dc.contributor.advisor | Griesinger, Christian Prof. Dr. | de |
dc.contributor.author | Frank, Benedikt Tobias Carl | de |
dc.date.accessioned | 2009-07-22T12:10:46Z | de |
dc.date.accessioned | 2013-01-18T14:40:21Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:51:14Z | de |
dc.date.issued | 2009-07-22 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B672-3 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-3336 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-3336 | |
dc.description.abstract | Teil I beschreibt strukturelle Untersuchungen
an einem Calmodulin-Peptid-Komplex mittels NMR
Spektroskopie. Der intrazelluläre Calciumsensor
Calmodulin, ein Modellsystem für Zwei-Domänen-Proteine,
kann mit einer Vielzahl von verschiedenen Peptiden
wechselwirken, darunter auch das IQ-Motiv im
cytoplasmischen Teil der CaV 1 Untereinheit von
spannungsregulierten Ionenkanälen. Eine
Kristallstruktur des CaM/IQ-Komplexes konnte zeigen,
dass die N-terminale Domäne zwei unterschiedliche
Konformationen einnehmen kann, was wiederum auf
konformationelle Plastizität hindeuted. Um diese
Plastizität zu untersuchen, und um Bewegungsmodelle der
zugrunde liegenden Prozesse zu entwickeln, wurde das
sogenannte Paramagnetische Alignment genutzt, um
Domänendynamik mittels des RDC NMR Parameters zu
untersuchen. Die Ergebnisse werden mit den vorhandenen
Strukturen des Komplexes verglichen. Aus den Daten wird
geschlossen, dass in Lösung mehr Bewegung vorhanden
ist, als in den vorhandenen Strukturen, welche
wahrscheinlich nur ein Subset der möglichen
Konformationen darstellen.Teil II befasst sich mit der Entwicklung
einer Web-Anwendung die bei der Identifizierung von
Protein-Protein Crosslinks und Protein
Post-translationalen Modifikationen behilflich sein
kann. Obwohl mehrere etablierte Softwarepakete auf dem
Markt sind (z.B. Mascot, Sequest), sind diese nicht
geeignet um diverse Szenarien abzudecken, die durch die
jüngsten Entwicklungen offen gelegt wurden. Dies
betriff insbesondere grosse peptid-basierte
Modifikationen. Diese Modifikationen beinhalten
post-translationale Modifikationen, z.B. durch
Ubiquitin und Ubiquitin-like modifiers (Ubl), als auch
Protein-Protein Crosslinks. Solche Verbindungen können
endogener Natur sein, z.B. Disulfidbrücken, oder
experimentell induziert durch chemische Reagenzien, um
die dreidimensionale Struktur von, oder die
Wechselwirkungen zwischen Proteinen zu untersuchen. Im
Gegensatz zu bestehenen Programme zur Analyse dieser
Daten, ist das hier vorgestellte Paket ChopTools nicht
auf bestimmte Modifikationen beschränkt. Es wird ein
effizienter Mechanismus zur Verfügung gestellt um
umfassende Peptid- und Massenbibliotheken zu erstellen.
Hierdurch kann die Kluft zwischen bestehenden
Analyseschemata und neuen experimentellen Methoden
überwunden und beide Ansätze kombiniert werden.Teil III befasst sich mit Untersuchungen der
dreidimensionalen Struktur des Dead End Proteins.
Dieses Protein spielt eine wichtige Rolle in der
Entwicklung von Keimzellen im Modellorganismus
Zebrafisch. Hinzu ist bekannt, dass eine bestimmte
Mutation dieses Genes in der Maus zum Verlust der
Keimzellen und der Bildung von Hodenkrebs führt.
Verwandte Homologe des Genes sind auch im
Krallenfrosch, Huhn und Mensch bekannt.
Primarsequenzanalysen und funktionelle Studien deuten
auf eine essentielle Kernregion hin, die eine RNA
bindende Domäne enthält, und eine weitere Domäne von
unbekannter Struktur. Eine Vielzahl von
Proteinexpressions- und Aufreinigungsstrategien werden
im Kontext des Dead End Proteins diskutiert. Obwohl
keine Strukturuntersuchung stattfinden konnte, so wurde
die Grundlage für zukünftige biophysikalische und
biochemische Untersuchungen dieses Proteins
geschaffen. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | eng | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/2.0/de/ | de |
dc.title | Investigation of Protein Structure and Dynamics | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Untersuchungen von Proteinstruktur und Proteindynamik | de |
dc.contributor.referee | Griesinger, Christian Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 2009-07-15 | de |
dc.subject.dnb | 500 Naturwissenschaften allgemein | de |
dc.description.abstracteng | This thesis addresses three aspects of protein
function:Part I describes the structural investigation
of a calmodulin-peptide complex by NMR spectroscopy.
The intracellular calcium sensor calmodulin, model
system for a two domain protein, is known to interact
with a large variety of different peptides, among them
the IQ-motif in the cytoplasmic C-terminal tail of the
CaV α1 subunit of voltage gated ion channels. A crystal
structure of the CaM/IQ-motif complex showed that the
CaM N-terminal lobe adopts two conformations suggesting
internal conformational plasticity. In order to explore
this plasticity and to work towards motional models of
the underlying processes, paramagnetic alignment was
employed to probe domain dynamics using residual
dipolar couplings (RDC), a versatile NMR parameter. The
results are compared to existing X-ray structures of
the complex. It is concluded that in solution a larger
conformational space is sampled by calmodulin than
predicted by the available structures, but that these
structures are likely to be a subset of this
conformational space.Part II describes the development of a web
based tool that can aid with the identification of
protein-protein cross-links and peptide-based
post-translational modifications by mass spectrometry.
Although several well-established and powerful software
suites are available (e.g. Mascot [98], Sequest [99]),
these are not suitable for addressing a number of
scenarios opened up by recent developments. This is
especially true in the case of large peptide
modifications. Such modifications include
post-translational modifications (PTM), most notably
Ubiquitin (Ubq) and the Ubiquitin-like modifier (Ubl)
families, but also general protein-protein
cross-linking. The latter may be endogenous - i.e.
disulphide bridges - or engineered through the use of
cross-linking reagents, to study the three-dimensional
structure of, or the interactions between proteins. To
this end, a large number of specialised programmes
addressing specific questions have been proposed, each
with individual advantages and disadvantages. In
contrast, the ChopTools suite is not limited to a
specific modifier or affected by the drawbacks of
predictive approaches. Instead, it provides a
convenient and ubiquitous way of reformulating the
question through the generation of fragment library
files. This in turn allows well-established programmes
to address the questions at hand thereby bridging the
gap between existing analysis schemes and new
experimental setups.Part III describes progress towards
determining a high resolution structure of the Dead end
protein. This protein has been shown to play a crucial
role in fate maintenance, survival and migration of
primordial germ cells in the model organism zebrafish
(Danio rerio). In addition, a particular mutation in
the gene encoding the mouse Dead end orthologue results
in germ cell loss and testicular tumours. Close
homologues of the protein are also found in african
clawed frog, chick and human, suggesting a central and
general role for this protein in germ cell development.
Primary sequence analysis and functional
characterisation suggest that the essential core region
of the protein consists of a putative RNA or protein
interaction domain with an RNP fold and another domain
of similar size with unknown structure. Recent studies
have shown that Dead end is capable of protecting mRNAs
from microRNA (miRNA) mediated repression. A wide range
of protein expression and purification strategies are
discussed in the context of the Dead end protein.
Although no sample amen! able to structural
investigation could be obtained, the work has laid the
foundation of future biophysical and biochemical
investigations of this disease relevant protein, and
has established a protocol for the preparation of
dilute recombinant protein solutions that may prove
valuable in the generation of antibodies to the Dead
end protein. | de |
dc.contributor.coReferee | Sheldrick, George M. Prof. Dr. | de |
dc.contributor.thirdReferee | Raz, Erez Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Computer Science | de |
dc.subject.ger | NMR | de |
dc.subject.ger | Massenspektrometrie | de |
dc.subject.ger | Proteindynamik | de |
dc.subject.ger | Paramagnetic alignment | de |
dc.subject.ger | Dead end | de |
dc.subject.eng | NMR | de |
dc.subject.eng | Mass spectrometry | de |
dc.subject.eng | Protein Dynamics | de |
dc.subject.eng | Paramagnetic alignment | de |
dc.subject.eng | Dead end | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-2173-5 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-2173 | de |
dc.affiliation.institute | Göttinger Zentrum für molekulare Biowissenschaften (GZMB) | de |
dc.subject.gokfull | S | de |
dc.identifier.ppn | 614805457 | de |