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Ab-initio Studies of X-ray Scattering

dc.contributor.advisorMünzenberg, Markus Prof. Dr.de
dc.contributor.authorDebnarova, Andreade
dc.date.accessioned2010-07-15T15:31:29Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T13:33:41Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:59Zde
dc.date.issued2010-07-15de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B4CA-4de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2716
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2716
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-2716
dc.description.abstractDas Hervortreten der neuen Freie-Elektronen-Laser Strahlungsquelle öffnet neue Möglichkeiten in der Materialforschung. Damit erhöht sich auch die Signifikanz der theoretischen Methoden, die das Problem von Materie-Röntgenstreuung Wechselwirkung behandeln.Die hohe Brillanz der neuen Röntgenstrahl Quellen erhöht die Auflösung der strukturellen Messungen, indem sie das Signal-Rausch-Verhältnis aufgrund der Zunahme der Photonenzahl verbessern. Damit werden die detaillierten Elektronendichten für die genaue Interpretation der Messungen zunehmend wichtiger als der diffuse Anteil des Spektrums messbar wird.Eine interessante Alternative zu vorgeschlagener kohärenter Röntgenstreuung an einzelnen Molekülen ist die Röntgenstreuung auf einer Probe, die aus einem ausgerichteten Systemen besteht. In diesen Fall verringert sich die Nachfragen auf die Puls Brillanz wegen der konstruktiven Interferenz vom Ansammlung der ausgerichteten Moleküle.Mit dem Interesse an den strukturellen Studien an einzelnen Molekülen oder Cluster Strukturen kommt die Notwendigkeit die Coulombexplosion zu betrachten. Das Problem ist nicht nur, das Optimum für Röntgen-pulslänge und -intensität zu finden, sondern eine passende theoretische Beschreibung für die Laser-Materie Wechselwirkung gleichzeitig zu finden. Die zeitabhängige Dichtefunktionaltheorie, in seiner Form über `linear Response" hinaus, ist viel versprechend, wenn eine ab-initio Ansatz mit einer ausdrücklichen Behandlung des Laser-Feldes bevorzugt wird, besonders bei der Beschreibung kleinerer molekularer Systeme.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleAb-initio Studies of X-ray Scatteringde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedAb-initio Studien der Röntgenstreuungde
dc.contributor.refereeTroe, Jürgen Prof. Dr.de
dc.date.examination2009-08-28de
dc.subject.dnb530 Physikde
dc.description.abstractengAs the emergence of the FEL sources opens up new opportunities in material research, the theory and modeling of the behavior of matter in strong x-ray laser fields, as well as novel approaches to scattering, become of an increased importance.First of all, x-ray sources with high brightness enhance the resolution of structural measurements simply by improving the signal to noise ratio, due to the increase in the photon count. With the assumption of improved signal to noise ratio of the scattering measurement the detailed electron densities become increasingly important as the diffuse part of the spectra, i.e. large scattering vectors, becomes measurable.An interesting alternative to proposed single molecule coherent diffraction is x-ray scattering measurement on a sample consisting of aligned systems. Compared to the proposed single molecule coherent diffraction, laser alignment decreases the demands on the x-ray probe pulse brightness since it benefits from scattering intensity enhancement, due to constructive interference from the ensemble of aligned molecules.With the interest in structural studies of single molecule or cluster structures comes the necessity to consider the dramatic event of Coulomb explosion. The effort has been not only to find the optimum for x-ray laser pulse length and intensity, but simultaneously to find an appropriate theoretical description for the laser--matter interaction itself. Time dependent density functional theory, in its form beyond linear response, shows promise when an ab-initio approach with an explicit treatment of the laser field is preferred, especially when dealing with smaller molecular systems.de
dc.contributor.coRefereeGrubmüller, Helmut Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeSeibt, Michael PD Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Computer Sciencede
dc.subject.gerRöntgenstreuungde
dc.subject.gerZeitaufgelöste Röntgenstreuungde
dc.subject.gerAb-initio-Berechnungde
dc.subject.gerRöntgen-Pulse Hoher Intensitätde
dc.subject.gerQuantenchemiede
dc.subject.engX-ray Scatteringde
dc.subject.engTime-resolved X-ray scatteringde
dc.subject.engAb-initio Calculationsde
dc.subject.engHigh Intensity X-ray Pulsesde
dc.subject.engQuantum Chemistryde
dc.subject.bk33.30de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2535-6de
dc.identifier.purlwebdoc-2535de
dc.affiliation.instituteFakultät für Physikde
dc.subject.gokfullRTE 000: Physik der Molekülede
dc.identifier.ppn642401314de


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