Pancreas Development in Xenopus laevis
Pankreasentwicklung in Xenopus laevis
Afelik, Solomon
Dissertation
Angenommen am:
2005-07-26
Erschienen:
2006-01-02
Betreuer:
Pieler, Tomas Prof. Dr.
Gutachter:
Pieler, Tomas Prof. Dr.
Gutachter:
Kessel, Michael Prof. Dr.
Gutachter:
Knepel, Willhart Prof. Dr.
Zum Verlinken/Zitieren: http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B5E2-F
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Name:
afelik.pdf
Größe:
2,3 MB
Format:
PDF
Beschreibung:
Dissertation
Zusammenfassung
Englisch
Previous studies on pancreas development have mainly relied on the use of mouse as a model system in gene targeting experiments. In this study, Xenopus laevis is employed for the analysis of pancreatic organogenesis, as part of an effort to establish Xenopus laevis as a model system for the study of pancreatic organogenesis. Xenopus pancreatic protein disulfide isomerase (XPDIp) has been identified as a molecular marker of the early exocrine pancreatic lineage. Moreover, the roles of the pancreas transcription factors Ptf1a/p48 and the Xenopus homologue of Pdx1 (XlHbox8) in early pancreas development have been analysed. These findings strongly suggest that a combination of two transcription factors, XPtf1a/p48 and XlHbox8, is sufficient to convert non-pancreatic endodermal cells into pancreatic precursor cells.
Keywords: Pancreas; Development; Ptf1a/p48; XlHbox8; Pdx1; XPDIp; Endocrine; Exocrine
Weitere Sprachen
Bisheriges Wissen über Pankreasentwicklung basiert hauptsächlich auf Studien an Mäusen, als Modelorganismus für Genexpressionsanalysen. Im Rahmen dieser Arbeit wurde Xenopus laevis neu als Modelsystem für Pankreasentwicklung etabliert und die Entstehung dieses Organs auf molekularer Ebene analysiert. Die Identifizierung und Charakterisierung der pankreas-spezifischen Xenopus Protein Disulfid Isomerase (xPDIp) als molekularen Marker für frühe exokrine Pankreasdifferenzierung war hierfür grundlegend. Weiterhin wurden die Rollen der Transkriptionsfaktoren Ptf1a/p48 und XlHbox8, das Xenopus Homolog von Pdx1, in der frühen Pankreasentwicklung untersucht. Die Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass eine Zusammenspiel der beiden Transkriptionsfaktoren Ptf1a/p48 und XlHbox8 ausreichend sind, um endodermale Nicht-Pankreaszellen in Pankreasvorläuferzellen zu konvertieren, aus denen sich im folgendem Entwicklungsverlauf exokrines und endokrines Gewebe des Pankreas differenziert.
Schlagwörter: Panckreas; Entwicklung; Ptf1a/p48; XlHbox8; Pdx1; XPDIp; Endocrine; Exocrine
