Erkennung diagnostischer Frühmarker der Nierenfibrose beim Tiermodell des Alport-Syndroms mittels proteomischer Methoden
Detection of early diagnostic markers in an animal model of Alport syndrome with renal fibrosis via proteomics
von Imke Schmidt-Eylers
Datum der mündl. Prüfung:2013-04-22
Erschienen:2013-03-05
Betreuer:Prof. Dr. Oliver Gross
Gutachter:PD Dr. Abdul Rahman Asif
Gutachter:Prof. Dr. Patricia Virsik-Köpp
Gutachter:Prof. Dr. Birgitta-Christina Burckhardt
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Format:PDF
Description:Dissertation (PDF)
Zusammenfassung
Englisch
Alport syndrome is a progressive, hereditary nephropathy which is characterized by typical changes in the basement membrane leading to proteinuria and hematuria. Proteines, which then pass the glomerular filter, occurring in the urine might indicate an early state of disease. In this project, urine of wildtype- and COL4A3-knockout mice at a 4.5 weeks- and 6 weeks-stage will be examined. The aim is to find diagnostic proteine markers which are up-regulated in the urine of Alport mice. To achieve this goal the following methods are used: Proteomics, western blot and histological cuts.
Keywords: Key words: Alport syndrome+proteinuria+COL4A3-knockout model+diagnostic proteine markers+proteomics
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Das Alport-Syndrom ist eine erbliche, progredient verlaufende Nierenerkrankung, bei der es infolge von charakteristischen Veränderungen der glomerulären Basalmembran zu Hämaturie und Proteinurie kommt. Es gelangen Proteine in den Urin, welche die Erkrankung möglicherweise frühzeitig anzeigen können. In diesem Projekt soll der Urin von Wildtyp- und COL4A3-Knockout-Mäusen zum Zeitpunkt von 4,5 und 6 Wochen untersucht werden. Ziel ist es, diagnostische Proteinmarker zu finden, die im Urin von Alport-Mäusen klinisch relevant hochreguliert sind. Zur Erreichung dieses Ziels wird sich proteomischer Verfahren, Western-Blot und histologischer Schnitte bedient.
Schlagwörter: Alport-Syndrom+Proteinurie+COL4A3-Knockout-Tiermodell+diagnostische Proteinmarker+proteomische Verfahren