UNtersuchung der unterschiedlichen Funktion des Neuregulin-1 im Hinblick auf die Myelinisierung des peripheren und zentralen Nervensystems
Neuregulin-1 Signaling Serves Distinct Functions in Myelination of the Peripheral and Central Nervous System
von Bastian Gerrit Brinkmann
Datum der mündl. Prüfung:2012-05-15
Erschienen:2012-05-14
Betreuer:PD Dr. Michael Werner Sereda
Gutachter:PD Dr. Michael Sereda
Gutachter:Prof. Dr. Mikael Simons
Gutachter:Prof. Dr. Martin Oppermann
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Zusammenfassung
Englisch
Understanding the control of myelin formation by oligodendrocytes is essential for treating demyelinating diseases. Neuregulin-1 (NRG1) type III, an EGF-like growth factor, is essential for myelination in the PNS. It is thus thought that NRG1/ErbB signaling also regulates CNS myelination, a view suggested by in vitro studies and the overexpression of dominant-negative ErbB receptors. To directly test this hypothesis, we generated a series of conditional null mutants that completely lack NRG1 beginning at different stages of neural development. Unexpectedly, these mice assemble normal amounts of myelin. In addition, double mutants lacking oligodendroglial ErbB3 and ErbB4 become myelinated in the absence of any stimulation by neuregulins. In contrast, a significant hypermyelination is achieved by transgenic overexpression of NRG1 type I or NRG1 type III. Thus, NRG1/ErbB signaling is markedly different between Schwann cells and oligodendrocytes that have evolved an NRG/ErbB-independent mechanism of myelination control.
Keywords: Myelin; Neuregulin; Schwann cells; Oligodendocytes
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Myelin ermöglicht im Nervensystem der
Wirbeltiere eine schnelle saltatorische Impulsweiterleitung und hat
somit die Evolution des komplexen menschlichen Gehirns ermöglicht.
Der Myelinisierungsprozess wird unter anderem durch Netzwerke
verschiedener Faktoren wie Neureguline, Laminine und Integrine
reguliert. Die Aufgaben der einzelnen Komponenten sind hierbei oft
noch unbekannt. Für die Familie der Neureguline sind bereits
verschiedenste Funktionen in der Schwannzellentwicklung (PNS) und
in der Migration von Neuronen und Entwicklung von Synapsen (ZNS)
bekannt. Im Rahmen dieser Doktorarbeit sollte speziell die Funktion
von Neuregulin-1 für die Myelinisierung des ZNS und im Vergleich
zum PNS untersucht werden. Hierzu wurden verschiedene genetisch
veränderte Mauslinien histologisch, elektronenmikroskopisch und
elektrophysiologisch analysiert. Dabei wurde sowohl die
Inaktivierung als auch die Überexpression verschiedener Isoformen
von Nrg-1 betrachtet.
Schlagwörter: Myelin; Neuregulin; Schwannzellen; Oligodendozyten