Rußbildung in der Kohlenwasserstoffpyrolyse hinter Stoßwellen

Tanke, Dietmar

dc.contributor.advisor	Wagner, Heinz Georg Prof. Dr.
dc.contributor.author	Tanke, Dietmar
dc.date.accessioned	2015-06-08T08:17:19Z
dc.date.available	2015-06-08T08:17:19Z
dc.date.issued	2015-06-08
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-0022-6010-E
dc.identifier.uri	http://dx.doi.org/10.53846/goediss-5086
dc.description.abstract	Die Rußbildung in der Pyrolyse von n-Hexan, Benzol und Kohlenwasserstoffen im Stoßrohr wird mit hoher Zeitauflösung absorptionsspektroskopisch beobachtet und Gasproben durch ein besonders schnelles Ventil gesammelt. Vom Beginn der Pyrolyse bis zum Einsetzen der Rußbildung wurde stets eine Induktionszeit beobachtet, deren Dauer von der Temperatur, der Kohlenstoffkonzentration und der Struktur des pyrolysierten Kohlenwasserstoffs abhängt. Dieser Zusammenhang wird mit einem Arrhenius-Ansatz beschrieben. Der Vorfaktor A ist für Aromaten eine Größenordnung kleiner als für Alkane. Die scheinbare Aktivierungsenergie beträgt (220 ± 10) kJ/mol. Das Rußmassenwachstum, das der Induktionsperiode folgt, wird mit einem Gesetz erster Ordnung beschrieben. Durch Normierung der Geschwindigkeitskonstanten auf die Kohlenstoffdichte zeigt, daß das Rußmassenwachstum in Pyrolysen und in vorgemischten Ethylenflammen vergleichbar schnell abläuft. Die Rußausbeute der Aromaten und Acetylen hat bei bei 1800 K ein Maximum. Für Ethylen und Alkane liegt diese charakteristische Temperatur um rund 100 K höher. Neben Ruß und Wasserstoff sind Acetylen gefolgt von Methan und Ethylen die wichtigsten Hauptprodukte. Die polycyclischen Aromaten tragen keine Seitengruppe und enthalten maximal einen Fünfring. Der Rußpartikeldurchmesser ist im Bereich von 30 nm. Der Einfluß von Eisenpentacarbonyl auf die Rußbildung ist gering.	de
dc.language.iso	deu	de
dc.publisher	Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen	de
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.ddc	540	de
dc.title	Rußbildung in der Kohlenwasserstoffpyrolyse hinter Stoßwellen	de
dc.type	doctoralThesis	de
dc.title.translated	Soot Formation in Hydrocarbon Pyrolysis behind Shock Waves	de
dc.contributor.referee	Wagner, Heinz Georg Prof. Dr.
dc.date.examination	1995-01-24
dc.description.abstracteng	For the formation of soot in pyrolysis of n-hexane, benzene and other hydrocarbons behind shock waves induction periods, soot growth rate constants and soot yields were measured at various temperatures, pressures and carbon concentrations using light extinction techniques. For similar experimental conditions the sooting propensity (induction time, yield, rate constant) increases from n-hexane to ethylene to benzene. The soot yield show a maximum at temperatures between 1800 and 1950 K. Particle diameters of soot from pyrolysis determined by electron microscopy can be described by a narrow log-normal size distribution. The average particle diameters ist 30 nm. The influence of iron-pentacarbonyl on soot formation is small.	de
dc.contributor.coReferee	Glemser, Oskar Prof. Dr.
dc.subject.ger	Hochdruckstoßrohr	de
dc.subject.ger	Rußbildung	de
dc.subject.ger	Kohlenwasserstoff	de
dc.subject.ger	Pyrolyse	de
dc.subject.ger	Gasanalyse	de
dc.subject.ger	Partikeldurchmesser	de
dc.subject.eng	high pressure shock tube	de
dc.subject.eng	soot formation	de
dc.subject.eng	hydrocarbon pyrolysis	de
dc.subject.eng	gas analysis	de
dc.subject.eng	particle diameter	de
dc.identifier.urn	urn:nbn:de:gbv:7-11858/00-1735-0000-0022-6010-E-4
dc.affiliation.institute	Fakultät für Chemie	de
dc.subject.gokfull	Chemie (PPN62138352X)	de
dc.identifier.ppn	826982670

Dateien

Name:Dissertation.Dietmar.Tanke.pdf

Größe:534.8Kb

Format:PDF

Öffnen

Name:: Dissertation.Dietmar.Tanke.pdf
Größe:: 534.8Kb
Format:: PDF

Öffnen

Das Dokument erscheint in:

Fakultät für Chemie (inkl. GAUSS) [701]

Zur Kurzanzeige