, Thomas Prof. Dr. Dr.de
dc.title.alternativeTranslatedExperimental Studies in vitro and in the Avian modelde
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gerAngiogenesede
dc.subject.gerMCP-1de
dc.subject.gerCNS-1de
dc.subject.gerGliomede
dc.subject.gerTumorangiogenesede
dc.subject.engangiogenesisde
dc.subject.engMCP-1de
dc.subject.engCNS-1de
dc.subject.enggliomade
dc.subject.engtumor angigenesisde
dc.subject.bk44de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2669-4de
dc.identifier.purlwebdoc-2669de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMED 292: Histologie {Medizin}de
dc.identifier.ppn641328168de


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