dc.contributor.advisor | Neusch, Clemens PD Dr. | de |
dc.contributor.author | Ostertag, Karoline Dorothea | de |
dc.date.accessioned | 2013-01-14T15:16:13Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:50:51Z | de |
dc.date.issued | 2012-04-13 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EF9D-0 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1503 | |
dc.description.abstract | Die derzeitigen Kenntnisse zur Pathogenese
der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) stützen sich auf
Untersuchungen von transgenen Mäusen, die Mutationen im humanen
Cu/Zn-Superoxid-Dismutase (mSOD1)-Gen tragen und ein etabliertes
Modell für die familiäre Form der ALS darstellen. Purinerge (ATP-)
Rezeptoren steuern durch intrazelluläre(n) Ca++-Einstrom und
-Freisetzung sowohl Aktivität und Motilität von Mikroglia-Zellen
als auch Ca++ -abhängige Prozesse und das Membranpotential in
Motoneuronen. Die Rolle von Purin-Rezeptoren in der Pathogenese der
ALS ist bisher nicht geklärt. Wir untersuchten
Paraffin-eingebettete Rückenmarksschnitte von Wildtyp- und
SOD1G93A-Mäusen immunhistochemisch auf die Expression des
liganden-gesteuerten P2X4-Purin-Rezeptors zu unterschiedlichen
Krankheits-Zeitpunkten. Eine Western-Blot-Analyse sowie die Messung
und Auswertung der Pixelintensität wurde zur (semi-) quantitativen
Bestimmung der Rezeptorexpression durchgeführt. Zusätzlich wurde
humanes postmortales Rückenmarksgewebe zur Expressionsanalyse des
P2X4-Rezeptors untersucht. In Wildtyp-Mausgewebe fand sich eine
schwache Expression von P2X4-Rezeptoren in Motoneuronen der grauen
Substanz während der postnatalen Entwicklung; das entsprechende
immunhistochemische Signal zeigte sich in der Folge hochreguliert.
In SOD1G93A-transgenen Mäusen zeigte sich im Vergleich zu
Kontrollen eine verstärkte Expression von P2X4-Rezeptoren auf
Motoneuronen, Axonen sowie in der Vorderwurzel des Rückenmarks,
insbesondere auf morphologisch bereits geschädigten Zellen. Eine
Hochregulation auf Mikrogliazellen im Rahmen der Mikrogliose wurde
ebenfalls beobachtet. In der Western-Blot-Analyse fand sich eine
verstärkte Expression von P2X4-Monomeren im Krankheitsverlauf. In
humanem Rückenmarksgewebe von postmortalem Kontroll- und ALS-Gewebe
ließen sich die Befunde der Expressionsanalyse von P2X4 aus dem
Mausmodell reproduzieren. Die Hochregulation von P2X4-Rezeptoren
auf Motoneuronen während des Krankheitsverlaufs korreliert mit
morphologis chen Schädigungszeichen von Motoneuronen und kann als
Marker für geschädigte Motoneurone eingesetzt werden. Unter
funktionellen Aspekten ist die Hochregulation von P2X4
möglicherweise die Folge einer lokalen, extrazellulären
ATP-Erhöhung mit konsekutiver Membrandepolarisation und
intrazellulärem Ca++-Influx und in einen vermutlich vorliegenden
inflammatorischen Aspekt der neuronalen Degeneration i. R. der ALS
involviert. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | de |
dc.title | Analyse der Rolle des Purin-Rezeptors P2X4 in der Pathophysiologie der Amyotrophen Lateralsklerose durch vergleichende Untersuchung seiner Expression im ALS-Mausmodell und humanen Gewebe | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | expression-analysis of the purinergic receptor P2X4 in the pathophysiology in amyotrophic lateral sclerosis by comparing its regulation in the ALS-mousemodel and human tissue | de |
dc.contributor.referee | Hülsmann, Swen Prof. Dr. | de |
dc.date.examination | 2012-04-16 | de |
dc.subject.dnb | 500 Naturwissenschaften | de |
dc.subject.gok | MED 530 | de |
dc.description.abstracteng | The part of purinergic (ATP-) receptors in
the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is so far
not thoroughly understood. Current knowledge about the pathogenesis
of ALS mostly depends on research with transgenic rodents, which
show mutations in the gene encoding the Cu/Zn-superoxide-dismutase
(mSOD1). Purinergic receptors regulate the activity and motility of
microglia as well as calcium-depended processes and the
transmembrane potential in motoneurons by calcium-influx and
-release. We examined the expression of the ionotropic purinergic
P2X4-receptor in different points of time during the course of
disease in the ventral horn of lumbal spinal cord sections of WT
and SOD G93A-mice and human postmortal thoracal spinal cord per
immunohistochemistry and Western Blot analysis. In WT-mice a low
expression of the receptor was mostly found on axons of MNs during
the postnatal period whereas the P2X4-like immunoreactivity
(P2X4-LIR) was stronger and mainly located on the somata in
WT-adults. Compared to the WT, SOD-G93A-mice showed a strong
expression on somata and their axons especially on cells with
morphological signs of degeneration. A specific P2X4-like
immunoreactivity in terms of a receptor-upregulation could also be
shown on microglia in transgenic tissue. From Western Blot-Analysis
resulted the quantitative determination of the P2X4-expression. A
strong and increasing expression of P2X4-monomers during the course
of disease could be shown. By immunohistochemical analysis of human
postmortal slices of the thoracal spinal cord the observations of
the mouse-model could be reproduced. We clearly show that the
P2X4-upregulation correlates with morphological signs of
degeneration during the course of disease in ALS and can be used as
a marker for damaged motoneurons. Under functional aspects the
upregulation of the P2X4-receptor is probably because of a local
extracellular increase of ATP. Our examinations show the
upregulation on motoneurons as well as on microglia in ALS-tissue.
Chronic microglial n euroinflammation with increased production of
neurotoxic substances is well documented in ALS; that is why we
must assume that the P2X4-receptor is a important part of the
intercellular cross-talk that occurs as a inflammatoric process
next to the neurodegeneration in ALS. | de |
dc.contributor.coReferee | Keller, Bernhard Prof. Dr. | de |
dc.contributor.thirdReferee | Virsik-Köpp, Patricia Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Medicine | de |
dc.subject.ger | Amyotrophe Lateralsklerose | de |
dc.subject.ger | Purin-Rezeptor | de |
dc.subject.ger | P2X4 | de |
dc.subject.ger | cross-talk | de |
dc.subject.ger | MN-Degeneration | de |
dc.subject.ger | Mikroglia | de |
dc.subject.eng | amyotrophic lateral sclerosis | de |
dc.subject.eng | cross-talk | de |
dc.subject.eng | purinergic receptor | de |
dc.subject.eng | P2X4 | de |
dc.subject.eng | microglia | de |
dc.subject.bk | 44.00 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3465-2 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-3465 | de |
dc.affiliation.institute | Medizinische Fakultät | de |
dc.identifier.ppn | 720125162 | de |