KRAS und BRAF Mutationen im lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom

Obermeyer, Christoph

dc.contributor.advisor	Ghadimi, Michael Prof. Dr.	de
dc.contributor.author	Obermeyer, Christoph	de
dc.date.accessioned	2013-01-14T15:19:35Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:51:06Z	de
dc.date.issued	2012-06-05	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EFC4-7	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1541
dc.description.abstract	In dieser Studie wurde erstmalig der Mutationsstatus von BRAF und KRAS in bereits vor Therapiebeginn entnommenen Biopsien bestimmt. Es wurde in der Analyse des BRAF-Gens keine der typischen V600E-Mutationen gefunden, lediglich eine G594N-Mutation. Dies lässt auf eine untergeordnete Relevanz von BRAF-Mutationen beim Rektumkarzinom und das Ansprechen auf eine neoadjuvante Radiochemotherapie schließen. In dieser Studie wurden KRAS-Mutationen in Codon 12 und 13 in einer mit Kolonkarzinomen vergleichbaren Häufigkeit gefunden. Zusätzlich wurde aber erstmalig eine hohe Zahl von Mutationen in Codon 61 und 146 entdeckt, so dass diese Codons in zukünftigen Studien berücksichtigt werden sollten. Obwohl sich in diesen Daten bei keiner der Mutationen eine signifikante Assoziation mit dem Ansprechen auf Radiochemotherapie zeigte oder eine Aussage in Bezug auf Überleben beziehungsweise Rezidivbildung zuließ, war dennoch die Tendenz zu einer Korrelation der Subtypen G12V und G13D mit dem Ansprechen auf Radiochemotherapie feststellbar.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	ger	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/	de
dc.title	KRAS und BRAF Mutationen im lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinom	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	KRAS and BRAF mutations in locally advanced rectal cancer	de
dc.contributor.referee	Ghadimi, Michael Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2012-06-12	de
dc.subject.dnb	610 Medizin, Gesundheit	de
dc.subject.gok	Medizin	de
dc.description.abstracteng	The aim of this study was to analyse mutations in BRAF and KRAS in locally advanced rectal cancer. For the first time, pretherapeutic biopsy were used to determine the mutation status. In the analysis no V600E mutations were found, so a minor relevance for chemoradiotherapy was determined for this mutation in rectal cancer. Further, KRAS mutations were analysed. Frequency of codon 12 and 13 mutations was as high as in colon cancer, but for the first time, a high frequency of codon 61 and codon 146 mutations was found. Although statistically not relevant, a positive correlation was determined in subtypes of KRAS mutations.	de
dc.contributor.coReferee	Burfeind, Peter Prof. Dr.	de
dc.subject.topic	Medicine	de
dc.subject.ger	KRAS	de
dc.subject.ger	BRAF	de
dc.subject.ger	Rektumkarzinom	de
dc.subject.ger	Mutation	de
dc.subject.ger	Chemotherapie	de
dc.subject.ger	Antikörper	de
dc.subject.ger	lokal	de
dc.subject.ger	fortgeschritten	de
dc.subject.eng	KRAS	de
dc.subject.eng	BRAF	de
dc.subject.eng	rectal	de
dc.subject.eng	cancer	de
dc.subject.eng	locally	de
dc.subject.eng	advanced	de
dc.subject.eng	mutation	de
dc.subject.bk	Medizin	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3541-4	de
dc.identifier.purl	webdoc-3541	de
dc.affiliation.institute	Medizinische Fakultät	de
dc.identifier.ppn	72899562X	de

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Human- und Zahnmedizin [2999]

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