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On the pathophysiological significance of CD154/CD40-mediated leukocyte-endothelial cell interaction

dc.contributor.advisorHecker, Markus Prof. Dr.de
dc.contributor.authorGao, Dingchengde
dc.date.accessioned2013-01-22T15:53:17Zde
dc.date.available2013-01-30T23:50:59Zde
dc.date.issued2003-05-22de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-000D-F182-0de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3496
dc.description.abstractCD154/CD40-Wechselwirkungen spielen sowohl bei der humoralen als auch der zellulären Immunantwort eine entscheidende Rolle. Eine Beteiligung von CD40/CD154 an der Pathogenese chronisch entzündlicher Darmerkrankungen (CED) konnte sowohl durch eine Untersuchung der Expression beider Proteine in der Mukosa von Patienten als auch durch die Wirksamkeit von anti-CD154-Antikörpern in vivo gezeigt werden. Aufgrund schwerer Nebenwirkungen, insbesondere thromboembolischer Komplikationen, kann jedoch die Gabe blockierender anti-CD154-Antikörpern nicht als vielversprechender therapeutischer Ansatz angesehen werden. In dieser Arbeit haben wir untersucht, inwieweit ein alternativer Ansatz, die Unterdrückung der Expression von CD40 durch spezifische antisense-Oligonukleotide (asODN), für die Therapie von CED wirksam sein könnte. Um asODN gegen CD40 aus der Ratte generieren zu können, wurde das Gen zunächst kloniert und sequenziert. Nach dem Design verschiedener spezifischer asODN konnte eines, rAS3, in vitro wirksam war. In kultivierten glatten Gefäßmuskelzellen aus der Aorta der Ratte konnte rAS3 sowohl die Expression von CD40 hemmen als auch CD40-induzierte Genexpression unterdrücken. Um das therapeutische Potential von rAS3 in vivo zu untersuchen, wurde das TNBS-Colitis Modell der Ratte etabliert. Eine einzelne rektale Injektion einer liposomalen Formulierung von rAS3, aber nicht die eines Oligonukleotides anderer Sequenz, konnte die Entwicklung einer Colitis in TNBS-behandelten Ratten für mindestens eine Woche signifikant hemmen: makroskopisch und histologisch war der Zustand behandelter Tiere deutlich verbessert. Die Infiltration der Mukosa mit Leukozyten war im Vergleich zu Kontrolltieren erniedrigt, möglicherweise aufgrund der niedrigen Expression des Zelladhäsionsmoleküls VCAM-1 (RT-PCR-Analyse). Um schließlich die Übertragbarkeit der im Rattenmodell gewonnen Ergebnisse auf den Menschen zu prüfen, wurde die Wirksamkeit verschiedener spezifischer humaner asODN gegen CD40 in kultivierten humanen Endothelzellen gezeigt. Die in dieser Studie gewonnenen Ergebnisse zeigen, dass gegen CD40 gerichtete asODN CD40/CD154-Wechselwirkungen in vitro und in vivo potent und spezifisch unterbinden. Humane asODN gegen CD40 könnten somit eine interessante Plattform für die Therapie chronisch entzündlicher Erkrankungen, darunter Morbus Crohn bieten. Vorteil dieses Ansatzes wäre neben der kostengünstigen Herstellung vor allem die einfache lokale Applikation die eine Vermeidung der obengenannten Nebenwirkungen ermöglichen könnte.de
dc.format.mimetypeapplication/pdfde
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/de
dc.titleOn the pathophysiological significance of CD154/CD40-mediated leukocyte-endothelial cell interactionde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedOn the pathophysiological significance of CD154/CD40-mediated leukocyte-endothelial cell interactionde
dc.contributor.refereeHardeland, Rüdiger Prof. Dr.de
dc.date.examination2003-05-07de
dc.subject.dnb32 Biologiede
dc.subject.gokWHC 700de
dc.description.abstractengCD154/CD40 interactions play a pivotal role in both humoral and cellular immune responses. Their involvement in the pathogenesis of chronic inflammatory bowel disease (IBD) has been revealed by increased expression of CD40 and CD154 in the inflamed mucosa of patients and therapeutic effects of anti-CD154 antibodies in experimental colitis. Because of adverse side effects, however, the use of such antibodies in patients with IBD may be limited. Here we explored an alternative approach to block CD154/CD40 interactions in IBD. After sequencing of the rat CD40 gene, different antisense oligonucleotides (asODN) were designed of which one (rAS3) effectively down-regulated CD40 expression in rat vascular smooth muscle cells as well as the subsequent changes in gene expression in response to CD40 stimulation. The therapeutic potency of rAS3 was evaluated in the TNBS-induced colitis model of the rat. Single intracolonic injection of a liposomal formulation of the asODN but not that of a scrambled control ODN markedly suppressed the inflammatory reaction in these animals monitored both macroscopically and histologicaly over 1 week. RT-PCR analysis revealed a reduction in adhesion molecule (VCAM-1) expression in the inflamed mucosa, which in turn may have contributed to the decrease in leukocyte infiltration observed by immunohistochemistry. Moreover, several asODNs against human CD40 have also been successfully explored in cultured endothelial cells, hence providing a platform for transferring this therapeutic approach into patients with chronic IBD. When compared to anti-CD154 antibodies, CD40 asODNs may provide the following advantages: no thromboembolic complications, ease of handling, higher stability and low costs when administrated locally. These results suggest that CD40 asODNs interfere with CD154/CD40 interactions with high potency and specificity both in vitro and in vivo. Therefore, they may provide an attractive therapeutic approach for Th1-cell mediated chronic inflammatory diseases including Crohn’s disease.de
dc.contributor.coRefereeFigura, Kurt von Prof. Dr.de
dc.subject.topicMathematics and Natural Sciencede
dc.subject.gerCD40de
dc.subject.gerantisense-Oligonukleotidede
dc.subject.gerEndothelzellende
dc.subject.gerchronisch entzündlicher Darmerkrankungende
dc.subject.engCD40de
dc.subject.engantisense oligonucleotidede
dc.subject.engendothelial cellde
dc.subject.engchronic inflammatory bowel diseasede
dc.subject.bk42.15de
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-webdoc-427-7de
dc.identifier.purlwebdoc-427de
dc.identifier.ppn367141671


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