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Alterations in gene expression and secondary metabolite production during development of Aspergillus nidulans

dc.contributor.advisorBraus, Gerhard Prof. Dr.
dc.contributor.authorDumkow, Marc
dc.date.accessioned2014-02-10T09:06:54Z
dc.date.available2014-02-10T09:06:54Z
dc.date.issued2014-02-10
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0022-5E1A-8
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.53846/goediss-4349
dc.description.abstractViele Studien beschreiben Entwicklung und Sekundärmetabolismus des filamentösen Pilzes Aspergillus nidulans, was zu einem besseren Verständnis der Regulation des Sekundärmetabolismus von Pilzen auf molekularer Ebene beisteuert. Dennoch muss ein umfassendes Bild dieser Regulation noch gezeigt werden. Aus diesem Grund geben wir in dieser Arbeit einen ausführlichen Überblick von Transkriptom und Metabolom, welcher die Antworten der lichtabhängigen Entwicklung dieses bodenbürtigen Pilzes aufzeigt. Licht begünstigt die Entwicklung asexueller Sporen und hemmt die Entstehung sexueller Fruchtkörper (Kleistothetien), die bevorzugt im Dunkeln gebildet werden. Insgesamt werden 2.014 Gene, was etwa 20 % dessen Genom entspricht, während unterschiedlicher Entwicklungsphasen in Licht und Dunkelheit differenziell exprimiert und beeinflusst. Licht kontrolliert die Entwicklung, indem es die Genexpression während 24-48 Stunden der Entwicklung erheblich induziert. Die gezielte Repression von Lichtsensor-Komplexen in der frühen sexuellen Entwicklung könnte die Genexpression und schließlich die Differenzierung des Pilzes verzögern. Die erhöhte Anzahl verzögerter Gene während der sexuellen Differenzierung zeigt eine zeitliche Übereinstimmung mit der sekundär induzierten und verzögerten Bildung von Konidien bei sexueller Entwicklung. Interessanterweise zeigen die Transkriptome vom vegetativen Wachstum und der frühen sexuellen Entwicklung ähnliche Expressionsmuster auf, was sich in den äußerst ähnlichen Phänotypen beider Phasen widerspiegelt. Ein charakteristisches Merkmal während der späten Phase asexueller Sporenbildung im Licht stellt die Expression von Genen für die Antwort auf Stress dar. Dadurch könnten Resistenzen gegenüber verschiedensten abiotischen Stressbedingungen, einschließlich UV-Bestrahlung and daraus entstehende reaktive Sauerstoffspezies, in den luftverbreiteten Konidien gebildet werden. Die Entwicklung der Pilze ist von psi (precocious sexual inducer) Faktoren, welche Prostaglandin verwandte Oxylipin-Hormone sind, abhängig. PsiC1(5,8-DiHOE) erscheint spezifisch während der frühen sexuellen Entwicklung in Dunkelheit. Im Laufe der sexuellen Entwicklung aktiviert A. nidulans viele Gene für den Zellwandabbau, einschließlich Gene für den Abbau von Pflanzen- und Bakterienzellwand sowie für die Hydrolyse von Polysacchariden. Dadurch könnten Energie und die Grundbausteine für die erfolgreiche Fertigstellung sexueller Fruchtkörper während Nährstoffmangelbedingungen mobilisiert wird. Während der späten sexuellen Entwicklung sind Sekundärmetaboliten vorhanden, welche den Schutz der Fruchtkörper und Askosporen z. B. gegen Fressfeinde gewährleisten und daher den Askosporen beim Keimen in Anwesenheit einer geringeren Anzahl von Mitstreitern unterstützt. Das Emericellamide C Metabolit wird ausgeschieden bevor die Reifung der Kleistothecien und die sexuelle Entwicklung abgeschlossen sind. Viele herunter regulierte Gene für die Synthese von Aminosäuren und die geringe Anreicherung zellulärer Aminosäuren in der späten sexuellen Entwicklung spiegeln einen Ruhezustand wider, bei welchem die Translation aufgrund des Mangels an Aminosäuren gestoppt wurde. Der Pilz initiiert den programmierten Zelltod in der späten sexuellen Entwicklung durch die Expression von Apoptose-Genen, welche mit einem Alterungsprozess einhergeht. Unsere Ergebnisse zeigen, dass während der lichtabhängigen Entwicklung des Pilzes ein beachtlicher Teil des Genoms (20 %) durch das Lichtsignal beeinflusst wird. Dieses führt zu verschiedenen Antworten einschließlich der Produktion von Sekundärmetaboliten und anderen Anpassungen, welche es zusammengenommen dem Pilz ermöglichen sich anzupassen und in den vorherrschenden Umweltbedingungen zu überleben.de
dc.language.isoengde
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/
dc.subject.ddc570de
dc.titleAlterations in gene expression and secondary metabolite production during development of Aspergillus nidulansde
dc.typedoctoralThesisde
dc.contributor.refereeBraus, Gerhard Prof. Dr.
dc.date.examination2013-02-18
dc.description.abstractengMany studies describing development and secondary metabolism of the filamentous fungus Aspergillus nidulans contributed to a better understanding of fungal secondary metabolism regulation at the molecular level. However, a comprehensive picture of the regulation remained to be shown. Therefore, in this work we undertake a global transcriptomic and metabolomic overview, which describes the light-dependent developmental responses of this soil-borne fungus. Light favours the development of asexual spores and inhibits the formation of sexual fruiting bodies (cleistothecia), which are preferentially formed in the absence of light. Overall 2.014 genes, which correspond to 20 % of the genome, are differentially expressed and influenced during different developmental stages in the light and in the dark. Light controls development by inducing gene expression significantly during 24-48 hours of development. Targeted repression of light sensing complexes in early sexual development might delay differentiation and gene expression. Increased numbers of delayed genes during sexual differentiation reveal temporal consistency with the secondarily induced, delayed conidiation at sexual development. Interestingly, transcriptomics of vegetative growth and early sexual development exhibit similar profiles, which is consistent with highly similar growth phenotypes. A characteristic feature during the late phase of asexual spore formation of light-induced asexual development is the expression of stress response genes, which might provide resistance to various abiotic stress conditions, including UV irradiation and related oxidative stress compounds for the air-borne conidia. Fungal development depends on psi (precocious sexual inducer) factors, which are oxylipin hormones related to prostaglandins. PsiC1 (5,8-DiHOE) appears specifically in darkness during early sexual development. During the sexual cycle A. nidulans initiates the expression of many genes required for cell wall degradation, including genes for plant and bacterial cell wall and polysaccharides hydrolysis, which probably mobilize the energy and building blocks for the completion of sexual fruiting bodies during nutrient limitations. During the late sexual stage, protective secondary metabolites are present, which might be crucial to protect the fruiting bodies against fungivors and therefore, helping ascospores to germinate in the presence of a decreased number of competitors. The emericellamide C metabolite is secreted before the cleistothecia maturation and completion of sexual development. Many downregulated amino acid biosynthetic genes and cellular amino acids levels at late sexual development indicate a period of dormancy where translation stops due to lacking amino acids. Fungus initiates programmed cell death at late sexual development by inducing apoptotic gene expression, which corresponds to an aging process. Our results revealed that during light-dependent fungal development, a significant proportion of the genome (20 %) is affected by the light signal, which leads to various responses, including production of secondary metabolites and other adaptive responses, collectively contributing the fungus to adapt and survive through the current environmental conditions.de
dc.contributor.coRefereePöggeler, Stefanie Prof. Dr.
dc.contributor.thirdRefereeFicner, Ralf Prof. Dr.
dc.subject.gerAspergillusde
dc.subject.gerEntwicklungde
dc.subject.gerSekundärmetabolismusde
dc.subject.gerGen-Expressionde
dc.subject.engAspergillusde
dc.subject.engdevelopmentde
dc.subject.engsecondary metabolismde
dc.subject.enggene expressionde
dc.identifier.urnurn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0022-5E1A-8-2
dc.affiliation.instituteBiologische Fakultät für Biologie und Psychologiede
dc.subject.gokfullBiologie (PPN619462639)de
dc.identifier.ppn778139921


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