Urocortin 2 Aktivierte Signalwege in isolierten Kaninchen-Ventrikelmyozyten

Renz, Susanne

dc.contributor.advisor	Kockskämper, Jens Prof. Dr.	de
dc.contributor.author	Renz, Susanne	de
dc.date.accessioned	2013-01-14T15:28:27Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:50:27Z	de
dc.date.issued	2012-07-25	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-EFEB-2	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1580
dc.description.abstract	Urocortin 2 wirkt wirkt positiv bei Herzinsuffizienz, doch die zugrundeliegenden zellulären Mechanismen sind noch nicht komplett verstanden. In dieser Arbeit wurden die zugrundeliegenden zellulären Mechanismen mit Hilfe von Western Blots genauer erforscht. Hierbei zeigte sich, dass in adulten Kaninchen-Kardiomyozyten über die Aktivierung des CRF2-Rezeptors der cAMP/PKA-, der Ca2+-Calmodulin/CaMKII-, der MEK1/2-p44/42-MAPK- und der PI3K/Akt/eNOS-Signalweg durch Urocortin 2 mit unterschiedlichem zeitlichem Verlauf aktiviert werden. Zusätzlich konnte gezeigt werden, dass Ucn 2 die eNOS sowohl durch den cAMP/PKA- als auch den PI3K/Akt Signalweg aktiviert und dass die Ucn 2-induzierte Phospholamban-Aktivierung durch eine Stimulierung des cAMP/PKA- und des Ca2+-Calmodulin/CaMKII-Signalweges zustande kommt. Weiterhin konnte nachgewiesen werden, dass Okadasäure-sensitiven Phosphatasen (PP1, PP2A) an der Regulation der Phosphorylierung von PLB beteiligt sind, im Gegensatz zu Cyclosporin A-sensitiven Phosphatasen (PP2B).	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	ger	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/	de
dc.title	Urocortin 2 Aktivierte Signalwege in isolierten Kaninchen-Ventrikelmyozyten	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Urocortin 2 Activated signaling pathways in isolated myocyte of the ventricle of rabbits	de
dc.contributor.referee	Kockskämper, Jens Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2012-07-31	de
dc.subject.dnb	610 Medizin, Gesundheit	de
dc.subject.gok	MED 205 Wissenschaftssystem	de
dc.description.abstracteng	Urocortin 2 is beneficial in heart failure, but the underlying cellular mechanisms are not completely understood. Here we have characterized them with the Western blot-technic. Urocortin 2 activated via the CRF2 receptor the signaling pathway of cAMP/PKA-, the Ca2+-Calmodulin/CaMKII-, the MEK1/2-p44/42-MAPK und the PI3K/Akt/eNOS in a different time-dependent manner. In addition, Ucn 2 enhanced the phosphorylation of eNOS via the cAMP/PKA- and the PI3K/Akt- signaling pathway. Through the Ucn 2-induced stimulation of both, the cAMP/PKA- and the Ca2+-Calmodulin/CaMKII-signaling pathway there was an activation of Phospholamban. The results although show, that Okadiac acid- sensitive phosphatases (PP1, PP2A) are involved in the Ucn 2-mediated phosphorylation of Phospholamban, in contrast to Cyclosporin A-sensitive phosphatases (PP2B).	de
dc.contributor.coReferee	Meyer, Thomas Prof. Dr.	de
dc.contributor.thirdReferee	Oppermann, Martin Prof. Dr.	de
dc.subject.topic	Medicine	de
dc.subject.ger	Urocortin 2	de
dc.subject.ger	eNOS	de
dc.subject.ger	Akt	de
dc.subject.ger	Phospholamban	de
dc.subject.ger	p44/42-MAPK	de
dc.subject.eng	Urocortin 2	de
dc.subject.eng	phospholamban	de
dc.subject.eng	Akt	de
dc.subject.eng	p44/42-MAPK	de
dc.subject.eng	eNOS	de
dc.subject.bk	44.85 Kardiologie, AngiologieHier: Herz	de
dc.subject.bk	Blutkreislauf	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3631-4	de
dc.identifier.purl	webdoc-3631	de
dc.affiliation.institute	Medizinische Fakultät	de
dc.identifier.ppn	730382648	de

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Human- und Zahnmedizin [2872]

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