Molecularzytogenetic aberrations of colorectal carcinomas and liver metastases of colorectal carcinoma
English
Colorectal carcinoma (CRC) is one of the
most common malignant neoplasms in Germany. Most patients die due
to metastases, whereas the liver is the most affected metastatic
site. Nowadays scientists use molecularcytogenetic methods, for
example the comparative genetic hybridization (CGH), in order to
identify genes to evaluate the metastatic potential of the primary
tumor (PT). In the present study 34 CRCs and 102 liver metastases
(Met) have been examined using the CGH, thereunder 25 patients with
PT CRC and 29 corresponding Met. The most common chromosomal
aberrations of the 25 patients with PT CRC and corresponding Met
are gains of 13q, 20q and losses of 18q. The most common additional
chromosomal aberrations of the 29 corresponding Met of 25 patients
with PT CRC are gains of 6,p, 7, 12q, 20q and losses of 1p, 4q, 5q,
8p, 18p. The most common chromosomal aberrations of 34 PT CRC are
gains of 7, 8q, 13q, 20 and losses of 4, 8p, 17p, 18. The most
common chromosomal aberrations of 102 Met are gains of 1, 6p, 7,
8q, 13q, 20 and losses of 4, 5q, 8p, 14q, 17p, 18. The present
study underlines the complexity of CRC and Met of CRCs. For the
future the exact identification of oncogenes and tumor suppressor
genes being involved in the carcinogenesis of CRCs and Met by
molecularcytogenetic methods, for example the array-CGH, is
remaining. Furthermore it would be interesting to compare the
chromosomal aberrations of PT CRC of patients who developed early
Met with those of patients who do not develop Met.
Keywords: CGH- Colorectal Cancer- Liver metastases
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Das kolorektale Karzinom (KRK) ist in
Deutschland eines der häufigsten malignen Tumoren. Die meisten
Patienten sterben auf Grund von Metastasen, wobei das am häufigsten
von Metastasen betroffene Organ die Leber ist. Man bedient sich
zunehmend molekularzytogenetischer Methoden wie der CGH, um Gene zu
identifizieren, mit deren Hilfe das metastatische Potential des
Primärtumors (PT) abgeschätzt werden kann. In der vorliegenden
Arbeit wurden insgesamt 34 PT KRK und 102 Lebermetastasen (Met) mit
Hilfe der CGH untersucht, darunter 25 Patienten mit PT KRK und 29
korrespondierenden Met. Die häufigsten gemeinsamen Zugewinne der 25
PT KRK und der 29 korrespondierenden Met waren Zugewinne von 13q
und 20q, der am häufigsten gemeinsam auftretender Verlust war ein
Verlust von 18q. Die häufigsten zusätzlichen Zugewinne der 29 Met
im Vergleich zu den korrespondierenden PT fanden wir bei 6p, 7, 12q
und 20q; die häufigsten zusätzlichen Verluste der 29 Met waren
Verluste von 1p, 4q, 5q, 8p und 18p. Die häufigsten chromosomalen
Aberrationen aller 34 untersuchten PT KRK waren Zugewinne von 7,
8q, 13q und 20, sowie Verluste von 4, 8p, 17p und 18. Die
häufigsten chromosomalen Aberrationen aller 102 untersuchten Met
waren Zugewinne von 1q, 6p, 7, 8q, 13q und 20, sowie Verluste von
4, 5q, 8p, 14q, 17p und 18. Diese Arbeit belegt die Komplexität bei
KRK und Met KRK. Weiterführend verbleibt die genaue Identifikation
von Onkogenen und Tumorsuppressorgenen mit weiteren
molekularzytogenetische Methoden wie der array-CGH. Weiterhin
interessant wäre es, in einem großen Kollektiv die PT KRK von
Patienten welche frühzeitig Met entwickelt haben, den PT KRK
gegenüberzustellen, welche über einen längeren Zeitraum keine Met
aufzeigten.
Schlagwörter: CGH-Kolorektales Karzinom-Lebermetastasen
Persistent Address:
http://dx.doi.org/10.53846/goediss-1636
