Evaluation of the cuprizone model

Abstract

Diese Arbeit sollte das cuprizone Mäusemodell herstellen und pathologischen änderungen kennzeichnen, die zu den menschlichen demyelinisierenden Krankheiten relevant sind. Dieses Tiermodell wird durch umfassenden Remyelinisierung danach cuprizone Eliminierung von der Diät charakterisiert. Die Histologisch-Analyse von myelin-verwandten Bestandteilen und Zellen war direkt mit demyelinisierden und remyelinisierden Verletzungen im Korpus callosum verbunden.Umfangreich Demyelininisierung wurde von cuprizone Verwaltung für 6 Wochen veranlasst. Demyelinisierung wird mit dem Verschwinden von oligodendrozyten und stark mikroglia/macrophagen Anhäufung direkt vereinigt. Erfolgreicher Remyelinisierung folgt Beendigung der cuprizone Diät und mit der normalen Diät seit zusätzlichen 6 Wochen fütternd. Remyelinisierung war bedeutend verbunden mit oligodendrozyten Neubevölkerung und Reduktion von mikroglia/makrophagen. Unsere Resultate zeigen einige Punkte: Zuerst ist die anfänglichen spontanen Oligodendrozyten Anhäufung in der 6 Woche. Interessanter ist das Ereignis der oligodendrozyten Anhäufung und des mikroglia/makrophage Verschwindens in der 6 Woche, während Mäuse noch auf der cuprizone Diät sind. Der letzte Punkt ist, dass die qualitativen myelin unterschungergebnisse mit dem Licht-Mikroskop weniger empfindlich sind als die EM im Ermitteln früher und kleiner Änderungen in Rmyelinisierung. Als Schlußfolgerung ist das Modell für viele wissenschaftliche Fragen nützlich, die auf der Pathologie der menschlichen demyelinisierung Krankheit wie Multiple Sklerose in Verbindung gestanden werden.