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Untersuchung zur kohlenstoffabhängigen Wasserstoffperoxidproduktion und Virulenz in Mycoplasma pneumoniae und Mycoplasma genitalium

dc.contributor.advisorStülke, Jörg Prof. Dr.de
dc.contributor.authorSchmeisky, Arne Gunnarde
dc.date.accessioned2013-05-15T08:36:02Zde
dc.date.available2013-05-15T08:36:02Zde
dc.date.issued2013-05-15de
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-001A-6CFD-5de
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3847
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3847
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-3847
dc.description.abstractDie beiden Humanpathogene M. genitalium und M. pneumoniae nutzen als wichtigen Pathogenitätsfaktor die Produktion von reaktivem Wasserstoffperoxid. Dabei konnte gezeigt werden, dass die Glyzerin-3-Phosphat-Oxidase (GlpD) das Schlüsselenzym für die Produktion von H2O2 und die Verbindung von Glyzerin- und GPC-Stoffwechsel mit der Glykolyse ist. In dieser Arbeit sollte der Einfluss verschiedener C-Quellen auf die Peroxidproduktion untersucht werden. Dabei konnte gezeigt werden, dass eine Reihe von Mutanten im Glyzerinstoffwechselweg dazu in der Lage ist, Glyzerin zu verwerten, jedoch nur bei Anwesenheit eines PTS-Zuckers. Weiterhin konnte nachgewiesen werden, dass in M. genitalium neben GlpD ein weiteres Enzym vorhanden sein muss, welches mit Glukose Wasserstoffperoxid bilden kann. Außerdem konnte gezeigt werden, dass die Expression verschiedener Gene aus den peroxidproduzierenden Stoffwechselwegen sowohl von der C-Quelle als auch von anderen Enzymen dieser Reaktionsreihen abhängig ist. Neben M. genitalium G37 und M. pneumoniae M129 wurde in dieser Studie ein klinisches Isolat näher charakterisiert. Auch dieser Stamm zeigte einen ungewöhnlichen Phänotyp bezüglich der Peroxidproduktion. Eine Analyse der Genomsequenz erwies eine Reihe Mutationen im Vergleich zu einem weiteren Referenzstamm M. pneumoniae FH (ATCC 15531), die möglicherweise für diesen Phänotyp verantwortlich sind. In weiteren Experimenten konnte in vitro gezeigt werden, dass Mpn244 Diadenylatzyklaseaktivität aufweist und der durch dieses Enzym produzierte Botenstoff c-di-AMP auch in vivo in M. pneumoniae M129 vorkommt. Die genaue Funktion von c-di-AMP muss jedoch in weiteren Studien genauer charakterisiertde
dc.language.isodeude
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subject.ddc570de
dc.titleUntersuchung zur kohlenstoffabhängigen Wasserstoffperoxidproduktion und Virulenz in Mycoplasma pneumoniae und Mycoplasma genitaliumde
dc.typedoctoralThesisde
dc.title.translatedAnalyses about the carbon source dependent hydrogen peroxide formation and the virulence in Mycoplasma pneumoniae and Mycoplasma genitaliumde
dc.contributor.refereeStülke, Jörg Prof. Dr.de
dc.date.examination2013-04-18de
dc.description.abstractengThe human pathogens M. genitalium and M. pneumoniae use hydrogen peroxide as an important virulence factor. It could be shown that the glycerol-3-phosphate dehydrogenase (GlpD) is the key enzyme for the production of this reactive molecule and the link between glycerol and GPC pathways and the glycolysis. This work investigates the influence of carbon sources on the production of peroxide. It could be shown that several mutants of glycerol utilizing enzymes are capable of producing peroxide if a PTS-sugar is present. Furthermore it could be shown that besides GlpD a second enzyme must be present in M. genitalium that is able to form peroxide when glucose is the only carbon source present. It was also shown that the transcription of genes of the peroxide producing pathways is dependent on the carbon source. Besides two laboratory strains, clinicla isolates were analysed and characterised.Severel mutations were found that are probably leading to the characteristic phenotype of one clinical isolate. With further experiments it could be shown that the gene product on Mpn244 is a diadenylatcyclase and that this nucleotide messenger is present in vivo.de
dc.contributor.coRefereeGörke, Boris PD Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeHoppert, Michael PD Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeCommichau, Fabian Moritz Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeDaniel, Rolf PD Dr.de
dc.contributor.thirdRefereeFicner, Ralf Prof. Dr.de
dc.subject.engmycoplasmade
dc.subject.engpneumoniaede
dc.subject.enggenitaliumde
dc.subject.enghydrogende
dc.subject.engperoxidede
dc.subject.engvirulencede
dc.subject.engcarbonde
dc.subject.engsourcede
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-001A-6CFD-5-8de
dc.affiliation.instituteBiologische Fakultät für Biologie und Psychologiede
dc.subject.gokfullBiologie (PPN619462639)de
dc.identifier.ppn746434855de


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