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Untersuchung von osteoarthrotisch geschädigten Kiefergelenken an geeigneten Knockout-Maus-Modellen

dc.contributor.advisorGersdorff, Nikolaus PD Dr.de
dc.contributor.authorGajjar, Hetalde
dc.date.accessioned2013-01-14T15:26:31Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:22Zde
dc.date.issued2012-06-22de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EFD5-1de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-1558
dc.description.abstractDie genauen Ursachen und Faktoren, die zu einer Kiefergelenksarthrose (TMJ-OA) führen, sind nicht vollends geklärt. Um künftig den Krankheitsprozess der TMJ-OA besser untersuchen zu können, sind geeignete Tiermodelle notwendig. Derzeit existieren nur wenige Studien zu Tiermodellen, die von natürlicher, nicht-induzierter TMJ-OA berichten. Ziel dieser Studie war es, geeignete Maus-Modelle mit natürlich auftretender TMJ-OA zu finden. Kiefergelenke von ICR-CD1-Mäusen, C57BL/6NCrl-Mäusen, NMRI-Mäusen, Perlecan-Knockout-Mäusen und Nidogen-2-Knockout-Mäusen wurden nach vorheriger Präparation und Einbettung histologisch geschnitten und mittels Hämatoxylin-Eosin-Färbung und Toluidinblau-Färbung untersucht. Anhand des modifizierten Mankin Scores und der Bewertung nach Collins und McElligott wurden die Ergebnisse verglichen. TMJ-OA war bei ICR-CD1-Mäusen bereits bekannt und konnte bestätigt werden. Weitere Anzeichen der OA konnten sowohl an den Kiefergelenken der C57BL/6NCrl-Mäusen als auch an den Perlecan-Knockout-Mäusen eindeutig nachgewiesen werden. Die Ergebnisse der C57BL/6NCrl-Mäuse und der Perlecan-Knockout-Mäuse deuten darauf hin, dass sie potentiell als weitere Modelle der spontanen, nicht-induziierten TMJ-OA in Frage kommen.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleUntersuchung von osteoarthrotisch geschädigten Kiefergelenken an geeigneten Knockout-Maus-Modellende
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedAnalysis of Osteoarthritis in the Temporomandibular Joints of Suitable Knockout Mouse Modelsde
dc.contributor.refereeMiosge, Nicolai Prof. Dr.de
dc.date.examination2012-07-03de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.subject.gokMED 390de
dc.subject.gokMED 393de
dc.description.abstractengThe causes of and the factors leading to temporomandibular joint osteoarthritis (TMJ-OA) have still not been clearly established. Suitable animal models are essential in order to gain better understanding of the origin and progression of the disease. At present there are very few studies involving animal models with naturally occuring, non-induced TMJ-OA. The aim of this study was to find suitable mouse models with naturally occuring TMJ-OA. After the preparation and embedding of the temporomandibular joints of ICR-CD1 mice, C57BL/6NCrl mice, NMRI mice, perlecan-knockout mice and nidogen-2-knockout mice histological sections were stained in hematoxylin and eosin and in tolouidine blue. The results were then compared with reference to both the modified Mankin Score and Collins and McElligott OA grading. TMJ-OA had already been identified in ICR-CD1 mice and was subsequently confirmed. Evidence of OA-like changes were clearly found in the TMJ of C57BL/6NCrl mice as well as in the TMJ of perlecan knockout mice. The results indicate that C57BL/6NCrl mice and perlecan-knockout mice are potential models for spontaneous, non-induced TMJ-OA.de
dc.contributor.coRefereeGruber, Rudolf PD Dr. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeOppermann, Martin Prof. Dr.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gerKiefergelenkde
dc.subject.gerMausde
dc.subject.gerOsteoarthrosede
dc.subject.gerOAde
dc.subject.gerTMJde
dc.subject.gerTMJ-OAde
dc.subject.gerHistologiede
dc.subject.gerHämatoxylin-Eosinde
dc.subject.gerToluidinbaude
dc.subject.engTemporomandibular Jointde
dc.subject.engMicede
dc.subject.engOsteoarthritisde
dc.subject.engOAde
dc.subject.engTMJde
dc.subject.engTMJ-OAde
dc.subject.engHistologyde
dc.subject.engHematoxylinde
dc.subject.engToluidine bluede
dc.subject.bk44.00de
dc.subject.bk44.35de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3579-9de
dc.identifier.purlwebdoc-3579de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.identifier.ppn728971577de


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