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Expression und Funktion des Vitamin-D-Rezeptors in malignen Keimzelltumoren des Hodens

dc.contributor.advisorSchweyer, Stefan PD Dr.de
dc.contributor.authorBremmer, Felixde
dc.date.accessioned2012-04-16T17:24:53Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:24Zde
dc.date.issued2011-02-25de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B1B6-6de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-952
dc.description.abstractTestikuläre Keimzelltumoren (TGCT) sind die häufigsten malignen Tumoren des Mannes zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr. Sie werden klinisch und histomorphologisch in Seminome und Nicht-Seminome unterteilt. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 (1;25(OH)2D3) ist die aktive Form des Vitamin D3 und entfaltet seine Wirkungen über einen spezifischen intrazellulären Vitamin D Rezeptor (VDR), welcher als Liganden-aktivierter Transkriptionsfaktor fungiert. In den letzten Jahren zeigten zahlreiche Untersuchungen zusätzlich zu den physiologischen Wirkungen des VDR, eine VDR-Expression in verschiedenen Tumoren des Menschen. Des Weiteren spielt 1;25(OH)2D3 eine wichtige Rolle bei der Regulation der Zellproliferation und Differenzierung von Zellen. In verschiedenen normalen und malignen Zelltypen wurden bisher antiproliferative und pro-differenzierende Auswirkungen von 1;25(OH)2D3 beschrieben. In dieser Arbeit untersuchten wir die Expression und Funktion des VDR in TGCT. In den immunhistochemisc! hen Untersuchungen, quantitativen RT-PCR- und Western-Blot-Analysen zeigten wir, dass die primäre TGCT sowie die beiden TGCT-Zelllinien NCCIT und NTERA VDR-RNA sowie VDR-Protein exprimieren. Außerdem zeigten TGCT-Zelllinien eine signifikante Abnahme der Proliferation nach Vitamin-D-Stimulation. Weiterhin untersuchten wir die Vitamin-D-regulierten und am Zellzyklus beteiligten Gene VDR, NCOR1, NCOR2, TRIP15, GADD45, MAPKAPK2, CYP24A1 und CYP27B1 nach Vitamin-D-Stimulation.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleExpression und Funktion des Vitamin-D-Rezeptors in malignen Keimzelltumoren des Hodensde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedExpression and function of the Vitamin D receptor in malignant germ cell tumour of the testisde
dc.contributor.refereeSchweyer, Stefan PD Dr.de
dc.date.examination2011-03-02de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.description.abstractengTesticular germ cell tumours (TGCT) are the most common malignancy in young men. They are clinical and histological subdivided in seminomas and non-seminomas. 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1;25(OH)2D3) is the active form of Vitamin D and exerts its actions via a specific intracellular vitamin D receptor (VDR). Several investigations showed, in addition to the physiological occurrence of the VDR in various tissues, a VDR expression in different human malignancies in the recent years. Further 1;25(OH)2D3 plays an important role in the regulation of cell proliferation and differentiation. In different normal and malignant cell types antiproliferative and pro-differentiating effects of 1;25(OH)2D3 are described. We investigated the expression and function of VDR in TGCT. In immunohistochemistry, quantitative RT PCR and western blot analyses we demonstrated for the first time, that primary TGCT as well as TGCT cell lines express VDR-RNA and VDR-Protein. Furthermore TGCT cell lines ! show a decrease of proliferation after Vitamin D stimulation. Furthermore we investigated the Vitamin D regulated genes VDR, NCOR1, NCOR2, TRIP15, GADD45, MAPKAPK2, CYP24A1 and CYP27B1 after Vitamin D stimulation.de
dc.contributor.coRefereeJohnsen, Steven Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeLoertzer, Hagen PD Dr.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gerTestikuläre Keimzelltumorende
dc.subject.gerVDRde
dc.subject.gerVitamin D3de
dc.subject.gerTGCT-Zellliniende
dc.subject.engTesticular germ cell tumoursde
dc.subject.engVDRde
dc.subject.engvitamin D3de
dc.subject.engTGCT cell-linesde
dc.subject.bk44.47de
dc.subject.bk44.88de
dc.subject.bk44.81de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2846-3de
dc.identifier.purlwebdoc-2846de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMde
dc.identifier.ppn664195857de


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