dc.contributor.advisor | Dröge-Laser, Wolfgang PD Dr. | de |
dc.contributor.author | Fischer, Ute | de |
dc.date.accessioned | 2013-01-22T15:52:43Z | de |
dc.date.available | 2013-01-30T23:50:58Z | de |
dc.date.issued | 2003-12-02 | de |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F17F-9 | de |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.53846/goediss-3493 | |
dc.description.abstract | Aus einer Tabakblatt cDNA-Bibliothek
konnten mit Hilfe des hefe-one-hybrid-Systems zwei unbekannte
Transkriptionsfaktoren isoliert werden. Aufgrund ihrer
DNA-bindenden AP2- Domäne konnten sie in die Familie der
ERF-Proteine eingeordet, und als NtERF5
und NtERF6 benannt werden. Beide
Proteine waren durch Verwundung induzierbar. Im Gegensatz zu
NtERF6, wurde NtERF5 nach Infektion der Tabakpflanzen mit
Pseudomonaden oder TMV induziert. Die Überexpression von
NtERF5 führte phänotypisch zu keinerlei
Veränderungen der Tabakpflanze und war nicht ausreichend, um den
Tabakpflanzen eine erhöhte Resistenz gegen Pseudomonadeninfektion
zu verleihen. Bei der Infektion dieser Pflanzen mit TMV zeigten die
systemisch infizierten Blätter keine Symptome der Abwehr. Für diese
Arbeit wurden sieben zu NtERF5 und
NtERF6 nahe verwandte Proteine aus
Arabidopsis thaliana hinsichtlich ihrer
Induzierbarkeit durch Salizylsäure oder Pseudomonaden genauer
untersucht. Die beiden zu NtERF5 und
NtERF6 am nahesten verwandten Proteine
sind AP2-31 und AP2-21. Ihre Funktion bei der Pathogenabwehr wurde
mit RNAi-Pflanzen und einer T-DNA- Insertionslinie untersucht.
Dabei führte eine verringerte Expression, bzw. die Abwesenheit
einer der beiden Proteine nicht zu einer erhöhten
Infektionsanfälligkeit der Pflanzen gegenüber Pseudomonaden oder
dem pertotrophen Pilz Botrytis
cinerea. | de |
dc.format.mimetype | application/pdf | de |
dc.language.iso | ger | de |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | de |
dc.title | Funktionelle Analyse von ERF-Transkriptionsfaktoren aus N.tabacum und A.thaliana im Rahmen der Pathogenresistenz | de |
dc.type | doctoralThesis | de |
dc.title.translated | Functional analysis of ERF-Transkriptionfactors from N.tabacum and A.thaliana in the context of pathogen resistance | de |
dc.contributor.referee | Dröge-Laser, Wolfgang PD Dr. | de |
dc.date.examination | 2003-11-06 | de |
dc.subject.dnb | 32 Biologie | de |
dc.subject.gok | WF | de |
dc.description.abstracteng | Using a Yeast-one-hybrid approach we
isolated from a tobacco cDNA library two so far unknown
transcription factors. Based on their DNA-binding AP2-domain we
grouped them into the family of ERF-proteins and named them
NtERF5 and NtERF6. Both proteins were shown to be inducible by
wounding. In contrast to NtERF6,
NtERF5 was inducible by infiltrating
the tobacco plant with pseudomonades or TMV. Overexpression of
NtERF5 did not cause any phenotypic
alterations of the tobacco plant nor did it contribute to a higher
resistance of the plant to infection with pseudomonades. In
addition, infection of transgenic plants with TMV did not cause any
symptoms of defense response in the systemic infected leaves. In
this work seven proteins from Arabidopsis
thaliana that are closely related to NtERF5 and NtERF6 were
examined with regard to their inducibility by salicylic acid and
pseudomonades, respectively. The proteins AP2-21 and AP2-31 are the
closest homologues to NtERF6 and
NtERF5, respectively. Their function in
pathogen defense has been examined using RNAi and T-DNA insertion
lines. A reduced protein level or total absence of the protein was
not sufficient to make the plants more susceptible to infection
with pseudomonades or the necrotrophic fungus Botrytis cinerea. | de |
dc.contributor.coReferee | Gatz, Christiane Prof. Dr. | de |
dc.subject.topic | Mathematics and Natural Science | de |
dc.subject.ger | ERF-Proteine | de |
dc.subject.ger | TMV | de |
dc.subject.eng | ERF-proteins | de |
dc.subject.eng | TMV | de |
dc.subject.bk | 42.13 | de |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:gbv:7-webdoc-424-0 | de |
dc.identifier.purl | webdoc-424 | de |
dc.identifier.ppn | 377331422 | |