Intramolekulare En- und Allylsilancyclisierungen von Alkyliden- und Benzyliden-1,3-dicarbonylverbindungen
von Wolf Dietrich Hees
Datum der mündl. Prüfung:2000-10-31
Erschienen:2001-06-20
Betreuer:Prof. Dr. Dr. h.c. Lutz Tietze
Gutachter:Prof. Dr. Helmut Lackner
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Name:hees.pdf
Size:598.Kb
Format:PDF
Description:Dissertation
Zusammenfassung
Englisch
This thesis describes the synthetic potential of alkylidene- and benzylidene-1,3-dicarbonylcompounds in intramolecular reactions. Chiral and prochiral compounds led in intramolecular ene-reactions to 1,2-disubstituted cyclohexanes and other interesting bicycles. Different chiral Lewis-acids katalysed the cyclisation of the achiral compounds. Also the use of high pressure with lightly increased temperature in absence of Lewis-acids led to cyclic reactionproducts.Weitere Sprachen
In der vorliegenden Arbeit wurde das
Synthesepotential von Alkyliden- und
Benzyliden-1,3-dicarbonylverbindungen in intramolekularen
Reaktionen untersucht. Dabei kamen chirale und prochirale Edukte
zum Einsatz, welche in Zuge einer intramolekularen En-Reaktion zu
chiralen 1,2-disubstituierten Cyclohexanen und anderen
interessanten Bicyclen führten. Als Promotoren für die achiralen
Edukte dienten verschiedene chirale Lewis-Säuren zur
Reaktionskatalyse. Auch die Anwendung von hohem Druck bei leicht
erhöhter Temperatur ohne Zusatz von Lewis-Säuen führte zu
cyclisierten Reaktionsprodukten.
Schlagwörter: En-Reaktion; Hoher Druck; chirale Lewis-Säuren