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Immunhistochemischer Algorithmus zur Diagnostik maligner Keimzelltumoren des Hodens

dc.contributor.advisorSchweyer, Stefan PD Dr.de
dc.contributor.authorMayer-Eichberger, Katharinade
dc.date.accessioned2012-04-16T17:24:57Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:24Zde
dc.date.issued2011-03-04de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B1BE-5de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-960
dc.description.abstractMaligne Keimzelltumoren des Hodens sind die häufigsten soliden malignen Tumoren des jungen Mannes und werden in Seminome und Nicht-Seminome unterteilt. Histopathologisch können Nicht-Seminome in embryonale Karzinome, Dottersacktumoren, Chorionkarzinome und Teratome unterschieden werden. Die exakte histopathologische Klassifikation der malignen Keimzelltumoren des Hodens ist für die sich anschließende Therapie unerlässlich. Mithilfe von Tissue-Microarrays sind 10 bereits bekannte als auch neue immunhistochemische Marker für die pathologische Diagnostik maligner Keimzelltumoren des Hodens untersucht worden. Normales Hodengewebe zeigte keine Expressions der geprüften Marker, wohingegen die intratubuläre Keimzellneoplasie sowie das Seminom eine Expression von PLAP, Oct-3/4, D2-40, CD 117 und CD 9 aufwiesen. Embryonale Karzinome präsentierten für Pan-CK, Sox2, CD 9 und CD 30 ein positives Ergebnis, während Teratome positiv für Pan-CK und CD 9 reagierten. Dottersacktumoren bzw. Chorionkarzinome bestätigten ihre Anfärbbarkeit für Pan-CK und AFP bzw. ß-HCG. Der entwickelte immunhistochemische Algorithmus kann zur exakten histopathologischen Diagnostik maligner Keimzelltumoren des Hodens hinzugezogen werden.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleImmunhistochemischer Algorithmus zur Diagnostik maligner Keimzelltumoren des Hodensde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedImmunohistochemical algorithm for the diagnosis of malignant germ cell tumors of the testisde
dc.contributor.refereeWilting, Jörg Prof. Dr.de
dc.date.examination2011-03-28de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.description.abstractengMalignant germ cell tumors of the testis are the most common solid malignant tumors of men. They are classified into seminomas and nonseminomas. Nonseminomas are further divided into embryonal carcinoma, yolk sac tumor, choriocarcinoma and teratoma. The accurate histopathological classification of the testicular germ cell tumors is essential for the subsequent therapy. Using tissue-microarrays, 10 already known and also some new immunohistochemical markers were investigated. Normal testicular tissue did not show any expression of the markers, while intratubular germ cell neoplasia and seminomas were positive for PLAP, Oct-3/4, D2-40, CD 117 and CD 9. Embryonal carcinomas showed a positive result for Pan-CK, Sox2, CD 9 and CD 30, while teratomas were positive for Pan-CK und CD 9. The positive reaction for Pan-CK and AFP respectively ß-HCG in yolk sac tumors and choriocarcinomas was confirmed. The developed immunohistochemical algorithm might be used for the exact histopathological diagnosis of malignant testicular germ cell tumors.de
dc.contributor.coRefereeVirsik-Köpp, Patricia Prof. Dr.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gerKeimzelltumorende
dc.subject.gerHodende
dc.subject.gerTissue-Microarrayde
dc.subject.gerImmunhistochemiede
dc.subject.gerPLAPde
dc.subject.gerOct-3/4de
dc.subject.gerD2-40de
dc.subject.gerCD117de
dc.subject.gerCD9de
dc.subject.gerCD30de
dc.subject.gerPan-CKde
dc.subject.gerSox2de
dc.subject.gerAFPde
dc.subject.gerß-HCGde
dc.subject.gerSeminomde
dc.subject.gerNichtseminomde
dc.subject.gerIGCNUde
dc.subject.enggerm cell tumorsde
dc.subject.engtestisde
dc.subject.engtissue-microarrayde
dc.subject.engimmunohistochemistryde
dc.subject.engPLAPde
dc.subject.engOct-3/4de
dc.subject.engD2-40de
dc.subject.engCD117de
dc.subject.engCD9de
dc.subject.engCD30de
dc.subject.engPan-CKde
dc.subject.engSox2de
dc.subject.engAFPde
dc.subject.engß-HCGde
dc.subject.engseminomade
dc.subject.engnonseminomade
dc.subject.engIGCNUde
dc.subject.bk44.47de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2863-7de
dc.identifier.purlwebdoc-2863de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMED 391: Pathologie {Medizin}de
dc.identifier.ppn65935912Xde


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