Zur Kurzanzeige

UNtersuchung der unterschiedlichen Funktion des Neuregulin-1 im Hinblick auf die Myelinisierung des peripheren und zentralen Nervensystems

dc.contributor.advisorSereda, Michael Werner PD Dr.de
dc.contributor.authorBrinkmann, Bastian Gerritde
dc.date.accessioned2013-01-14T15:17:37Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:52Zde
dc.date.issued2012-05-14de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EFAD-Cde
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-1518
dc.description.abstractMyelin ermöglicht im Nervensystem der Wirbeltiere eine schnelle saltatorische Impulsweiterleitung und hat somit die Evolution des komplexen menschlichen Gehirns ermöglicht. Der Myelinisierungsprozess wird unter anderem durch Netzwerke verschiedener Faktoren wie Neureguline, Laminine und Integrine reguliert. Die Aufgaben der einzelnen Komponenten sind hierbei oft noch unbekannt. Für die Familie der Neureguline sind bereits verschiedenste Funktionen in der Schwannzellentwicklung (PNS) und in der Migration von Neuronen und Entwicklung von Synapsen (ZNS) bekannt. Im Rahmen dieser Doktorarbeit sollte speziell die Funktion von Neuregulin-1 für die Myelinisierung des ZNS und im Vergleich zum PNS untersucht werden. Hierzu wurden verschiedene genetisch veränderte Mauslinien histologisch, elektronenmikroskopisch und elektrophysiologisch analysiert. Dabei wurde sowohl die Inaktivierung als auch die Überexpression verschiedener Isoformen von Nrg-1 betrachtet.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleUNtersuchung der unterschiedlichen Funktion des Neuregulin-1 im Hinblick auf die Myelinisierung des peripheren und zentralen Nervensystemsde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedNeuregulin-1 Signaling Serves Distinct Functions in Myelination of the Peripheral and Central Nervous Systemde
dc.contributor.refereeSereda, Michael PD Dr.de
dc.date.examination2012-05-15de
dc.subject.dnb000 Allgemeines, Wissenschaftde
dc.subject.gokMED 283de
dc.description.abstractengUnderstanding the control of myelin formation by oligodendrocytes is essential for treating demyelinating diseases. Neuregulin-1 (NRG1) type III, an EGF-like growth factor, is essential for myelination in the PNS. It is thus thought that NRG1/ErbB signaling also regulates CNS myelination, a view suggested by in vitro studies and the overexpression of dominant-negative ErbB receptors. To directly test this hypothesis, we generated a series of conditional null mutants that completely lack NRG1 beginning at different stages of neural development. Unexpectedly, these mice assemble normal amounts of myelin. In addition, double mutants lacking oligodendroglial ErbB3 and ErbB4 become myelinated in the absence of any stimulation by neuregulins. In contrast, a significant hypermyelination is achieved by transgenic overexpression of NRG1 type I or NRG1 type III. Thus, NRG1/ErbB signaling is markedly different between Schwann cells and oligodendrocytes that have evolved an NRG/ErbB-independent mechanism of myelination control.de
dc.contributor.coRefereeSimons, Mikael Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeOppermann, Martin Prof. Dr.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gerMyelinde
dc.subject.gerNeuregulinde
dc.subject.gerSchwannzellende
dc.subject.gerOligodendozytende
dc.subject.engMyelinde
dc.subject.engNeuregulinde
dc.subject.engSchwann cellsde
dc.subject.engOligodendocytesde
dc.subject.bk40.00de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3502-7de
dc.identifier.purlwebdoc-3502de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.identifier.ppn720094496de


Dateien

Thumbnail

Das Dokument erscheint in:

Zur Kurzanzeige