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Der Einfluss von 20-Hydroxyecdyson und 17β-Östradiol auf das Colonepithel und die Serumfette der ovariektomierten Sprague-Dawley-Ratte als Therapiemodell der postmenopausalen Frau

dc.contributor.advisorWuttke, Wolfgang Prof. Dr.de
dc.contributor.authorBein, Manuelade
dc.date.accessioned2012-04-16T17:25:10Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:45Zde
dc.date.issued2011-04-20de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B1D7-Bde
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-986
dc.description.abstractÖstrogene werden schon seit langer Zeit in der Hormonersatztherapie angewendet. Da sie jedoch mit zahlreichen Nebenwirkungen verbunden sind, treten alternative Substanzen wie beispielsweise Phytoecdysteroide in den Vordergrund. Vor allem für den Hauptvertreter 20-Hydroxyecdyson (Ecd) erfolgte bereits der Nachweis verschiedener positiver Wirkungen. Da bisher keine Ergebnisse in Bezug auf das Dickdarmepithel postmenopausaler Frauen vorliegen, sollte der Effekt von Ecd und Östradiol (E2) durch perorale Zufuhr der Substanzen bei Sprague-Dawley-Ratten anhand histologischer und immunhistochemischer Verfahren nachvollzogen werden. Diesbezüglich wurde die Mucosaschichtdicke, die Anzahl PCNA-positiver Zellen sowie diverse Serumfettparameter (Cholesterin, HDL, LDL, Triglyceride, Leptin) bestimmt. Die ermittelten Resultate wurden einer Kontrollgruppe ovariektomierter Ratten mit sojafreiem Futter gegenübergestellt. Keine Versuchsgruppe wies signifikante Effekte auf die Dicke der Dickdarmmukosa auf. In Bezug auf die Proliferation im Dickdarmepithel zeigte nur eine Ecd-Gruppe ähnliche Wirkungen wie Östradiol. Zusätzlich konnten für Östradiol die bereits erwiesenen fettsenkenden Auswirkungen auf die einzelnen Serumlipide bestätigt werden. Abschließend kann eine protektive Wirkung von Ecd spekuliert werden. Aufgrund fehlender signifikanter Unterschiede in einzelnen Versuchsgruppen, besteht zukünftig weiterhin der Bedarf zur wissenschaftlichen Auseinandersetzung von Ecd-Einflüssen auf den Dickdarm.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleDer Einfluss von 20-Hydroxyecdyson und 17β-Östradiol auf das Colonepithel und die Serumfette der ovariektomierten Sprague-Dawley-Ratte als Therapiemodell der postmenopausalen Fraude
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedThe influence of 20-hydroxyecdysone and 17β-estradiol on colon-epithelium and serum-lipids of the ovarectomized sprague-dawley-rat as a model of therapy of postmenopausal womende
dc.contributor.refereeWuttke, Wolfgang Prof. Dr.de
dc.date.examination2011-05-03de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.description.abstractengEstrogens have been used in hormone replacement therapy for a long time. Because of different side-effects, alternative substances like phytoecdysteroids become increasingly more important. Especially the main substitute 20-Hydroxyecdysone (Ecd) has shown different positive effects. So far there has been a lack of results with regard to colon epithelium of postmenopausal women. For this reason the effect of Ecd and estradiol (E2) should be demonstrated by feeding the substances to sprague-dawley-rats and using histological and immunohistochemical methods. In refer to this, mucosa-thickness, the number of pcna-positive cells as well as different serum lipids (cholesterol, hdl, ldl, triglycerides, leptin) were determined. The results were compared to a control-group of ovarectomized rats treated with soja-free food. No group showed significant effects on colon mucosa thickness. In reference to the proliferation of the colon epithelium, only one Ecd-group demonstrated effects like estradiol. In addition, the existing favorable fat lowering effects of estradiol for serum lipids could be confirmed. In conclusion, there is a possibility for a protective effect of Ecd. Because of a loss of significant differences in single groups of the experiment, a need of scientific argumentation for Ecd effects in colon furthermore exists.de
dc.contributor.coRefereeRaddatz, Dirk Prof. Dr.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.ger20-Hydroxyecdysonde
dc.subject.ger17β-Östradiolde
dc.subject.gerCholesterinde
dc.subject.gerLDLde
dc.subject.gerHDLde
dc.subject.gerTriglyceridede
dc.subject.gerLeptinde
dc.subject.gerDickdarmkrebsde
dc.subject.gerRattede
dc.subject.gerHistologiede
dc.subject.gerPCNAde
dc.subject.ger;de
dc.subject.eng20-hydroxyecdysonede
dc.subject.eng17β-estradiolde
dc.subject.engcholesterolde
dc.subject.engldlde
dc.subject.enghdlde
dc.subject.engtriglyceridesde
dc.subject.engleptinde
dc.subject.enghistologyde
dc.subject.engpcnade
dc.subject.engcolon carcinomade
dc.subject.engratde
dc.subject.bk44.98de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2930-4de
dc.identifier.purlwebdoc-2930de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMED 000: Medizinde
dc.identifier.ppn667754806de


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