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Pancreas Development in Xenopus laevis

dc.contributor.advisorPieler, Tomas Prof. Dr.de
dc.contributor.authorAfelik, Solomonde
dc.date.accessioned2006-01-02T06:55:12Zde
dc.date.accessioned2013-01-18T14:26:44Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:13Zde
dc.date.issued2006-01-02de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B5E2-Fde
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3255
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3255
dc.description.abstractBisheriges Wissen über Pankreasentwicklung basiert hauptsächlich auf Studien an Mäusen, als Modelorganismus für Genexpressionsanalysen. Im Rahmen dieser Arbeit wurde Xenopus laevis neu als Modelsystem für Pankreasentwicklung etabliert und die Entstehung dieses Organs auf molekularer Ebene analysiert. Die Identifizierung und Charakterisierung der pankreas-spezifischen Xenopus Protein Disulfid Isomerase (xPDIp) als molekularen Marker für frühe exokrine Pankreasdifferenzierung war hierfür grundlegend. Weiterhin wurden die Rollen der Transkriptionsfaktoren Ptf1a/p48 und XlHbox8, das Xenopus Homolog von Pdx1, in der frühen Pankreasentwicklung untersucht. Die Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass eine Zusammenspiel der beiden Transkriptionsfaktoren Ptf1a/p48 und XlHbox8 ausreichend sind, um endodermale Nicht-Pankreaszellen in Pankreasvorläuferzellen zu konvertieren, aus denen sich im folgendem Entwicklungsverlauf exokrines und endokrines Gewebe des Pankreas differenziert.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.htmlde
dc.titlePancreas Development in <i>Xenopus laevis</i>de
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedPankreasentwicklung in <i>Xenopus laevis</i>de
dc.contributor.refereePieler, Tomas Prof. Dr.de
dc.date.examination2005-07-26de
dc.subject.dnb500 Naturwissenschaftende
dc.description.abstractengPrevious studies on pancreas development have mainly relied on the use of mouse as a model system in gene targeting experiments. In this study, Xenopus laevis is employed for the analysis of pancreatic organogenesis, as part of an effort to establish Xenopus laevis as a model system for the study of pancreatic organogenesis. Xenopus pancreatic protein disulfide isomerase (XPDIp) has been identified as a molecular marker of the early exocrine pancreatic lineage. Moreover, the roles of the pancreas transcription factors Ptf1a/p48 and the Xenopus homologue of Pdx1 (XlHbox8) in early pancreas development have been analysed. These findings strongly suggest that a combination of two transcription factors, XPtf1a/p48 and XlHbox8, is sufficient to convert non-pancreatic endodermal cells into pancreatic precursor cells.de
dc.contributor.coRefereeKessel, Michael Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeKnepel, Willhart Prof. Dr.de
dc.subject.topicMolecular Biology & Neurosciences Programde
dc.subject.gerPanckreasde
dc.subject.gerEntwicklungde
dc.subject.gerPtf1a/p48de
dc.subject.gerXlHbox8de
dc.subject.gerPdx1de
dc.subject.gerXPDIpde
dc.subject.gerEndocrinede
dc.subject.gerExocrinede
dc.subject.engPancreasde
dc.subject.engDevelopmentde
dc.subject.engPtf1a/p48de
dc.subject.engXlHbox8de
dc.subject.engPdx1de
dc.subject.engXPDIpde
dc.subject.engEndocrinede
dc.subject.engExocrinede
dc.subject.bk42de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-628-3de
dc.identifier.purlwebdoc-628de
dc.affiliation.instituteGöttinger Graduiertenschule für Neurowissenschaften und molekulare Biowissenschaften (GGNB)de
dc.subject.gokfullWde
dc.identifier.ppn515084131de


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