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Analyse der Rolle des Purin-Rezeptors P2X4 in der Pathophysiologie der Amyotrophen Lateralsklerose durch vergleichende Untersuchung seiner Expression im ALS-Mausmodell und humanen Gewebe

dc.contributor.advisorNeusch, Clemens PD Dr.de
dc.contributor.authorOstertag, Karoline Dorotheade
dc.date.accessioned2013-01-14T15:16:13Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:51Zde
dc.date.issued2012-04-13de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EF9D-0de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-1503
dc.description.abstractDie derzeitigen Kenntnisse zur Pathogenese der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) stützen sich auf Untersuchungen von transgenen Mäusen, die Mutationen im humanen Cu/Zn-Superoxid-Dismutase (mSOD1)-Gen tragen und ein etabliertes Modell für die familiäre Form der ALS darstellen. Purinerge (ATP-) Rezeptoren steuern durch intrazelluläre(n) Ca++-Einstrom und -Freisetzung sowohl Aktivität und Motilität von Mikroglia-Zellen als auch Ca++ -abhängige Prozesse und das Membranpotential in Motoneuronen. Die Rolle von Purin-Rezeptoren in der Pathogenese der ALS ist bisher nicht geklärt. Wir untersuchten Paraffin-eingebettete Rückenmarksschnitte von Wildtyp- und SOD1G93A-Mäusen immunhistochemisch auf die Expression des liganden-gesteuerten P2X4-Purin-Rezeptors zu unterschiedlichen Krankheits-Zeitpunkten. Eine Western-Blot-Analyse sowie die Messung und Auswertung der Pixelintensität wurde zur (semi-) quantitativen Bestimmung der Rezeptorexpression durchgeführt. Zusätzlich wurde humanes postmortales Rückenmarksgewebe zur Expressionsanalyse des P2X4-Rezeptors untersucht. In Wildtyp-Mausgewebe fand sich eine schwache Expression von P2X4-Rezeptoren in Motoneuronen der grauen Substanz während der postnatalen Entwicklung; das entsprechende immunhistochemische Signal zeigte sich in der Folge hochreguliert. In SOD1G93A-transgenen Mäusen zeigte sich im Vergleich zu Kontrollen eine verstärkte Expression von P2X4-Rezeptoren auf Motoneuronen, Axonen sowie in der Vorderwurzel des Rückenmarks, insbesondere auf morphologisch bereits geschädigten Zellen. Eine Hochregulation auf Mikrogliazellen im Rahmen der Mikrogliose wurde ebenfalls beobachtet. In der Western-Blot-Analyse fand sich eine verstärkte Expression von P2X4-Monomeren im Krankheitsverlauf. In humanem Rückenmarksgewebe von postmortalem Kontroll- und ALS-Gewebe ließen sich die Befunde der Expressionsanalyse von P2X4 aus dem Mausmodell reproduzieren. Die Hochregulation von P2X4-Rezeptoren auf Motoneuronen während des Krankheitsverlaufs korreliert mit morphologis chen Schädigungszeichen von Motoneuronen und kann als Marker für geschädigte Motoneurone eingesetzt werden. Unter funktionellen Aspekten ist die Hochregulation von P2X4 möglicherweise die Folge einer lokalen, extrazellulären ATP-Erhöhung mit konsekutiver Membrandepolarisation und intrazellulärem Ca++-Influx und in einen vermutlich vorliegenden inflammatorischen Aspekt der neuronalen Degeneration i. R. der ALS involviert.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleAnalyse der Rolle des Purin-Rezeptors P2X4 in der Pathophysiologie der Amyotrophen Lateralsklerose durch vergleichende Untersuchung seiner Expression im ALS-Mausmodell und humanen Gewebede
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedexpression-analysis of the purinergic receptor P2X4 in the pathophysiology in amyotrophic lateral sclerosis by comparing its regulation in the ALS-mousemodel and human tissuede
dc.contributor.refereeHülsmann, Swen Prof. Dr.de
dc.date.examination2012-04-16de
dc.subject.dnb500 Naturwissenschaftende
dc.subject.gokMED 530de
dc.description.abstractengThe part of purinergic (ATP-) receptors in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is so far not thoroughly understood. Current knowledge about the pathogenesis of ALS mostly depends on research with transgenic rodents, which show mutations in the gene encoding the Cu/Zn-superoxide-dismutase (mSOD1). Purinergic receptors regulate the activity and motility of microglia as well as calcium-depended processes and the transmembrane potential in motoneurons by calcium-influx and -release. We examined the expression of the ionotropic purinergic P2X4-receptor in different points of time during the course of disease in the ventral horn of lumbal spinal cord sections of WT and SOD G93A-mice and human postmortal thoracal spinal cord per immunohistochemistry and Western Blot analysis. In WT-mice a low expression of the receptor was mostly found on axons of MNs during the postnatal period whereas the P2X4-like immunoreactivity (P2X4-LIR) was stronger and mainly located on the somata in WT-adults. Compared to the WT, SOD-G93A-mice showed a strong expression on somata and their axons especially on cells with morphological signs of degeneration. A specific P2X4-like immunoreactivity in terms of a receptor-upregulation could also be shown on microglia in transgenic tissue. From Western Blot-Analysis resulted the quantitative determination of the P2X4-expression. A strong and increasing expression of P2X4-monomers during the course of disease could be shown. By immunohistochemical analysis of human postmortal slices of the thoracal spinal cord the observations of the mouse-model could be reproduced. We clearly show that the P2X4-upregulation correlates with morphological signs of degeneration during the course of disease in ALS and can be used as a marker for damaged motoneurons. Under functional aspects the upregulation of the P2X4-receptor is probably because of a local extracellular increase of ATP. Our examinations show the upregulation on motoneurons as well as on microglia in ALS-tissue. Chronic microglial n euroinflammation with increased production of neurotoxic substances is well documented in ALS; that is why we must assume that the P2X4-receptor is a important part of the intercellular cross-talk that occurs as a inflammatoric process next to the neurodegeneration in ALS.de
dc.contributor.coRefereeKeller, Bernhard Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeVirsik-Köpp, Patricia Prof. Dr.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gerAmyotrophe Lateralsklerosede
dc.subject.gerPurin-Rezeptorde
dc.subject.gerP2X4de
dc.subject.gercross-talkde
dc.subject.gerMN-Degenerationde
dc.subject.gerMikrogliade
dc.subject.engamyotrophic lateral sclerosisde
dc.subject.engcross-talkde
dc.subject.engpurinergic receptorde
dc.subject.engP2X4de
dc.subject.engmicrogliade
dc.subject.bk44.00de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3465-2de
dc.identifier.purlwebdoc-3465de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.identifier.ppn720125162de


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