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Wasserstoffabsorption in epitaktischen Niobschichten: eine STM-Studie

dc.contributor.advisorPundt, Astrid Prof. Dr.de
dc.contributor.authorNörthemann, Kaide
dc.date.accessioned2007-02-19T15:29:41Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T13:33:34Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:59Zde
dc.date.issued2007-02-19de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B450-1de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2713
dc.description.abstractIn dieser Arbeit wird die Phasenumwandlung des Systems Niob-Wasserstoff in dünnen Schichten untersucht. Die epitaktischen Niobfilme wurden mit Ionenstrahlsputtern auf Saphirsubstraten hergestellt. Veränderungen durch Wasserstoffaufnahme sind während der Gasbeladung mit dem Rastertunnelmikroskop (STM) beobachtet worden. Mit dieser Methode ist es möglich, die Umwandlungen im Bereich von wenigen Nanometern aufzulösen. Mit Hilfe theoretischer Modelle wird aus den an der Oberfläche gemessenen Daten auf Veränderungen im Volumen geschlossen. Dieses ist aufgrund des linearen Zusammenhangs zwischen Volumenausdehnung und Wasserstoffkonzentration möglich. Beim Vergleich von experimentell bestimmten Daten und Berechnungen, die mit der Finite-Elemente-Methode durchgeführt worden sind, konnte die Form der Hydridausscheidungen auf Zylinder festgelegt werden. Des Weiteren wurde aus der zeitlichen Entwicklung bei kontinuierlicher Messung von Keimbildung und Wachstum der Hydridausscheidungen untersucht. Das Wachstum wird durch eine Johnson-Mehl-Avrami Kinetik beschrieben. Zu Beginn haben sich kohärente Ausscheidungen gebildet, die bei höherer Konzentration inkohärent wurden. Es wurde festgestellt, dass der Übergang von kohärenten zu inkohärenten Ausscheidungen bei einer von der Schichtdicke abhängigen Ausscheidungsgröße stattgefunden hat.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.htmlde
dc.titleWasserstoffabsorption in epitaktischen Niobschichten: eine STM-Studiede
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedHydrogen absorption in epitaxial Nb-films: a STM-studyde
dc.contributor.refereeHofsäss, Hans Christian Prof. Dr.de
dc.date.examination2006-12-11de
dc.subject.dnb530 Physikde
dc.description.abstractengIn this work the phase transition of the system Niobium Hydrogen in thin films was investigated. The epitaxial Niobium films were fabricated using ion sputtering on sapphire substrates. The changes due to the hydrogen loading were observed with the scanning tunnel microscope (STM). With this method it is possible to detect the changes in the nanometer scale. With help of theoretical models it was possible to establish volume changes through the measured surface data. This is possible due to the linear relationship between hydrogen concentration and volume expansion. Comparisons between experimental data and calculations, which were done using the 'finite element method', allows to establish that the hydride precipitates are of cylindrical form. Thereafter the time continuously measurements of nuclei formation and precipitations growth was investigated. The growth is described through a 'Johnson-Mehl-Avrami' kinetic. Whereas coherent precipitations at first stage were observed, afterwards at higher Hydrogen concentration these transformed to incoherent. This coherent incoherent transition occur at precipitation sizes which shows a film thickness dependency.de
dc.contributor.coRefereeLauterborn, Werner Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeMayr, Stefan G. Prof. Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Computer Sciencede
dc.subject.gerNiobde
dc.subject.gerWasserstoffde
dc.subject.gerkohärente inkohärente Ausscheidungende
dc.subject.gerdünne Schichtende
dc.subject.engNiobiumde
dc.subject.engHydrogende
dc.subject.engcoherent incoherent precipitationsde
dc.subject.engthin filmsde
dc.subject.bk33.64 33.68 51.10de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1426-5de
dc.identifier.purlwebdoc-1426de
dc.affiliation.instituteFakultät für Physikde
dc.subject.gokfullRVS400 RVS420 RVC340 RVF260 RJK000 RJT500de
dc.identifier.ppn55064864Xde


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