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Native multimer analysis of plasma and platelet von Willebrand factor compared to denaturing separation: Implication for the interpretation of satellite bands

dc.contributor.advisorNicolas, von Ahsen Prof. Dr.de
dc.contributor.authorHohenstein, Kurtde
dc.date.accessioned2013-01-14T15:35:17Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:53Zde
dc.date.issued2012-12-04de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F038-Dde
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-1656
dc.description.abstractDie native Gelelktrophorese wurde verwendet, um die von Willebrand-Faktor (vWF) Multimere in ihrem nativen Zustand zu analysieren und eine Methode für die Anwendung bei menschlichen Plasmaproteinen zu etablieren. Der wesentliche Unterschied zwischen dem nativen Verfahren und der üblicherweise verwendeten denaturierenden Agarose-Gelelektrophorese, ist das Fehlen von Satellitenbanden im hochauflösenden nativen Gel. Um dieses Phänomen zu analysieren, wurde eine zweite Dimension unter denaturierenden Bedingungen durchgeführt. So erhielten wir ein Muster, in dem jede Proteinuntereinheit aus der ersten Dimension in drei Subbanden dissoziierte. Diese Banden bestätigen die Triplett-Struktur, welche aus einer Zwischen- und zwei Satellitenbanden besteht. Durch die Verwendung einer zweiten Dimension trennt das neuartige Verfahren die Triplett-Struktur höher auf, als es die gebräuchliche SDS-Agarosegelelektrophorese tut. Dies kann erheblich zu einer besseren Einordnung von nicht eindeutig klassifizierbaren von Willebrand Subtypen beitragen. Des Weiteren ist die native Trennmethode vorteilhaft gegenüber der konventionellen denaturierenden Multimerenanalyse, da sie es erstmals ermöglicht, die Triplett-Struktur des thrombozytären vWF aufzuzeigen. Dadurch wird es möglich, die Triplettstruktur des thrombozytären und des plasmatischen vWF miteinander zu vergleichen. Dies kann dazu beitragen herauszufinden, ob die strukturellen Anomalien des vWF-Moleküls in den Thrombozyten selbst entstehen, oder erst durch physiologische Prozesse nach Freisetzung aus den Thrombozyten in die Blutbahn. Aufgrund der guten Auflösung und Empfindlichkeit erweist sich das native Trennverfahren als geeignet für die Multimerenanalyse, welche für die Erfassung und Klassifizierung von von Willebrand Suptypen von großer Bedeutung ist.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleNative multimer analysis of plasma and platelet von Willebrand factor compared to denaturing separation: Implication for the interpretation of satellite bandsde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedNative Multimerenanalyse von plasmatischen und thrombozytären von Willebrand Faktor im Vergleich zur herkömmlichen denaturierenden Methode: Implikationen für die Interpretation von Satellitenbandende
dc.contributor.refereeNicolas, von Ahsen Prof. Dr.de
dc.date.examination2012-12-12de
dc.subject.dnb610 Medizin, Gesundheitde
dc.subject.gokMED 000de
dc.description.abstractengBlue native electrophoresis (BNE) was used to analyze the von Willebrand factor (vWF) multimers in their native state and to present a methodology for performing blue native electrophoresis on human plasma proteins which has not been done before. The major difference between this method and the commonly used SDS-agarose gel electrophoresis is the lack of satellite bands in the high-resolution native gel. To further analyze this phenomenon, a second dimension was performed under denaturing conditions. This way we obtained a pattern in which each protein sub-unit from the first dimension dissociated into three distinct sub-bands. These bands confirm the triplet structure, which consists of an intermediate band and two satellite bands. By introducing the second dimension, our novel method separates the triplet structure into a higher resolution than the commonly used SDS-agarose gel electrophoresis does. This helps considerably in the classification of ambiguous von Willebrand's disease subtypes. In addition, our method has the advantage of being able to resolve the triplet structure of platelet vWF multimers, which has not been identified previously through conventional SDS-agarose electrophoresis multimer analysis. This enables us to compare the triplet structures of platelet and plasmatic vWFs, and may help to find out whether structural abnormalities concern the vWF molecule in the platelet itself, or whether they are due to the physiological processing of vWF shed into circulation. Owing to its resolution and sensitivity, this native separation technique offers a promising tool for the analysis and detection of von Willebrand disorders, and for the classification of von Willebrand's disease subtypes.de
dc.contributor.coRefereeJoachim, Riggert PD Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeCrozier, Thomas Prof. Dr. Dr.de
dc.subject.topicMedicinede
dc.subject.gervon Willebrand Factorde
dc.subject.gervon Willebrand Multimerenanalysede
dc.subject.gernative Auftrennungde
dc.subject.engvon Willebrand factorde
dc.subject.engBlue native electrophoresisde
dc.subject.engvon Willebrand multimer analysisde
dc.subject.bk44.03 Methoden und Techniken der Medizinde
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3823-1de
dc.identifier.purlwebdoc-3823de
dc.affiliation.instituteMedizinische Fakultätde
dc.identifier.ppn737898593de


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