Computer-Aided Drug Design for Membrane Channel Proteins

Wacker, Sören

dc.contributor.advisor	Groot, Bert de Prof. Dr.	de
dc.contributor.author	Wacker, Sören	de
dc.date.accessioned	2012-09-27T15:59:30Z	de
dc.date.accessioned	2013-01-18T13:42:11Z	de
dc.date.available	2013-01-30T23:51:13Z	de
dc.date.issued	2012-09-27	de
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F08E-F	de
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-2927
dc.description.abstract	Diese Arbeit befasst sich mit der nicht-kovalenten Wechselwirkung von kleinen medikamentenähnlichen Molekülen mit Membrankanalproteinen mit dem Ziel der identifizierung von medizinisch relevanten Leitstrukturen. Die erste Studie behandelt die Optimierung eines virtuellen strukturbasierten Screeningverfahrens bezüglich des Kaliumkanals Kv1.2. In der zweiten Studie steht die Lokalisierung der vermeintlichen Bindungsstelle inhibierender Molküle des Wasser- und Glyzerinkanals Aquaporin 9 (hAQP9) anhand eines Homologiemodells im Vordergrund. Abschließend wird die Identifizierung erster das bakterielle Glutamin-Transportsystems GlnPQ inhibierender Moleküle beschrieben. Im Ausblick werden schließlich erste Ergebnisse eines auf virtuellem Screening basierendenem Optimierungsalgorithmus präsentiert.	de
dc.format.mimetype	application/pdf	de
dc.language.iso	eng	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/	de
dc.title	Computer-Aided Drug Design for Membrane Channel Proteins	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Computergestützte Medikamentenentwicklung für Membrankanalproteine	de
dc.contributor.referee	Groot, Bert de Prof. Dr.	de
dc.date.examination	2012-08-07	de
dc.subject.dnb	500 Naturwissenschaften	de
dc.subject.gok	WCC 000	de
dc.description.abstracteng	This thesis addresses the non-covalent interaction between small chemical compounds and membrane channel proteins aiming to identify medically relevant lead structures. The first study deals with the optimization of a structure based virtual screening approach targeting the intracellular cavity of the potassium channel Kv1.2. The second study is focused on the localization of a putative binding site of molecules which inhibit the water- and glycerolchannel Aquaporin 9 (hAQP9). Finally the identification of first inhibitors of the bacterial glutamine transport system GlnPQ is covered. As an outlook first results are presented concerning a virtual screening based algorithm for the optimization of known inhibitory compounds.	de
dc.contributor.coReferee	Enderlein, Jörg Prof. Dr.	de
dc.subject.topic	Physics	de
dc.subject.ger	Leitstruktur	de
dc.subject.ger	Docking	de
dc.subject.ger	Virtuelles Screening	de
dc.subject.ger	Kaliumkanal	de
dc.subject.ger	Kv1.2	de
dc.subject.ger	Aquaporin 9	de
dc.subject.ger	AQP9	de
dc.subject.ger	Molecular Dynamik Simulationen	de
dc.subject.ger	GlnPQ	de
dc.subject.eng	lead structure	de
dc.subject.eng	Docking	de
dc.subject.eng	Virtual Screening	de
dc.subject.eng	Potassium Channel Kv1.2	de
dc.subject.eng	Aquaporin 9	de
dc.subject.eng	AQP9	de
dc.subject.eng	Molecular Dynamics Simulations	de
dc.subject.eng	GlnPQ	de
dc.subject.bk	30.00	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-3717-2	de
dc.identifier.purl	webdoc-3717	de
dc.affiliation.institute	Fakultät für Physik	de
dc.identifier.ppn	737899077	de

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Fakultät für Physik (inkl. GAUSS) [926]

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