dc.contributor.advisor | Willmann, Rainer Prof. Dr. | de |
dc.contributor.author | Klug, Rebecca | de |
dc.date.accessioned | 2013-01-22T15:40:29Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:51:28Z | de |
dc.date.issued | 2008-03-07 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F12E-E | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-3412 | |
dc.description.abstract | Sowohl die Beziehungen innerhalb der
Polyneoptera als auch die Beziehungen zwischen einigen Taxa der
Phasmatodea wurden auf der Basis von 60 Merkmalen vorwiegend des
Thorax und des Flügelgelenkes untersucht. Dabei fanden auch
anatomische Daten des Meso- und Metathorax jeweils eines Vertreters
der Embioptera und erstmals auch der Mantophasmatodea
Berücksichtigung. Die Muskulatur wurde in der vorliegenden Arbeit
an der Embie Antipaluria caribbeana und an Austrophasma
caledonensis (Mantophasmatodea) beschrieben. Die Monophylie der
Pliconeoptera (Grylloblattodea, Mantophasmatodea, Phasmatodea,
Embioptera, Dictyoptera, Dermaptera, Caelifera, Ensifera) wird
durch zwei Merkmale der Thoraxmuskulatur gestützt: Fehlen der
Pleuro-Pleuralmuskeln IIppm2 und IIIppm2. Zudem findet sich im
prägenitalen Abdomen bei den Pliconeoptera ein neuer Lateralnerv,
der die intrasegmentalen lateralen tergosternalen Muskelbündel
innerviert. Der Dorsalnerv zu den dorsalen Längsmuskeln entspringt
aus seinem zugehörigen Abdominalganglion und nicht davor, wie dies
bei den Plecoptera der Fall ist. Auf der Basis der Untersuchung des
Meso- und Metathorax von Austrophasma lässt sich eine
Adelphotaxabeziehung zwischen den Mantophasmatodea und
Grylloblattodea postulieren. Die verfügbaren Vertreter,
Austrophasma und Grylloblatta besitzen einen
Sternocoxalmuskel (IIIscm5), der bei keinem weiteren Vertreter der
Polyneoptera vorkommt. Zudem sind wahrscheinlich bei
Austrophasma und Grylloblatta vier weitere Muskeln
verlorengegangen. Beiden fehlen: der Dorsoventralmuskel IIdvm6, der
Sternocoxalmuskel IIscm2, der Dorsoventralmuskel IIIdvm6 und der
Sternocoxalmuskel IIIscm6. Das Schwestergruppenverhältnis zwischen
den Embioptera und den Phasmatodea erhielt weitere Stütze. Auf der
Basis der Anatomie des prägenitalen Abdomens finden sich zwei neue
Merkmale: das Vorhandensein paratergo-sternaler Lateralmuskeln, die
in mindestens zwei Bündel aufgeteilt sind und zweier lateraler
tergosternaler Muskeln, die jeweils in mehrere parallele Bündel
aufgeteilt sind. Innerhalb der Phasmatodea wird die basale
Aufspaltung Timema + (Agathemera + Neophasmatidae)
bestätigt. Die Euphasmatodea (Agathemera + Neophasmatidae)
zeichnen sich durch den Verlust des ventralen Längsmuskels IIvlm3
und das Fehlen der inneren ventralen Längsmuskeln im prägenitalen
Abdomen aus. Allen Neophasmatidae ist der ventrale Längsmuskel
IIvlm1 gemeinsam, der die beiden Arme der Furca verbindet.
Innerhalb der Phasmatodea finden sich folgende Beziehungen:
Medauroidea, Ramulus und Carausius haben eine
Anastomose zwischen Nervus anterior und Nervus lateralis 2 des
Mesothorakalganglions. Bei Sungaya, Haaniella,
Heteropteryx, Sipyloidea, Pseudophasma,
Medauroidea, Ramulus, Carausius,
Eurycantha, Phaenopharos, Sceptrophasma und
Extatosoma verlaufen der Transversalnerv und der Nervus
anterior des ersten Abdominalsegmentes getrennt voneinander und
sind über eine Queranastomose verbunden. Bei Medauroidea,
Ramulus, Carausius, Eurycantha,
Phaenopharos, Sceptrophasma, Extatosoma,
Agathemera, Haaniella, Heropteryx und
Sungaya ist Muskel IIIdlm 2 reduziert. Die Reduktion ist bei
Agathemera wahrscheinlich unabhängig von den übrigen
Vertretern geschehen. Die traditionellen Phasmatodea-Unterfamilien
Phasmatinae, Pseudophasmatinae und Pachymorphinae sind
wahrscheinlich nicht monophyletisch. Die Untersuchung der
postembryonalen Entwicklung der Muskulatur insbesondere des
Metathorax bei Sipyloidea sipylus, einer flugfähigen
Phasmide, bot Aufschluss über die Frage nach der Wahrscheinlichkeit
von Flügelreduktionen bei den Phasmatodea. Gerade die
Flugmuskulatur wird im juvenilen Tier erst spät zur vollen
Funktionstüchtigkeit aufgebaut. Auch im alternden Tier, nach der
Eiablage, degenerieren die Flugmuskeln als erstes. Während der
Individualentwicklung werden energetisch kostspielige Strukturen
wie die Muskelmasse des Flugapparates nur während der
Fortpflanzungsperiode aufrecht erhalten und recht schnell danach
abgebaut. Diese Beobachtungen sprechen für einen wiederholten
Verlust von Flügeln und zugehörigen Muskeln bei den
Phasmatodea. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | de |
dc.title | Anatomie des Pterothorax der Phasmatodea, Mantophasmatodea und Embioptera und seine Bedeutung für die Phylogenie der Polyneoptera (Insecta) | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Anatomy of the pterothorax of Phasmatodea, Mantophasmatodea and Embioptera and its significance for the phylogeny of Polyneoptera (Insecta) | de |
dc.contributor.referee | Hörnschemeyer, Thomas PD Dr. | de |
dc.date.examination | 2008-01-23 | de |
dc.subject.dnb | 590 Tiere (Zoologie) | de |
dc.subject.gok | WG 000 | de |
dc.subject.gok | WYP 510 | de |
dc.description.abstracteng | The phylogenetic relationships within
Polyneoptera and between several taxa of Phasmatodea were analysed
based on 60 characters of the thorax and the wing base. Anatomy of
the meso- and metathorax of a representative of Embioptera
(Antipaluria caribbeana) and for the first time of a
representative of Mantophasmatodea (Austrophasma
caledonensis) are included. Monophyly of Pliconeoptera is
supported by the absence of the pleuro-pleural muscles IIppm2 and
IIIppm2. Furthermore, in Pliconeoptera a new lateral nerve is
present which innervates the intrasegmental lateral tergosternal
muscle bundles of the pregenital abdominal segments. The dorsal
nerve innervating the dorsal longitudinal muscles originates from
its ganglion and not in front of it as it is the case in
Plecoptera. Anatomical features of the meso- and metathorax of
Austrophasma (Mantophasmatodea) compared with data of
Grylloblatta (Grylloblattodea) indicate a sister group
relationship of Mantophasmatodea and Grylloblattodea.
Austrophasma and Grylloblatta both posses a sterno
coxal muscle (IIIscm5), which is absent in other Polyneoptera.
Furthermore, four muscles probably were lost in Austrophasma
and Grylloblatta. The following muscles are missing in both
taxa: the dorso ventral muscle IIdvm6, the sterno coxal muscle
IIscm2, the dorso ventral muscle IIIdvm6 and the sterno coxal
muscle IIIscm6. A sister group relationship between Embioptera and
Phasmatodea is supported by two additional characters: presence of
paratergo-sternal lateral muscles, which are subdivided in at least
two bundles and presence of two lateral tergo-sternal muscles,
which are each subdivided in several parallel bundles. Whithin
Phasmatodea, the basal splitting in Timema +
(Agathemera + Neophasmatidae) receives further support. The
Euphasmatodea (Agathemera + Neophasmatidae) are
characterised by the loss of the ventral longitudinal muscle IIvlm3
and the loss of the internal ventral longitudinal muscles of the
pregenital abdomen. All Neophasmatidae possess a ventral
longitudinal muscle IIvlm1, which connects both arms of the furca.
Within Phasmatodea Medauroidea, Ramulus and
Carausius have an anastomosis between Nervus anterior and
Nervus lateralis 2 of the mesothoracic ganglion in common. In
Sungaya, Haaniella, Heteropteryx,
Sipyloidea, Pseudophasma, Medauroidea,
Ramulus, Carausius, Eurycantha,
Phaenopharos, Sceptrophasma and Extatosoma the
transversal nerve and Nervus anterior of the first abdominal
ganglion are separated and are connected by an anastomosis. In
Medauroidea, Ramulus, Carausius,
Eurycantha, Phaenopharos, Sceptrophasma,
Extatosoma, Agathemera, Haaniella,
Heropteryx and Sungaya the muscle IIIdlm 2 is
reduced. This reduction likely appeared independently in
Agathemera. The traditional phasmatodean subfamilies
Phasmatinae, Pseudophasmatinae and Pachymorphinae are probably not
monophyletic. The investigation of postembryonic development of the
musculature especially of the metathorax of the winged phasmid
Sipyloidea sipylus contributes to the discussion about the
probability of wing loss within Phasmatodea. Especially the muscles
involved in flight become functional only late during the lifespan
of the juvenile animal. They are ready for use only after the adult
molt. When the animal is old and finishes the egg depositing
period, the wing muscles degenerate first. During development
structures which mean high energetical costs for the indvidual such
as the musculature of the flight apparatus, function only during
the reproductive period and are degenerated quite fast thereafter.
These observations indicate a repeated loss of wings and special
flight muscles within Phasmatodea. | de |
dc.contributor.coReferee | Gradstein, Robbert Prof. Dr. | de |
dc.contributor.thirdReferee | Rupke, Nicolaas Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Natural Science | de |
dc.subject.ger | Phasmatodea | de |
dc.subject.ger | Mantophasmatodea | de |
dc.subject.ger | Embioptera | de |
dc.subject.ger | Muskeln | de |
dc.subject.ger | Nerven | de |
dc.subject.ger | Thorax | de |
dc.subject.ger | Mikro-Computertomographie | de |
dc.subject.ger | Morphologie | de |
dc.subject.eng | Phasmatodea | de |
dc.subject.eng | Mantophasmatodea | de |
dc.subject.eng | Embioptera | de |
dc.subject.eng | muscles | de |
dc.subject.eng | nerves | de |
dc.subject.eng | thorax | de |
dc.subject.eng | Micro-x-ray-tomography | de |
dc.subject.eng | morphology | de |
dc.subject.bk | 42.62 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-1734-6 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-1734 | de |
dc.identifier.ppn | 573160813 | |