dc.contributor.advisor | Pieler, Tomas Prof. Dr. | de |
dc.contributor.author | Loop, Susanne | de |
dc.date.accessioned | 2012-05-16T12:11:47Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:50:33Z | de |
dc.date.issued | 2004-08-04 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0006-B6A6-F | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1389 | |
dc.description.abstract | Der circadiane Rhythmus reguliert viele biochemische
und physiologische Prozesse mit einer 24 h
Periodizität. Der molekulare Mechanismus der Regulation
der biologischen Uhr liegt in einer autoregulatorischen
Transkriptions- und Translations- Rückkopplung
begründet, bei der positive Elemente die Transkription
der negativen Komponenten aktivieren, die dann nach der
Translation im Zytoplasma in den Zellkern zurückkehren,
um ihre eigene Transkription wieder zu inhibieren. In
dieser Arbeit wurde der nukleozytoplasmatische
Transport der am circadianen Rhythmus beteiligten
Proteine in Xenopus Oozyten und HeLa Zellen untersucht.
Es zeigte sich, dass mPer1 essentiell für den Import
von mPer3 und für den Export von mCry1 und mCry2 ist
und somit eine doppelte Funktion im Kern-Zytoplasma
Transport erfüllt. Für die funktionelle Analyse der
Transportprozesse im circadianen Rhythmus wurden
Import- sowie Export-defiziente mPer1 Mutanten
erstellt, die stabil in Maus Fibroblasten transfiziert
wurden. Mittels semiquantitativer RT-PCR und real time
PCR konnte in synchronisierten Maus Fibroblasten
gezeigt werden, dass der mPer1 vermittelte Export von
mCry1 und mCry2 entscheidend für die Regulation des
circadianen Rhythmus in diesen Zellen ist. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://webdoc.sub.gwdg.de/diss/copyr_diss.html | de |
dc.title | Analysen zum nukleozytoplasmatischen Transport von Regulatorproteinen des circadianen Rhythmus | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Analysis of the nucleocytoplasmic transport of circadian clock proteins | de |
dc.contributor.referee | Pieler, Tomas Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 2004-06-30 | de |
dc.description.abstracteng | The circadian rhythm is driven by an endogenous
biological clock that regulate many biochemical and
physiological processes with a 24h periodicity. A
conserved set of genes define a negative autoregulatory
feedback loop that provides the core function in
generating circadian rhythmicity on the level of
transcription. In vertebrates, these genes include
Per1, 2 and 3, as well as Cry1 and 2. In this study the
nucleocytoplasmic transport of these circadian clock
proteins was examined in Xenopus laevis oocytes and
Hela cells. It turns out, that Per1 serves a dual
function in the intracellular transport of other clock
proteins; Per3 needs heterodimerisation with Per1 in
order to gain access to the nucleus and, conversely,
both Cry1 and Cry2 need heterodimerisation with Per1 in
order to be exported from the nucleus. In order to test
for the requirement of these activities in the context
of the circadian rhythm, import- and export-defective
Per1 mutants were stable transfected into NIH3T3 cells.
By using semiquantitative RT-PCR and real time PCR it
was shown that the mPer1 meditated export of mCry1 and
mCry2 is essential for the circadian rhythmus in
synchronized mouse fibroblasts. | de |
dc.contributor.coReferee | Feussner, Ivo Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Computer Science | de |
dc.subject.ger | 500 Naturwissenschaften allgemein | de |
dc.subject.ger | nukleozytoplasmatischer Transport | de |
dc.subject.ger | biologische Uhr | de |
dc.subject.eng | nucleocytoplasmic transport | de |
dc.subject.eng | circadian clock | de |
dc.subject.bk | 42.13 | de |
dc.subject.bk | 42.15 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-279-8 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-279 | de |
dc.affiliation.institute | Medizinische Fakultät | de |
dc.subject.gokfull | WE | de |
dc.subject.gokfull | WF | de |
dc.subject.gokfull | WH | de |
dc.identifier.ppn | 471128961 | de |