dc.contributor.advisor | Runge, Michael Prof. Dr. | de |
dc.contributor.author | Köchy, Martin | de |
dc.date.accessioned | 2012-05-16T12:10:24Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:50:50Z | de |
dc.date.issued | 2009-02-12 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B65E-4 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1351 | |
dc.description.abstract | In einem Grasland-Wald-Ökoton wurde untersucht, ob
der gegenüber dem Graslandboden höhere
Mineralstickstoffgehalt des Waldbodens mit dem Alter
der Bäume, der Bodenfeuchte, der Lufttemperatur oder
dem relativen Lichtgenuß im Wald zusammenhängt. Dazu
wurden diese Faktoren in Espenhainen (Populus
tremuloides) auf Radialtransekten, die in die
angrenzende Prärie verlängert wurden, gemessen. Es
zeigte sich, daß der Stickstoffgehalt mit abnehmender
Bodenfeuchte ansteigt. Nur diese Korrelation war
signifikant. Die Ergebnisse deuten an, daß der höhere
Stickstoffgehalt in Hainböden auf eine geringere
Stickstoffaufnahme der Hainarten bei Bodentrockenheit
zurückzuführen ist. Als Alternative zu dieser Erklärung
wurde die Annahme geprüft, daß die stickstoffärmere
Streu in Wäldern wegen geringerer Evapotranspiration im
Schatten schneller zersetzt wird als die
stickstoffreichere Streu im benachbarten Grasland und
dies zu einem höheren Mineralstickstoffgehalt im
Waldboden führt. Dazu wurde der Einfluß der Streusorte
(Grasgemisch oder Espe), des Biotoptyps (Grasland oder
Espenhain) und der Beschattung (ohne oder mit
künstlicher Beschattung) auf die Raten des
Trockenmasseverlustes und der Stickstoffabgabe der
Streu bestimmt. Je 2 g Ende April gesammelter
Vorjahresstreu wurde in 1 dm2 großen Netzen
Anfang Mai auf die Versuchsflächen ausgebracht. Zur
Messung der Stickstoffauswaschung wurden unter die
Streunetze Beutel mit Ionenaustauschern gelegt. Mit
unbedeckten Austauscherbeuteln wurde die
Stickstoffdeposition bestimmt. Je ein Viertel der
Streunetze und Austauscherbeutel wurden nach 4, 9, 16
und 21 Wochen geerntet. Aus dem Masseverlust der Streu
und der Stickstoffauswaschung wurden die Raten der
Zersetzung, Stickstoffabgabe- und -anhäufung berechnet.
Grasstreu wurde signifikant schneller (k= -1,36) als
Espenstreu (k= -0,44) und beide Sorten jeweils in
unbeschatteten Prärieteilflächen schneller als in
anderen Teilflächen zersetzt. Die Grasstreu fing
weniger Stickstoff aus der Deposition auf und ließ mehr
davon durch als Espenstreu. Eine chemische Analyse der
zersetzten Streu zeigte, daß bei Berücksichtigung der
Deposition beide Sorten Stickstoff verloren hatten.
Dieser Verlust war vermutlich durch Fragmentierung der
Streu, jedoch nicht durch Mineralisation entstanden. Da
entgegen der Annahme Espenstreu trotz Beschattung am
langsamsten zersetzt wurde, wird Streuzersetzung als
Erklärung des höheren Stickstoffgehaltes in Hainböden
verworfen und stattdessen die Annahme beibehalten, daß
Trockenheit die Stickstoffaufnahme im Hain
begrenzt. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.html | de |
dc.title | Einfluß einwandernder Espen (Populus tremuloides) auf den Stickstoffhaushalt nordamerikanischer Prärieökosysteme | de |
dc.type | diplomaThesis | de |
dc.title.translated | Influence of Invading Aspen (Populus tremuloides) on the Nitrogen Cycle of North-American Prairie Ecosystems | de |
dc.contributor.referee | Schmidt, Wolfgang Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 1994-04-20 | de |
dc.subject.dnb | 000 Allgemeines, Wissenschaft | de |
dc.description.abstracteng | Variables that contribute to a higher soil mineral
nitrogen content in forest soil than in adjacent
grassland soil were studied in a Canadian
forest-grassland ecotone. For this, the correlations of
soil mineral nitrogen with tree age, soil moisture, air
temperature and light penetration were studied along
transects extending from the centre of aspen groves
(Populus tremuloides) 5 m far into the prairie. Among
all correlations only the increase of nitrogen content
with decreasing soil moisture was significant. The
results indicate that nitrogen uptake by plants and
microbes in the forest is limited at a higher level of
soil moisture than plants and microbes in the
grassland. As an alternative explanation I have tested
the assumption that, because of canopy shading, litter
decomposition in forests is faster than in adjacent
grassland and that therefore the mineral nitrogen
content of forest soil is higher than that of grassland
soil. For this, the effects of litter type (aspen or
grass mix), habitat type (forest or grassland), and
shading (with or without artificial shading) on the
rates of litter mass loss and nitrogen release were
investigated Previous year"s litter was collected in
April and put in 1 dm2 large litter bags in
portions of 2 g. The bags were laid out in the
experimental plots in the first week of May. Bags
containing ion-exchange resin were put under the litter
bags to measure nitrogen release. Uncovered resin bags
were used to measure nitrogen deposition. One fourth of
the litter bags and resin bags were each retrieved
after 4, 9, 16, and 21 weeks. Decomposition rates were
calculated from litter mass loss measurements. Nitrogen
release measurements were converted to rates of
nitrogen retention and nitrogen loss. Grass litter
(k=-1.36) decomposed signifcantly faster than aspen
litter (k=-0.44). Decomposition of both litter types
was fastest in unshaded prairie plots, thus there was a
significant habitat type x shading interaction. Grass
litter captured less and released more nitrogen from
deposition than aspen litter. An analysis of total N
content of litter showed that when deposition was
accounted for both litter types had lost nitrogen. This
nitrogen was probably lost by fragmentation and not by
mineralization. Aspen litter decomposed slower than
grass litter, even in shade. Thus, decomposition is
rejected as an explanation for the higher nitrogen
content in forest soils, but the first explanation
should be retained. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Computer Science | de |
dc.subject.ger | Streuzersetzung | de |
dc.subject.ger | Habitat | de |
dc.subject.ger | Sonneneinstrahlung | de |
dc.subject.ger | Photodegradation | de |
dc.subject.ger | Stickstoff | de |
dc.subject.ger | Deposition | de |
dc.subject.ger | Grasland | de |
dc.subject.ger | Prärie | de |
dc.subject.ger | Steppe | de |
dc.subject.ger | Wald | de |
dc.subject.ger | Espe | de |
dc.subject.ger | Pappel | de |
dc.subject.ger | Kanada | de |
dc.subject.eng | litter decomposition | de |
dc.subject.eng | habitat | de |
dc.subject.eng | insolation | de |
dc.subject.eng | photodegradation | de |
dc.subject.eng | nitrogen | de |
dc.subject.eng | deposition | de |
dc.subject.eng | grassland | de |
dc.subject.eng | prairie | de |
dc.subject.eng | steppe | de |
dc.subject.eng | forest | de |
dc.subject.eng | aspen | de |
dc.subject.eng | Canada | de |
dc.subject.bk | 42.9 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2028-0 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-2028 | de |
dc.affiliation.institute | Biologische Fakultät inkl. Psychologie | de |
dc.subject.gokfull | WNA150 | de |
dc.identifier.ppn | 737897198 | de |