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Oxidativer Stress als Biomarker für die (Neben-) Wirkungen von Strahlentherapie: Bestimmung von Isoprostanspiegeln und Genexpressionsprofilen in Patientenproben

dc.contributor.advisorSchirmer, Markus Dr.de
dc.contributor.authorKluge, Friedrichde
dc.date.accessioned2012-04-16T17:26:52Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:45Zde
dc.date.issued2011-11-14de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B2A0-Ede
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-1118
dc.description.abstractDie Strahlentherapie kommt in verschiedenen Applikationsformen sowohl beim Prostatakarzinom als auch in der neoadjuvanten Vorbehandlung des lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinoms zum Einsatz. Um den Zusammenhang zwischen der Wirkung ionisierender Strahlung und der Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) besser zu verstehen, wurden in dieser Arbeit Isoprostanspiegel als Marker oxidativen Stresses und die Expressionsprofile einiger für den ROS-Stoffwechsel wichtiger Gene untersucht. Als Untersuchungsmaterial wurden Blut- und Urinproben von Patienten mit einem Rektumkarzinom gewonnen, welche im Rahmen der CAO/ARO/AIO-04-Studie neoadjuvant radiochemotherapiert wurden, sowie Blut- und Urinproben von Patienten mit einem Prostatakarzinom, die eine definitive Radiotherapie der Prostata erhielten. Die Isoprostanspiegel bestimmten wir mit einem ELISA. Die Untersuchung der Genexpressionsprofile erfolgte nach Isolierung von mRNA und Prozessierung in cDNA mittels quantitativer realtime-PCR. Die Untersuchung der Isoprostanspiegel beim Prostatakarzinom zeigte keine signifikanten Veränderungen. Bei den Rektumkarzinompatienten zeigte die Bestimmung der Isoprostanspiegel, dass Patienten mit geringgradigen Nebenwirkungen tendenziell höhere Isoprostanspiegel im Urin aufwiesen. Dieser Befund soll mit optimierter Methodik in einer Folgestudie weiter untersucht werden. Bei der Untersuchung von Genexpressionsprofilen fanden sich folgende signifikante Befunde: Die GPX1 wurde unabhängig von Therapieschema und klinischen Charakteristika der Patienten induziert. Die CAT wurde ebenfalls unabhängig von Therapieschema und Patientencharakteristika induziert. TXN zeigte einen interessanten Zusammenhang zwischen der Expression und dem Tumorregressionsgrad. Bei Patienten mit einem Tumorregressionsgrad von 4, d.h. einem vollständigen histopathologischen Ansprechen auf die neoadjuvante Vorbehandlung stieg die Expressionsstärke dieses Gens an. Diese Befunde deuten auf die Möglichkeit hin, anhand der Analyse von Blut- oder Urinproben Aussagen über das Therapieansprechen oder die Prognose von Patienten mit einem Rektum- oder Prostatakarzinom zu machen. Um diesen Hinweisen weiter nachzugehen ist es erforderlich, diese Untersuchungen auf größere Patientenkollektive und die Miteinbeziehung von Genvarianten (SNPs) auszuweiten.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleOxidativer Stress als Biomarker für die (Neben-) Wirkungen von Strahlentherapie: Bestimmung von Isoprostanspiegeln und Genexpressionsprofilen in Patientenprobende
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedOxidative stress as a marker for effects and side effects of radiotherapy. Analysis of isoprostane levels and gene expression profiles in patients samplesde
dc.contributor.refereeHermann, Robert PD Dr.de
dc.date.examination2011-11-29de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.description.abstractengRadiotherapy is used to treat prostate cancer as well as locally advanced rectal cancer within a preoperative chemoradiotherapy. To understand the causal relationship between the effect of ionizing radiation and creation of reactive oxygen species (ROS) we measured isoprostane levels (as a marker of oxidative stress) and gene expression profiles of several ROS detoxyfying genes. We collected blood and urine samples from patients undergoing a preoperative chemoradiotherapy for rectal cancer plus blood and urine samples from patients undergoing curative radiotherapy for prostate cancer. Isoprostane levels were measured by means of ELISA, gene expression profiles were measured with quantitative realtime-PCR following isolation of mRNA and processing into cDNA. There were no changes in isoprostane levels in patients with prostate cancer. Patients with rectal cancer and moderate side effects showed increased isoprostane levels. However, this result was not significant and is to be evaluated further. Measurement of gene expression profiles showed the following results: GPX1 and CAT were induced during radiotherapy independent of clinical charakteristics or simultaneous chemotherapy. TXN was induced during radiotherapy dependent on the grade of histopathological tumor regression. These findings indicate a possible prediction of treatment response or prognosis in patients with rectal or prostate cancer by analyzing blood or urine samples. For further evaluation it is necessary to reproduce these results in bigger cohorts of patients and to analyse single nucleotide polymorphisms in the underlying gene sequences.de
dc.contributor.coRefereeVirsik-Köpp, Patricia Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeLiersch, Torsten PD Dr.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gerOxidativer Stressde
dc.subject.gerStrahlentherapiede
dc.subject.gerProstatakarzinomde
dc.subject.gerRektumkarzinomde
dc.subject.gerIsoprostanede
dc.subject.gerGenexpressionde
dc.subject.gerCATde
dc.subject.gerCYBAde
dc.subject.gerCYBBde
dc.subject.gerG6PDde
dc.subject.gerGPX1de
dc.subject.gerGPX2de
dc.subject.gerGSTP1de
dc.subject.gerSOD1de
dc.subject.gerSOD2de
dc.subject.gerTXNde
dc.subject.gerCDKN1Ade
dc.subject.engoxidative stressde
dc.subject.engradiotherapyde
dc.subject.engprostate cancerde
dc.subject.engrectal cancerde
dc.subject.engisoprostanede
dc.subject.enggene expressionde
dc.subject.engCATde
dc.subject.engCYBAde
dc.subject.engCYBBde
dc.subject.engG6PDde
dc.subject.engGPX1de
dc.subject.engGPX2de
dc.subject.engGSTP1de
dc.subject.engSOD1de
dc.subject.engSOD2de
dc.subject.engTXNde
dc.subject.engCDKN1Ade
dc.subject.bk44.81 Onkologiede
dc.subject.bk44.64 Radiologiede
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3233-3de
dc.identifier.purlwebdoc-3233de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.subject.gokfullMED 424 Onkologiede
dc.subject.gokfullMED 371 Radiologiede
dc.identifier.ppn684461676de


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