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Anatomie des Pterothorax der Phasmatodea, Mantophasmatodea und Embioptera und seine Bedeutung für die Phylogenie der Polyneoptera (Insecta)

dc.contributor.advisorWillmann, Rainer Prof. Dr.de
dc.contributor.authorKlug, Rebeccade
dc.date.accessioned2013-01-22T15:40:29Zde
dc.date.available2013-01-30T23:51:28Zde
dc.date.issued2008-03-07de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F12E-Ede
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3412
dc.description.abstractSowohl die Beziehungen innerhalb der Polyneoptera als auch die Beziehungen zwischen einigen Taxa der Phasmatodea wurden auf der Basis von 60 Merkmalen vorwiegend des Thorax und des Flügelgelenkes untersucht. Dabei fanden auch anatomische Daten des Meso- und Metathorax jeweils eines Vertreters der Embioptera und erstmals auch der Mantophasmatodea Berücksichtigung. Die Muskulatur wurde in der vorliegenden Arbeit an der Embie Antipaluria caribbeana und an Austrophasma caledonensis (Mantophasmatodea) beschrieben. Die Monophylie der Pliconeoptera (Grylloblattodea, Mantophasmatodea, Phasmatodea, Embioptera, Dictyoptera, Dermaptera, Caelifera, Ensifera) wird durch zwei Merkmale der Thoraxmuskulatur gestützt: Fehlen der Pleuro-Pleuralmuskeln IIppm2 und IIIppm2. Zudem findet sich im prägenitalen Abdomen bei den Pliconeoptera ein neuer Lateralnerv, der die intrasegmentalen lateralen tergosternalen Muskelbündel innerviert. Der Dorsalnerv zu den dorsalen Längsmuskeln entspringt aus seinem zugehörigen Abdominalganglion und nicht davor, wie dies bei den Plecoptera der Fall ist. Auf der Basis der Untersuchung des Meso- und Metathorax von Austrophasma lässt sich eine Adelphotaxabeziehung zwischen den Mantophasmatodea und Grylloblattodea postulieren. Die verfügbaren Vertreter, Austrophasma und Grylloblatta besitzen einen Sternocoxalmuskel (IIIscm5), der bei keinem weiteren Vertreter der Polyneoptera vorkommt. Zudem sind wahrscheinlich bei Austrophasma und Grylloblatta vier weitere Muskeln verlorengegangen. Beiden fehlen: der Dorsoventralmuskel IIdvm6, der Sternocoxalmuskel IIscm2, der Dorsoventralmuskel IIIdvm6 und der Sternocoxalmuskel IIIscm6. Das Schwestergruppenverhältnis zwischen den Embioptera und den Phasmatodea erhielt weitere Stütze. Auf der Basis der Anatomie des prägenitalen Abdomens finden sich zwei neue Merkmale: das Vorhandensein paratergo-sternaler Lateralmuskeln, die in mindestens zwei Bündel aufgeteilt sind und zweier lateraler tergosternaler Muskeln, die jeweils in mehrere parallele Bündel aufgeteilt sind. Innerhalb der Phasmatodea wird die basale Aufspaltung Timema + (Agathemera + Neophasmatidae) bestätigt. Die Euphasmatodea (Agathemera + Neophasmatidae) zeichnen sich durch den Verlust des ventralen Längsmuskels IIvlm3 und das Fehlen der inneren ventralen Längsmuskeln im prägenitalen Abdomen aus. Allen Neophasmatidae ist der ventrale Längsmuskel IIvlm1 gemeinsam, der die beiden Arme der Furca verbindet. Innerhalb der Phasmatodea finden sich folgende Beziehungen: Medauroidea, Ramulus und Carausius haben eine Anastomose zwischen Nervus anterior und Nervus lateralis 2 des Mesothorakalganglions. Bei Sungaya, Haaniella, Heteropteryx, Sipyloidea, Pseudophasma, Medauroidea, Ramulus, Carausius, Eurycantha, Phaenopharos, Sceptrophasma und Extatosoma verlaufen der Transversalnerv und der Nervus anterior des ersten Abdominalsegmentes getrennt voneinander und sind über eine Queranastomose verbunden. Bei Medauroidea, Ramulus, Carausius, Eurycantha, Phaenopharos, Sceptrophasma, Extatosoma, Agathemera, Haaniella, Heropteryx und Sungaya ist Muskel IIIdlm 2 reduziert. Die Reduktion ist bei Agathemera wahrscheinlich unabhängig von den übrigen Vertretern geschehen. Die traditionellen Phasmatodea-Unterfamilien Phasmatinae, Pseudophasmatinae und Pachymorphinae sind wahrscheinlich nicht monophyletisch. Die Untersuchung der postembryonalen Entwicklung der Muskulatur insbesondere des Metathorax bei Sipyloidea sipylus, einer flugfähigen Phasmide, bot Aufschluss über die Frage nach der Wahrscheinlichkeit von Flügelreduktionen bei den Phasmatodea. Gerade die Flugmuskulatur wird im juvenilen Tier erst spät zur vollen Funktionstüchtigkeit aufgebaut. Auch im alternden Tier, nach der Eiablage, degenerieren die Flugmuskeln als erstes. Während der Individualentwicklung werden energetisch kostspielige Strukturen wie die Muskelmasse des Flugapparates nur während der Fortpflanzungsperiode aufrecht erhalten und recht schnell danach abgebaut. Diese Beobachtungen sprechen für einen wiederholten Verlust von Flügeln und zugehörigen Muskeln bei den Phasmatodea.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isogerde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleAnatomie des Pterothorax der Phasmatodea, Mantophasmatodea und Embioptera und seine Bedeutung für die Phylogenie der Polyneoptera (Insecta)de
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedAnatomy of the pterothorax of Phasmatodea, Mantophasmatodea and Embioptera and its significance for the phylogeny of Polyneoptera (Insecta)de
dc.contributor.refereeHörnschemeyer, Thomas PD Dr.de
dc.date.examination2008-01-23de
dc.subject.dnb590 Tiere (Zoologie)de
dc.subject.gokWG 000de
dc.subject.gokWYP 510de
dc.description.abstractengThe phylogenetic relationships within Polyneoptera and between several taxa of Phasmatodea were analysed based on 60 characters of the thorax and the wing base. Anatomy of the meso- and metathorax of a representative of Embioptera (Antipaluria caribbeana) and for the first time of a representative of Mantophasmatodea (Austrophasma caledonensis) are included. Monophyly of Pliconeoptera is supported by the absence of the pleuro-pleural muscles IIppm2 and IIIppm2. Furthermore, in Pliconeoptera a new lateral nerve is present which innervates the intrasegmental lateral tergosternal muscle bundles of the pregenital abdominal segments. The dorsal nerve innervating the dorsal longitudinal muscles originates from its ganglion and not in front of it as it is the case in Plecoptera. Anatomical features of the meso- and metathorax of Austrophasma (Mantophasmatodea) compared with data of Grylloblatta (Grylloblattodea) indicate a sister group relationship of Mantophasmatodea and Grylloblattodea. Austrophasma and Grylloblatta both posses a sterno coxal muscle (IIIscm5), which is absent in other Polyneoptera. Furthermore, four muscles probably were lost in Austrophasma and Grylloblatta. The following muscles are missing in both taxa: the dorso ventral muscle IIdvm6, the sterno coxal muscle IIscm2, the dorso ventral muscle IIIdvm6 and the sterno coxal muscle IIIscm6. A sister group relationship between Embioptera and Phasmatodea is supported by two additional characters: presence of paratergo-sternal lateral muscles, which are subdivided in at least two bundles and presence of two lateral tergo-sternal muscles, which are each subdivided in several parallel bundles. Whithin Phasmatodea, the basal splitting in Timema + (Agathemera + Neophasmatidae) receives further support. The Euphasmatodea (Agathemera + Neophasmatidae) are characterised by the loss of the ventral longitudinal muscle IIvlm3 and the loss of the internal ventral longitudinal muscles of the pregenital abdomen. All Neophasmatidae possess a ventral longitudinal muscle IIvlm1, which connects both arms of the furca. Within Phasmatodea Medauroidea, Ramulus and Carausius have an anastomosis between Nervus anterior and Nervus lateralis 2 of the mesothoracic ganglion in common. In Sungaya, Haaniella, Heteropteryx, Sipyloidea, Pseudophasma, Medauroidea, Ramulus, Carausius, Eurycantha, Phaenopharos, Sceptrophasma and Extatosoma the transversal nerve and Nervus anterior of the first abdominal ganglion are separated and are connected by an anastomosis. In Medauroidea, Ramulus, Carausius, Eurycantha, Phaenopharos, Sceptrophasma, Extatosoma, Agathemera, Haaniella, Heropteryx and Sungaya the muscle IIIdlm 2 is reduced. This reduction likely appeared independently in Agathemera. The traditional phasmatodean subfamilies Phasmatinae, Pseudophasmatinae and Pachymorphinae are probably not monophyletic. The investigation of postembryonic development of the musculature especially of the metathorax of the winged phasmid Sipyloidea sipylus contributes to the discussion about the probability of wing loss within Phasmatodea. Especially the muscles involved in flight become functional only late during the lifespan of the juvenile animal. They are ready for use only after the adult molt. When the animal is old and finishes the egg depositing period, the wing muscles degenerate first. During development structures which mean high energetical costs for the indvidual such as the musculature of the flight apparatus, function only during the reproductive period and are degenerated quite fast thereafter. These observations indicate a repeated loss of wings and special flight muscles within Phasmatodea.de
dc.contributor.coRefereeGradstein, Robbert Prof. Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeRupke, Nicolaas Prof. Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Natural Sciencede
dc.subject.gerPhasmatodeade
dc.subject.gerMantophasmatodeade
dc.subject.gerEmbiopterade
dc.subject.gerMuskelnde
dc.subject.gerNervende
dc.subject.gerThoraxde
dc.subject.gerMikro-Computertomographiede
dc.subject.gerMorphologiede
dc.subject.engPhasmatodeade
dc.subject.engMantophasmatodeade
dc.subject.engEmbiopterade
dc.subject.engmusclesde
dc.subject.engnervesde
dc.subject.engthoraxde
dc.subject.engMicro-x-ray-tomographyde
dc.subject.engmorphologyde
dc.subject.bk42.62de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1734-6de
dc.identifier.purlwebdoc-1734de
dc.identifier.ppn573160813


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